Drosetux sirop pour la toux sirop fl 150 ml

Réf. 4800482

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Drosetux sirop pour la toux fl 150 ml

Remarques importantes

Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Information patient

Information patient approuvée par Swissmedic

Drosetux®, sirop

Boiron SA

Médicament homéopathique

Quand Drosetux est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Drosetux peut être utilisé en cas de toux sèches et quinteuses, trachéites, bronchites aiguës et chroniques.

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur les principes de l'homéopathie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Drosetux peut être pris simultanément.

Information destinée aux patients diabétiques: ce médicament contient 8.42 g d'hydrates de carbone digestibles par dose simple de 10 ml. 10 ml de sirop correspondent à 33.68 kcal (143.14 kJ).

Quand Drosetux, sirop pour la toux ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

La toux chez les enfants de moins de 2 ans doit être investiguée médicalement. C'est pourquoi Drosetux ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans sans examen médical préalable.

Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Drosetux contient 8.42 g de saccharose par dose de 10 ml. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.

Drosetux ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'un des composants.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient 0.0262 g de sel de benzoate par dose de 10 ml. Le sel de benzoate peut accroître le risque d'ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d'une autre maladie
  • vous êtes allergique
  • vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).

Drosetux peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Drosetux?

Sauf prescription contraire du médecin, Drosetux se prend aux doses indiquées, par voie orale:

Enfants de 2 à 5 ans:

½ cuillère à café (2,5 ml), 3 à 4 fois par jour, soit au maximum 2 cuillères à café par jour (10 ml/jour).

Enfants dès 5 ans:

1 cuillère à café (5 ml), 3 à 5 fois par jour, soit au maximum 5 cuillères à café par jour (25 ml/jour).

Adultes:

2 cuillères à café (10 ml), 3 à 5 fois par jour, soit au maximum 10 cuillères à café par jour (50 ml/jour).

Les prises doivent être réparties au cours de la journée, de préférence en dehors des repas et au coucher.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant / l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Drosetux peut-il provoquer?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Drosetux et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

Aucun effet secondaire de Drosetux n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

Une fois le flacon ouvert, le sirop doit être utilisé dans les 6 mois.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Drosetux?

1 g de sirop contient:

Principes actifs

Arnica montana (Ph.F.) 3 CH: 0.001 g

Belladonna (Ph.Eur.Hom.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.001 g

Ipeca (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.001 g

Cina (Ph.F.) 3 CH: 0.001 g

Corallium rubrum (HAB) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 4.1.2): 0.001 g

Cuprum gluconicum 3 CH (Ph.Eur.Hom. 3.1.3): 0.001 g

Coccus cacti (Ph.F) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.11): 0.001 g

Drosera (Ph.F.) 3 CH: 0.001 g

Ferrum phosphoricum (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 4.1.2): 0.001 g

Solidago virga aurea (Ph.F.) 1 CH: 0.001 g

Excipients

Benzoate de sodium (E211) 0.002 g (contient 0.0003 g de sodium), acide citrique monohydraté (E330), eau purifiée, saccharose 0.64 g.

1 ml correspond à 1.31 g.

Numéro d'autorisation

54852 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Drosetux? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacon de 150 ml.

Titulaire de l'autorisation

BOIRON SA – CH-1754 Avry-sur-Matran.

Fabricant

BOIRON SA – France

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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