Similasan Formation du lait maternel glob 15 g

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SIMILASAN Formation du lait maternel, globules

Similasan AG

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand SIMILASAN formation du lait maternel est-il utilisé?

Conformément au schéma thérapeutique homéopathique SIMILASAN formation du lait maternel peut être utilisé en cas de:

−  Manque de lait chez la mère allaitante et pour stimuler la montée du lait

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN formation du lait maternel peut être pris simultanément.

Quand SIMILASAN formation du lait maternel ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

−  Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

−  Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

-  vous souffrez d'une autre maladie,

-  vous êtes allergique,

-  vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication).

Comment utiliser SIMILASAN formation du lait maternel?

Sauf prescription contraire du médecin:

Important manque de lait, montée de lait très tardive:

7 globules 6 fois par jour

Optimisation et maintien de la quantité de lait:

7 globules 2 - 3 fois par jour

 

Mode d'emploi:

−  Laisser fondre les globules dans la bouche.

−  Les globules peuvent être pris même si vous êtes à jeun.

 

Le temps d'action d'un médicament peut varier d'une personne à l'autre. C'est pourquoi il est conseillé d'administrer une nouvelle prise lorsque l'effet de la préparation diminue ou les troubles reviennent.

Durée du traitement: En cas de besoin pendant toute la durée de l'allaitement.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires SIMILASAN formation du lait maternel peut-il provoquer?

Lors d'un emploi approprié, aucun effet secondaire indésirable n'a été constaté jusqu'à ce jour pour SIMILASAN formation du lait maternel.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Lors de la prise de médicaments homéopathiques, les troubles peuvent s'aggraver passagèrement (aggravation initiale).

 

Mesures en cas d'aggravation des symptômes au début du traitement:

1.  Suspendre l'administration de la préparation jusqu'à ce que la réaction thérapeutique ait cessé.

2.  Prendre en une fois 7 globules. Attendre l'effet.

3.  Si la réaction se répète, agir comme indiqué sous points 1. et 2.

4.  Si vous ne ressentez aucune réaction, respectez les recommandations mentionnées sous „Comment utiliser ...".

 

Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN formation du lait maternel et informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

−  Sans sucre. Avec xylite.

−  Conserver hors de portée des enfants.

−  Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <Exp.> sur le récipient.

−  Conserver à température ambiante entre 15 et 25 °C.

 

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient SIMILASAN formation du lait maternel?

Les globules contiennent: Alfalfa D6 / Lac caninum D10 / Urtica urens D6 à parts égales.

La préparation contient en tant qu'excipients xylite et carbonate de calcium.

Numéro d’autorisation

54925 (Swissmedic)

Où obtenez-vous SIMILASAN formation du lait maternel? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnements: 15 g

4,5 g (seulement si fait partie de la pharmacie de poche)

Titulaire de l’autorisation

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2009 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).