AVC Plus dragées ail 200 pce

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Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d’emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d’emballage, lisez les indications figurant sur l’emballage.

AVC®-PLUS à l’ail

Dermapharm AG

OEMéd

Qu’est-ce que les dragées AVC-PLUS à l’ail et quand sont-elles utilisées?

Les dragées AVC-PLUS à l’ail contiennent de l’ail, éprouvé et réputé en cas de troubles dus à la calcification des artères (artériosclérose). L’ail constitue la substance principale de cette préparation. On renforce son action en ajoutant de l’aubépine et de la rutine. Ces substances exercent un effet favorable lors de symptômes d’artériosclérose.

Les dragées AVC-PLUS à l’ail sont utilisées en cas de troubles dus à l’artériosclérose tels que fatigue, défaillance de la mémoire, diminution du pouvoir de concentration, vertiges.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si vous souffrez de troubles causés par l’artériosclérose, vous devriez vous nourrir avec des produits pauvres en graisse et en cholestérine. Vérifiez votre alimentation et adaptez-la en cas de nécessité.

Une dragée AVC-PLUS à l’ail contient moins qu’1/100 d’unité pain et c’est pourquoi il convient aussi aux diabétiques.

Quand les dragées AVC-PLUS à l’ail ne doivent-elles pas être utilisées ou seulement avec précaution?

En cas d’hypersensibilité à l’un des composants des dragées AVC-PLUS à l’ail (voir composition).

En cas de troubles de l’estomac et de l’intestin.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication)!

Les dragées AVC-PLUS à l’ail peuvent-elles être prises pendant la grossesse ou l’allaitement?

La large utilisation de l'ail en tant qu'aliment et de l'aubépine comme médicament n'a jusqu'à présent indiqué aucun risque pour la grossesse et l'allaitement. On sait que les constituants de l'ail sont excrétés dans le lait maternel. On ne dispose pas d'autres résultats d'études expérimentales.

Le rutoside est contre-indiqué dans le premier trimestre de la grossesse.

C'est pourquoi la prudence est de mise en cas d’emploi pendant la grossesse et l'allaitement.

Comment utiliser les dragées AVC-PLUS à l’ail?

Avaler sans les croquer 2 à 3 dragées 3 fois par jour avant les repas avec un peu de liquide.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L’utilisation et la sécurité des dragées AVC-PLUS à l’ail chez l’enfant et l’adolescent (respectif chez les enfants moins de 18 ans) n’ont pas été étudiées à ce jour.

Quels effets secondaires les dragées AVC-PLUS peuvent-elles provoquer?

La prise de dragées AVC-PLUS à l’ail peut provoquer les effets secondaires suivants: des ballonnements occasionnels qui disparaissent au cours du traitement.

Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver soigneusement et mettre hors de la portée des enfants.

Conserver à la température ambiante (15–25 °C).

Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient avec la mention «à utiliser avant:».

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contiennent les dragées AVC-PLUS à l’ail?

Poudre à base de gousses d’ail 112,2 mg, extrait sec de feuilles et de fleurs d’aubépine (RDE 4–7:1, agent d’extraction 40% éthanol) 10 mg, rutoside 10 mg. Cette préparation contient en outre des excipients et les colorants E104, E132 et E141.

Numéro d’autorisation

28269 (Swissmedic).

Où obtenez-vous l’AVC-PLUS? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 200 et 400 dragées.

Titulaire de l’autorisation

Dermapharm SA, Hünenberg.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2013 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).