Sanabronch Sandoz sirop 100 ml

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Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d’emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d’emballage, lisez les indications figurant sur l’emballage.

Sanabronch® Sandoz

Sandoz Pharmaceuticals AG

Médicament phytothérapeutique

Sanabronch Sandoz est un médicament à base des plantes avec l'extrait de feuille de lierre (Hedera helix L.) une grimpante répandue dans les zones climatique modérées du monde entier.

Les saponines contenues dans l'extrait de feuille de lierre fluidifient les sécrétions et favorisent ainsi l'expectoration. Une fois les voies respiratoires libérées, la toux calme. L'action mucolytique est soutenue en outre par l'apport de liquides.

Sanabronch Sandoz peut être administré lors d'une toux due à un refroidissement avec production excessive du mucus.

Grâce à la standardisation de l'extrait de feuilles de lierre la qualité du médicament reste constante.

Pour une toux persistant au-delà de 7 jours, consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

En cas de troubles persistants ou de dyspnée, de fièvre ou de flegme purulent ou sanguinolent, consultez immédiatement un médecin.

Remarque à l'intention des personnes diabétiques: ce médicament contient 0,56 g de glucides utilisables par dose unique de 2 ml.

Sanabronch Sandoz ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’un des composants (voir «Que contient Sanabronch Sandoz?») ou à des plantes de la famille des araliacées (par ex. lierres, ginseng, ginseng de Sibérie).

Sanabronch Sandoz ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans.

Pour les enfants de 2−4 ans, veuillez utiliser Sanabronch Sandoz seulement sur prescription du médecin.

Aucune limitation n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

En cas de troubles persistants ou de dyspnée, de fièvre ou de flegme purulent ou sanguinolent, consultez immédiatement un médecin.

Ne prenez pas en même temps des antitussifs comme la codéine ou le dextrométhorphane sans recommandation d'un médecin, car cela peut entraîner une accumulation de sécrétions dans les bronches.

La prudence s'impose chez les patients ayant des inflammations de la muqueuse gastrique ou des ulcères gastriques.

Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été menée jusqu'ici. Par mesure de précaution, vous devriez donc renoncer si possible à prendre de médicaments pendant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

La posologie usuelle est pour:

Enfants de 24 ans: 3× par jour 1 ml de sirop.

Enfants de 412 ans: 3× par jour 1,5 ml de sirop.

Adultes et adolescentes dès 12 ans: 3× par jour 2 ml de sirop.

Durée du traitement

L'utilisation ne doit habituellement pas excéder une semaine sans consultation médicale. La durée du traitement dépend du type et de l'importance du tableau clinique selon l'application du médecin.

Prélèvement du sirop avec la seringue doseuse

  1. Ouvrir le flacon et introduisez fermement la seringue doseuse dans l'ouverture du bouchon. Le piston doit ici être totalement enfoncé dans la seringue.
  2. Retourne avec précaution le flacon avec la seringue enfoncée. Tirez lentement sur le piston vers le bas jusqu'au chiffre (millilitres) prescrit. En présence de bulles d'air dans le sirop prélevée, repousser le piston dans le seringue et aspirez de nouveau lentement.
  3. Remettez le flacon avec la seringue à l'endroit et retirez celle-ci du bouchon perforé. Refermez le flacon avec le bouchon fileté après avoir prélevé le sirop.
  4. Vous pouvez vider le sirop de la seringue directement dans la bouche du patient. Lors de l'administration directement dans la bouche, le patient doit se tenir assis et droit. Idéalement, il convient de vider la seringue lentement contre la paroi interne de la joue afin que le patient ne s'étrangle pas.

Nettoyez la seringue doseuse après la prise en la remplissant plusieurs fois avec de l'eau claire et en la vidant.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Occasionnel (chez 1 à 10 personne(s) traitée(s) sur 1000): réactions allergiques (dyspnées, rougissement de la peau, démangeaisons, urticaire, éruption cutanée, gonflements)

Fréquent (chez 1 à 10 personne(s) traitée(s) sur 100): troubles intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée).

Si vous observez des effets indésirables (p.ex. réactions cutanées ou troubles d'estomac) pour lesquels vous suspectez une relation avec la prise de Sanabronch Sandoz cessez immédiatement le traitement et informez-en votre médecin.

Si vous avez pris plus de Sanabronch Sandoz que la dose recommandée, vous pouvez subir des nausées, des vomissements, des diarrhées et des sentiments d'agitation. Il est possible que les effets secondaires définis soient renforcés.

Un enfant de 4 ans a présenté de l'agressivité et de la diarrhée après avoir absorbé une quantité de lierre correspondant à l'administration de 200 ml de Sanabronch Sandoz.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Un surdosage peut être à l'origine de nausées, vomissements, diarrhée et hyperexcitabilité. Un enfant de 4 ans a présenté une hyperexcitabilité et une diarrhée après avoir malencontreusement pris 1,8 g d'extrait de feuilles de lierre.

Conservation

Conservez le médicament hors de la portée des enfants.

Sanabronch Sandoz doit être conservé à température ambiante (15–25 °C).

Conservez le récipient dans son carton pour protéger le contenu de la lumière et de l'humidité.

L'apparition d'un léger troublement n'influence pas l'efficacité du médicament.

Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée avec la mention «EXP» sur l'emballage.

Après l'échéance veuillez ramener le médicament à votre pharmacien ou droguiste pour la gestion des déchets.

Pour de plus amples informations, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

1 ml Sanabronch Sandoz sirop contient: 9 mg d'extrait sec de feuille de lierre (DER: 6–7:1, type d'extrait éthanol 40% m/m); les agents conservateurs benzoate de sodium (E 202) et sorbate de potassium (E 211), vanilline. Ce produit contient en outre des adjuvants.

55697 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Sanabronch Sandoz sirop: emballage de 100 ml.

Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).