Rinoral caps ret 120 mg 10 pce

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5345063
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Information patient du Compendium Suisse des Médicaments®

Rinoral

Zambon Switzerland Ltd

Rinoral permet de réduire les manifestations désagréables liées au rhume avec nez bouché, au rhume des foins ou aux irritations et inflammations allergiques du nez et de la gorge, au rhume dû à l'irritation des nerfs agissant sur les vaisseaux ainsi qu'en présence d'une obstruction des trombes d'Eustache associée au rhume.

Le contenu en sucre par capsule est de 121.8 mg. Cela correspond à 0.12 g d'hydrates de carbone digestibles par dose unique.

En cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants. Lors d'hypertension prononcée ou d'atteinte grave des coronaires. Pendant ou dans les 2 semaines qui suivent un traitement avec des médicaments contre la dépression (antidépresseurs) appartenant à la classe des IMAO.

Chez les enfants de moins de 12 ans.

Rinoral est déconseillé et ne sera employé que sous contrôle médical dans les cas suivants: hypertension, maladie du cœur et des vaisseaux, hyperfonctionnement de la thyroïde, tension excessive à l'intérieur de l'œil (glaucome), prostate augmentée de volume, diabète sucré et chez les patients de plus de 65 ans. Si vous êtes traité pour hypertension, avec des médicaments contenant de la digitale ou des antidépresseurs, vous ne prendrez pas Rinoral de votre propre initiative, mais uniquement sous conseil et contrôle médical.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Rinoral ne doit pas être pris pendant la grossesse (en particulier au cours des 3 premiers mois) à cause de son action constrictrice sur les vaisseaux.

Par mesure de précaution, vous devriez renoncer dans la mesure du possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

En raison de l'excipient dibutylphtalate qu'il contient, le médicament ne doit être pris pendant la grossesse ou l'allaitement que sur prescription formelle du médecin ou du personnel spécialisé.

Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 1 capsule retard 2 fois par jour avec du liquide. Il est conseillé de prendre 1 capsule le matin et 1 le soir.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.

Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, si les troubles ne diminuent pas après un traitement de 7 jours et si la fièvre devait faire son apparition, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

La prise de Rinoral peut provoquer les effets secondaires suivants: occasionnellement palpitations, insomnie, agitation, diminution d'appétit, bouche sèche et fréquence du pouls accélérée. De très rares cas d'éruptions cutanées et de colite (inflammation de l'intestin) ont été signalés. La plupart du temps, ces manifestations ne sont pas graves et disparaissent en cours de traitement. Le cas échéant, votre médecin pourra décider de réduire la dose ou d'interrompre le traitement.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Les médicaments doivent être tenus hors de portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.

Conserver à température ambiante (15–25 °C).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 capsule retard contient 120 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine à libération prolongée de la substance active, dibutylphtalate et indigotine (E132) comme colorant ainsi que d'autres excipients.

47105 (Swissmedic).

En pharmacie sans ordonnance médicale.

Emballages de 10 et 20 capsules retard.

Zambon Suisse SA, 6814 Cadempino.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).