Feniallerg gouttes 1 mg/ml fl 20 ml

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Information patient du Compendium Suisse des Médicaments®

Feniallerg® Gouttes

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG

OEMéd

Qu'est-ce que Feniallerg et quand doit-il être utilisé?

Feniallerg inhibe l'action de l'histamine, une des substances libérées lors de réactions allergiques. Feniallerg calme les démangeaisons et les irritations de la peau provoquées par les réactions allergiques, diminue les oedèmes (accumulation pathologique de liquide dans la peau ou les muqueuses) et soulage les symptômes des rhinites allergiques tels que les écoulements du nez et des yeux et les éternuements.

Feniallerg est indiqué en cas de:

  • affections allergiques de la peau: démangeaisons d'origine diverse (à l'exception de démangeaisons en cas de jaunisse), eczéma et autres dermatoses prurigineuses, urticaire, démangeaisons dans les maladies éruptives telles que la varicelle; piqûres d'insectes;
  • affections allergiques des voies respiratoires supérieures: rhume des foins et autres rhinites allergiques;
  • traitement des symptômes causés par les allergies alimentaires ou médicamenteuses.

Quand Feniallerg ne doit-il pas être utilisé?

Vous ne devez pas utiliser Feniallerg si vous êtes allergique (hypersensible) au principe actif, le maléate de dimétindène, ou à l'un des excipients.

Feniallerg ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés de moins de 1 mois, en particulier les bébés prématurés.

Dans ce cas, parlez-en avec votre médecin ou votre pharmacien, cela signifie que Feniallerg ne vous convient pas.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Feniallerg?

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Feniallerg gouttes, si vous souffrez

  • d'un glaucome,
  • de rétention urinaire (par exemple hypertrophie de la prostate),
  • d'épilepsie,
  • de maladie obstructive pulmonaire chronique ou des autres maladies.

Si vous prenez l'un des médicaments suivants, la prise de Feniallerg ne doit avoir lieu qu'après en avoir parlé avec votre médecin:

  • des antidépresseurs (inhibiteurs de la MAO ou antidépresseurs tricycliques),
  • des anticholinergiques, comme des bronchodilatateurs (médicament qui sont prescrits pour le traitement de l'asthme ou des bronchospasmes), des spasmolytiques gastro-intestinaux (médicaments contre les crampes d'estomac ou abdominales), des mydriatiques (médicaments pour élargir la pupille), des spasmolytiques urologiques (médicaments pour le traitement des symptômes d'une incontinence urinaire ou d'une vessie hyperactive),
  • des dépresseurs du système nerveux central (comme des tranquillisants ou des somnifères),
  • des médicaments contre l'épilepsie,
  • des analgésiques opiacés (analgésiques puissants),
  • des antihistaminiques (médicaments qui sont prescrits contre la toux, le refroidissement ou les allergies),
  • des antiémétiques (médicaments contre les vomissements),
  • la procarbazine (médicament pour le traitement de certains types de cancer),
  • la scopolamine (médicament pour la prévention du mal des transports),
  • en cas de prise simultanée d'alcool.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Comme d'autres antihistaminiques, Feniallerg peut accroître les effets de l'alcool.

Chez les petits enfants à partir de 1 mois jusqu' à 1 an, Feniallerg ne doit être utilisé que sur recommandation du médécin. La posologie recommandée ne doit pas être dépassée. L'effet calmant peut s'accompagner d'arrêts de la respiration pendant le sommeil. Les antihistaminiques peuvent provoquer des états d'agitation en particulier chez les enfants.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique ou
  • vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Feniallerg peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Vous ne devez pas utiliser Feniallerg si vous êtes enceinte, à moins que votre médecin ne vous l'ait prescrit. La prise de Feniallerg n'est pas recommandée pendant l'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous souhaitez de le devenir, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Comment utiliser Feniallerg?

Adultes et adolescents de plus de 12 ans:

Dose quotidienne recommandée:

Gouttes 1 mg/ml: 20-40 gouttes, 3 fois par jour.

Enfants:

Chez les petits enfants à partir de 1 mois jusqu'à 1 an, Feniallerg gouttes ne doit être utilisé que selon les recommandations du médecin.

La dose quotidienne recommandée se situe à:

2 gouttes par kg de poids corporel par jour, réparties en 3 prises.

Age/Poids

Dose en gouttes

1 mois-1 an/4,5-15 kg

3-10 gouttes, 3 fois par jour

1-3 ans/15-22,5 kg

10-15 gouttes, 3 fois par jour

3-12 ans/22,5-30 kg

15-20 gouttes, 3 fois par jour

Votre médecin déterminera la dose optimale.

Les gouttes Feniallerg ne supportent pas les températures trop élevées. Versez les gouttes au dernier moment dans le biberon tiède. Si le bébé peut déjà manger avec la cuillère, donnez-lui les gouttes non diluées dans une cuillère à café; leur goût est agréable.

Si vous avez pris trop de Feniallerg: demandez immédiatement conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous avez oublié une prise: prenez Feniallerg dès que vous vous rendez compte de votre oubli, à moins que la prise suivante ne soit prévue moins de 2 heures après. Dans ce cas, ne prenez pas la dose oubliée mais la suivante au moment normalement prévu par le schéma posologique. Ne prenez pas une double dose pour rattraper votre oubli.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Feniallerg peut-il provoquer?

Comme tous les médicaments, Feniallerg peut engendrer des effets secondaires, qui ne se présentent pas chez tous les patients.

Arrêtez le traitement avec Feniallerg et informez immédiatement votre médecin si l'un ou plusieurs des symptômes suivants apparaissent, ils peuvent être le signe d'une réaction allergique:

  • difficultés à respirer ou à avaler,
  • gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge,
  • fortes démangeaisons de la peau avec éruptions rouges ou vésicules, spasmes musculaires.

Ces effets secondaires se produisent très rarement (moins de 1 patient sur 10'000).

D'autres effets secondaires sont le plus souvent légers et de nature passagère. Ils se produisent plus particulièrement en début de traitement.

Effets secondaires très fréquents (plus de 1 cas sur 10 patients): fatigue

Effets secondaires fréquents (entre 1 et 10 cas sur 100 patients): somnolence, nervosité

Effets secondaires rares (entre 1 et 10 cas sur 10'000 patients): agitation, maux de tête, vertiges, troubles gastro-intestinaux comme des vomissements, une sécheresse buccale ou de la gorge.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Tenir hors de la portée des enfants.

Conserver à l'abri de la lumière et à température ambiante (15–25 °C).

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Feniallerg?

1 ml de Feniallerg gouttes contient 1 mg de maléate de dimétindène comme principe actif; arôme: saccharine-sodique; conservateur: acide benzoïque (E210); propylèneglycol ainsi que d'autres excipients.

Numéro d'autorisation

27528 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Feniallerg? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 20 et 50 ml.

Titulaire de l'autorisation

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).