Marament N émuls fl 250 ml

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Information patient du Compendium Suisse des Médicaments®

Marament-N®

Amino AG

OEMéd

Qu’est-ce que le Marament-N et quand est-il utilisé?

Marament-N est une émulsion active par voie percutanée qui, en application local, a une action anti-inflammatoire et analgésique. Appliquée légèrement, elle provoque une agréable sensation de fraîcheur. En frictionnant énergiquement on obtient par contre un effet réchauffant. Par la composition de l'émulsion, la substance active pénètre rapidement en profondeur, sans laisser de résidus sur la surface de la peau.

Marament-N est indique par l'expérience pour le traitement symptomatique de l'arthrite, du lumbago, de la goutte et de la sciatique, des douleurs au dos, des douleurs des muscles, des tendons et des articulations, des contusions, des entorses et des claquages.

Quand Marament-N ne doit-il pas être utilisé?

Marament-N ne doit pas être utilise en cas d'hypersensibilité démontrée aux components de Marament-N. Marament-N ne doit pas être appliqué sur des lésions cutanées ou muqueuses.

Le Marament-N ne doit pas être utilisés chez les enfants présentant un risque accru de convulsions, en raison de la teneur du camphre.

Marament-N ne doit pas être utilisé pour les enfants de moins de 2 ans.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Marament-N?

Ne pas appliquer de pansement sur la région traitée. Ne pas appliquer sur le contour des yeux.

Marament-N ne doit être utilisé que pendant une durée courte chez les enfants de 2 à 12 ans.

Des personnes avec des troubles rénaux doivent éviter une application de longue durée, sur des grandes surfaces.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique,
  • vous prenez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication)!

Marament-N peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Grossesse

Si vous êtes enceinte, Marament-N ne doit pas être utilisé, sauf en cas de nécessité absolue et après consultation médicale.

Allaitement

Pendant l'allaitement, Marament-N ne doit pas être utilisé.

Comment utiliser Marament-N?

Adulte a partir de 12 ans: Frictionner (=réchauffement) ou enduire légèrement (rafraîchissement) la région douloureuse, le matin et le soir, éventuellement aussi 1-2 fois pendant la journée.

Enfants: L'utilisation et la sécurité de Marament-N n'ont pas été établies pour les enfants.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Marament-N peut-il provoquer?

Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Marament-N (en l'absence d'études correspondantes, aucune donnée de fréquence ne peut être fournie): on peut observer des réactions d'hypersensibilité au niveau cutané, en ce cas le traitement doit être arrêté.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Ne pas avaler!

Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants!

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Marament-N?

1 g contient: 20 mg de camphre racémique, 10.24 mg de salicylate de méthyle, 0.75 mg d'ester benzoïque de l'acide nicotinique, 20.48 mg d'huile essentielle du pin sylvestre, 300 mg d'isopropanol, ainsi que d'autres excipients.

Numéro d’autorisation

42414 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Marament-N? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie ou droguerie sans ordonnance médicale.

Flacon à 100 ml et 250 ml.

Titulaire de l’autorisation

Amino SA, Gebenstorf.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).