Drosetux Hustensirup Sirup Fl 150 ml

Art.Nr. 4800482

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Drosetux Hustensirup Fl 150 ml

Wichtige Hinweise

Dieses Medikament darf gemäss dem schweizerischen Heilmittelgesetz nur auf Rezept versandt werden oder Sie können es über Click & Collect rezeptfrei in der Apotheke abholen. Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt nicht ohne Fachberatung abgegeben werden darf. Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung.

Patienteninformation

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Drosetux®, Sirup

Boiron SA

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Drosetux angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Drosetux bei trockenem und keuchendem Husten, Luftröhrenkatarrh (Tracheitis), akuter und chronischer Bronchitis angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Drosetux gleichzeitig eingenommen werden darf.

Informationen für Diabetespatienten, bzw. -patientinnen: Dieses Arzneimittel enthält 8.42 g verdauliche Kohlenhydrate pro Dosis von 10 ml. 10 ml Sirup enthalten 33.68 kcal (143.14 kJ).

Wann darf Drosetux, Hustensirup nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Husten bei Kindern unter 2 Jahren muss ärztlich untersucht werden. Deshalb darf Drosetux Kindern unter 2 Jahren nicht ohne vorherige ärztliche Untersuchung verabreicht werden.

Wenn Ihnen Ihr Arzt, bzw. Ihre Ärztin mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten haben, klären Sie dies ärztlich ab, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Drosetux enthält 8.42 g Saccharose pro 10 ml-Dosis. Dies ist bei einem Vorliegen von Diabetes mellitus zu berücksichtigen.

Drosetux darf bei Allergien gegen einen der Inhaltsstoffe nicht eingenommen werden.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d.h. es ist grundsätzlich «natriumfrei».

Dieses Arzneimittel enthält 0.0262 g Benzoatsalz pro 10-ml-Dosis. Benzoatsalz kann das Risiko von Ikterus (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei (bis zu 4 Wochen alten) Neugeborenen erhöhen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Drosetux während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Drosetux?

Falls vom Arzt oder von der Ärztin nicht anders verordnet, wird Drosetux in den angegebenen Dosen oral eingenommen:

Kinder von 2 bis 5 Jahren:

½ Kaffeelöffel (2,5 ml), 3–4-mal täglich, d.h. maximal 2 Kaffeelöffel pro Tag (10 ml/Tag).

Kinder ab 5 Jahren:

1 Kaffeelöffel (5 ml), 3–5-mal täglich, d.h. maximal 5 Kaffeelöffel pro Tag (25 ml/Tag).

Erwachsene:

2 Kaffeelöffel (10 ml), 3–5-mal täglich, d.h. maximal 10 Kaffeelöffel pro Tag (50 ml/Tag).

Die Einnahme sollte über den Tag verteilt erfolgen, am besten ausserhalb der Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Drosetux haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Drosetux ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für Drosetux sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Nach dem Öffnen der Flasche Sirup innerhalb von 6 Monaten aufbrauchen.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Drosetux enthalten?

1 g Sirup enthält:

Wirkstoffe

Arnica montana (Ph.F.) 3 CH: 0.001 g

Belladonna (Ph.Eur.Hom.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.001 g

Ipeca (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.001 g

Cina (Ph.F.) 3 CH: 0.001 g

Corallium rubrum (HAB) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 4.1.2): 0.001 g

Cuprum gluconicum 3 CH (Ph.Eur.Hom. 3.1.3): 0.001 g

Coccus cacti (Ph.F) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.11): 0.001 g

Drosera (Ph.F.) 3 CH: 0.001 g

Ferrum phosphoricum (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 4.1.2): 0.001 g

Solidago virga aurea (Ph.F.) 1 CH: 0.001 g

Hilfsstoffe

Natriumbenzoat (E211) 0,002 g (enthält 0,0003 g Natrium), Zitronensäure-Monohydrat (E330), gereinigtes Wasser, Saccharose 0,64 g.

1 ml entspricht 1.31 g.

Zulassungsnummer

54852 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Drosetux? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Flasche zu 150 ml.

Zulassungsinhaberin

BOIRON SA – CH-1754 Avry-sur-Matran

Herstellerin

BOIRON SA – Frankreich

Diese Packungsbeilage wurde im November 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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