R41 Fortivirone gouttes fl 50 ml

Réf. 835526

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Reckeweg R41 Fortivirone gouttes fl 50 ml

Remarques importantes

Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Information patient

Information patient approuvée par Swissmedic

Gouttes Dr. Reckeweg® R41 Fortivirone

Laboratoire homéopathique Jacques Reboh

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand les gouttes Dr. Reckeweg R41 Fortivirone sont-elles utilisées?

Selon la conception homéopathique, les gouttes Dr. Reckeweg R41 Fortivirone peuvent être utilisées en cas d'épuisement nerveux chez l'homme.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les gouttes Dr. Reckeweg R41 Fortivirone peuvent être prises simultanément. Si les troubles persistent au-delà d'un mois, consulter un médecin.

Quand les gouttes Dr. Reckeweg R41 Fortivirone ne doivent-elles pas être utilisées ou seulement avec précaution?

Les gouttes Dr. Reckeweg R41 Fortivirone ne doivent pas être utilisées chez l'enfant et l'adolescent.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique,
  • vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Gouttes Dr. Reckeweg R41 Fortivirone peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Comment utiliser les gouttes Dr. Reckeweg R41 Fortivirone?

Sauf prescription contraire du médecin, prendre 2 à 3 fois par jour 15 gouttes dans un peu d'eau avant chaque repas. En cas de troubles chroniques et afin d'atteindre plus rapidement un résultat, on peut prendre, pendant 2 à 3 jours, 10 à 15 gouttes toutes les 1 à 2 heures. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires les gouttes Dr. Reckeweg R41 Fortivirone peuvent-elles provoquer?

L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec les gouttes Dr. Reckeweg R41 Fortivirone et informez votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15-25° C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les gouttes contiennent 35% vol. d'alcool.

Que contiennent les gouttes Dr. Reckeweg R41 Fortivirone?

10 ml contiennent: Acidum phosphoricum D12 1 ml, Cinchona succirubra (China) D12 1 ml, Conium maculatum D30 1 ml, Phosphorus D6 1 ml, Sepia officinalis D30 1 ml, Testis (suis) D12 1 ml, Turnera diffusa (Damiana) D6 1 ml, Vitex agnus-castus D8 1 ml, eau et alcool comme excipients. Contient 35% vol. d'alcool.

Numéro d'autorisation

45069

Où obtenez-vous les gouttes Dr. Reckeweg R41 Fortivirone? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie sans ordonnance médicale. Flacons compte-gouttes de 50 ml.

Titulaire de l'autorisation

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Fabricant

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

D - 64625 Bensheim

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 08/2004 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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