AntraPro cpr 20 mg blist 14 pce

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Information patient du Compendium Suisse des Médicaments®

AntraPro® 20 mg

Bayer (Schweiz) AG

AntraPro 20 mg contient comme principe actif l'oméprazole de magnésium, un inhibiteur sélectif de la pompe à protons. Cette substance est transformée dans le duodénum en oméprazole qui fait diminuer la production d'acidité par l'estomac.

Les acides normalement sécrétés par l'estomac permettent la digestion adéquate de la nourriture. Pour différentes raison, une hausse de la sécrétion d'acide gastrique, susceptible d'être ressentie sous la forme d'une brûlure gastrique (acidité gastrique, hyperacidité), peut survenir. Lorsque le contenu gastrique acide revient dans l'oesophage (renvois acides), des brûlures gastriques, soit une sensation douloureuse ou des brûlures sous le sternum ou dans la gorge, peuvent apparaître.

AntraPro 20 mg est utilisé chez les adultes et les adolescents de plus de 18 ans dans le traitement à court terme des brûlures d'estomac et des renvois acides.

Plusieurs facteurs peuvent contribuer à la survenue de renvois acides et de brûlures d'estomac, p.ex. un repas excessif, une alimentation incorrecte (p.ex. trop grasse), une surcharge pondérale, un manque d'activité physique, le tabagisme ou l'abus de boissons alcoolisées.

S'il paraît possible qu'un ou plusieurs de ces facteurs soient à l'origine de vos symptômes, essayez de changer vos habitudes de vie dans la mesure du possible.

Les brûlures d'estomac sont souvent provoquées par l'acidité gastrique. Pour les traiter correctement, vous devez suivre exactement les indications décrites dans cette notice d'emballage ou, le cas échéant, données par votre médecin ou votre pharmacien.

Ne pas utiliser AntraPro 20 mg en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à d'autres inhibiteurs de la pompe à protons (allergie) ou à un des adjuvants.

Ne pas utiliser AntraPro 20 mg si vous devez prendre du clopidogrel (un médicament pour la prévention d'un infarctus du myocarde ou d'un accident vasculaire).

Ne pas utiliser AntraPro 20 mg en cas de traitement avec l'atazanavir (un médicament contre l'infection par le VIH).

AntraPro 20 mg ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans sans surveillance médicale.

Consultez immédiatement votre médecin dans les cas ci-après:

  • perte de poids involontaire,
  • anémie,
  • selles noires,
  • diarrhée pendant le traitement avec AntraPro 20 mg, car le traitement est associé à un risque légèrement accru de diarrhée infectieuse,
  • difficultés ou douleurs lors de la déglutition,
  • vomissements persistants ou sanguinolents,
  • jaunisse,
  • éruption cutanée, surtout sur des zones exposées au soleil, éventuellement avec douleurs articulaires
  • absence d'amélioration des symptômes après un traitement de deux semaines.

Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre AntraPro 20 mg:

  • si vous avez plus de 45 ans et que des troubles de l'abdomen supérieur apparaissent pour la première fois ou ont évolué récemment,
  • si vous avez des antécédents d'ulcère gastrique ou avez subi une opération de l'estomac,
  • si vous avez ou avez eu des problèmes de la fonction hépatique ou rénale; votre médecin peut la contrôler par une analyse de sang,
  • si vous êtes gravement malade et si vous avez des troubles oculaires ou auditifs,
  • si vous devez subir une endoscopie,
  • si vous êtes enceinte, pensez être enceinte, prévoyez une grossesse ou allaitez.
  • si vous devez faire une analyse de sang particulière (chromogranine A).

Pendant le traitement avec AntraPro 20 mg, aucun autre «inhibiteur d'acidité», tel que les antagonistes d'H2 (p.ex. ranitidine, cimétidine), ne doit être utilisé.

Certains médicaments peuvent causer des problèmes s'ils sont utilisés avec AntraPro 20 mg. Ils peuvent avoir une influence sur l'efficacité d'AntraPro 20 mg et, inversement, AntraPro 20 mg peut influencer l'effet de certains médicaments.

Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre AntraPro 20 mg si vous utilisez un ou plusieurs des médicaments suivants:

  • tranquillisants et/ou somnifères,
  • antidépresseurs,
  • antiépileptiques,
  • anticoagulants,
  • médicaments pour traiter l'alcoolisme (disulfiram),
  • médicaments utilisés pour éviter le rejet d'organe après une transplantation,
  • médicaments destinés au traitement des infections,
  • médicaments antifongiques (kétoconazole, itraconazole),
  • médicaments contre certains types de cancer,
  • médicaments destinés au traitement des infections par le VIH (voir également sous «Quand AntraPro 20 mg ne doit-il pas être pris?»),
  • médicaments contre la tuberculose,
  • médicaments destinés au traitement d'une faiblesse cardiaque.

En raison de ses effets indésirables (maux de tête et vertiges), AntraPro 20 mg peut entraver la capacité de réaction, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à l'utilisation d'outils ou de machines!

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique ou
  • vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir ainsi qu'en période d'allaitement, vous ne devez utiliser AntraPro 20 mg qu'avec l'accord de votre médecin.

Adultes et adolescents de plus de 18 ans:

Traitement des brûlures d'estomac et des renvois acides: posologie usuelle 1 comprimé d'AntraPro 20 mg une fois par jour.

Pour obtenir une amélioration des symptômes, une prise des comprimés filmés 2 à 3 jours de suite peut être nécessaire. Arrêter la prise des comprimés si vos symptômes ont complètement disparus.

Ne pas utiliser AntraPro 20 mg pendant plus de 2 semaines sans interruption. Si les troubles s'aggravent pendant le traitement ou persistent après 2 semaines de traitement, contactez votre médecin.

Enfants et adolescents de moins de 18 ans:

Les enfants et les adolescents de moins de 18 ans ne doivent pas prendre AntraPro 20 mg sans surveillance médicale.

Prendre les comprimés AntraPro 20 mg avec du liquide, sans les mâcher, de préférence le matin.

Pour les patients ayant des problèmes de déglutition, une mise en suspension préalable des comprimés dans de l'eau ou dans des boissons légèrement acides (p.ex. jus, yoghourt ou lait caillé) est possible. Préparé ainsi, le médicament doit être pris immédiatement (dans les 30 minutes). Rincer avec une moitié de verre d'eau, et boire. Ne pas utiliser du lait ou de l'eau gazéifiée. Les comprimés ne doivent être ni mâchés, ni broyés.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Souvent se manifestent mal de tête, diarrhée, constipation, ballonements, douleurs abdominales, polypes glandulaires fundiques (bénins), nausée, vomissements, ainsi que occasionnellement insomnie, vertiges, sensation de fourmillements, démangeaisons et réactions cutanées. Les autres effets indésirables rarement observés sont urticaire, fatigue, sensibilité accrue à la lumière, vision floue, perte des cheveux, inflammation de la muqueuse de la bouche (stomatite), états d'agitation, augmentation du volume des glandes mammaires chez l'homme, oedèmes (accumulation d'eau dans les jambes), rétrécissement des voies respiratoires et tuméfactions de la peau, principalement du visage, des lèvres ou des muqueuses (angio-oedème), inflammations de l'intestin. L'oméprazole peut, dans des cas très rares, être lié à un lupus érythémateux, une maladie auto-immune rare. En cas d'apparition de lésions, surtout sur des zones cutanées exposées au soleil, accompagnées par des douleurs articulaires, il faut consulter immédiatement un médecin. Le personnel médical vérifiera si l'oméprazole doit être arrêté.

Si vous observez un quelconque signe de maladie que vous pensez devoir imputer à ce médicament, vous devriez en informer votre médecin.

Dans les cas ci-après, vous devez immédiatement consulter votre médecin:

perte de poids importante et involontaire, vomissements persistants, difficultés de déglutition, vomissements sanguinolents ou selles noires.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Conserver les comprimés d'AntraPro 20 mg dans l'emballage d'origine, à température ambiante (15-25 °C).

AntraPro 20 mg doit être conservé hors de la portée des enfants. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Si votre boîte d'AntraPro 20 mg comprimés est périmée, veuillez la rapporter à la pharmacie.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé d'AntraPro 20 mg contient comme principe actif 20,6 mg d'oméprazole de magnésium (correspondant à 20 mg d'oméprazole) et des adjuvants.

60447 (Swissmedic).

AntraPro 20 mg est disponible en pharmacie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 14 comprimés d'AntraPro 20 mg.

Bayer (Schweiz) AG, Zurich.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).