Fluidose gtt opht monodos 0.4 ml

Réf. 3663451

Prix Spécial CHF 13.85 Prix CHF 15.40
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Fluidose gtt opht 30 monodos 0.4 ml

Remarques importantes

Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage. Ce produit figure sur la liste des spécialités (LS) et, sous réserve de la quote-part et de la franchise, est remboursé par votre caisse-maladie à condition qu'une ordonnance médicale soit disponible.

Information patient

Information patient approuvée par Swissmedic

Fluidose, collyre monodose

CPS Cito Pharma Services GmbH

OEMéd

Qu’est-ce que le Fluidose et quand doit-il être utilisé?

Les larmes artificielles Fluidose sont utilisées sur recommandation du pharmacien ou prescription du médecin pour l'humidification des yeux dans le syndrome de l'œil sec d'origines diverses.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis par votre pharmacien ou droguiste afin de traiter vos troubles oculaires, le syndrome de l'œil sec. Ne l'utilisez pas pour le traitement d'autres maladies et ne le remettez pas à d'autres personnes.

Avis aux porteurs de lentilles de contact: Si vous portez des lentilles de contact, ôtez-les avant d'instiller Fluidose, puis attendez au moins 20 minutes avant de les remettre.

Quand Fluidose ne doit-il pas être utilisé?

N'utilisez pas Fluidose en cas d'hypersensibilité à l'un des composants.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Fluidose?

Si aucune amélioration n'intervient au cours des 2 ou 3 premiers jours de traitement, veuillez consulter votre médecin. Un traitement de longue durée doit être effectué sous surveillance médicale. En cas d'aggravation ou d'apparition de nouveaux symptômes, par exemple une baisse de l'acuité visuelle, veuillez consulter un médecin dans les plus brefs délais.

On note parfois des troubles visuels (vision brouillée) immédiatement après l'instillation de Fluidose. Dans ces cas, il est recommandé de ne pas conduire de véhicule ou d'utiliser des machines jusqu'à la normalisation de la vision.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'autres maladies, si vous êtes allergique, si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou en application dans l'œil (même en automédication).

Fluidose peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste avant d'utiliser Fluidose.

Comment utiliser Fluidose ?

Adultes: Instiller 3 fois par jour une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'œil atteint. Si besoin, vous pouvez augmenter le nombre d'instillations quotidiennes. Utilisation

Veuillez vous laver soigneusement les mains avant d'utiliser Fluidose. Détachez une dose unitaire de la bandelette, ouvrez la dose en tournant l'embout sur lui-même et instillez la solution dans l'œil. Ne pas toucher l'œil avec l'embout afin de préserver la stérilité du collyre. Après instillation, éliminez immédiatement la monodose utilisée.

Si vous devez utiliser d'autres médicaments pour les yeux, veuillez respecter un intervalle d'au moins 15 minutes entre les différentes instillations, Fluidose étant toujours instillé en dernier. Utilisez pour chaque instillation une nouvelle monodose et éliminez immédiatement celle-ci après utilisation.

Il n'est pas recommandé d'utiliser Fluidose chez les adolescents et les enfants du fait qu'aucune étude systématique n'a été effectuée dans ces classes d'âge.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Fluidose peut-il provoquer?

L'utilisation de Fluidose peut entraîner les effets secondaires suivants:

Maladies du système immunitaire

Des réactions d'hypersensibilité à l'un des composants sont possibles.

Troubles oculaires

Troubles de la vision passagers et sensation de brûlure ou piqûre légère immédiatement suite à l'instillation de Fluidose, résultant en une vision brouillée passagère.

Sensation des paupières collées et irritations suite à l'application.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP:» sur le récipient. Le Fluidose, collyre ne contient pas d'agent conservateur. Ainsi, utilisez pour chaque application une nouvelle monodose. Après ouverture des sachets, utilisez le contenu au cours de 4 semaines.

Conservation/Stockage

Conservez le médicament dans son emballage d'origine fermé, à température ambiante (15-25 °C), et hors de portée des enfants.

Une fois le traitement terminé, rapportez le médicament restant sur le lieu de distribution (cabinet médical, pharmacie ou droguerie) qui se chargera de l'éliminer correctement.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Fluidose ?

Chaque monodose Fluidose de 0,4 ml contient 0,52 mg de Carbomerum 980 et d'autres excipients.

Numéro d’autorisation

57779 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Fluidose ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Fluidose, collyre monodoses 10 × 0,4 ml (D)

Fluidose, collyre monodoses 30 × 0,4 ml (D)

Titulaire de l’autorisation

CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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