Similasan Nervosité glob 15 g

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5479088
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Similasan nervosité, globules

Similasan AG

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand SIMILASAN nervosité est-il utilisé?

Conformément au schéma thérapeutique homéopathique SIMILASAN nervosité peut être utilisé en cas de troubles (en rapport avec des événements à venir) tels que:

−  Peur avant un examen, trac

−  Diarrhées nerveuses, maux d'estomac

−  Manque de concentration, distraction et inattention

−  Vertige, maux de tête

−  Etats anxieux et sommeil agité (cauchemar)

−  Agitation interne, palpitations, tremblement

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

−  Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN nervosité peut être pris simultanément.

−  Si les troubles persistent au-delà d'un mois, consulter un médecin.

Quand SIMILASAN nervosité ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

−  Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

−  Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

-  vous souffrez d'une autre maladie,

-  vous êtes allergique,

-  vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication)

Comment utiliser SIMILASAN nervosité?

Si votre médecin n'a pas fait une autre prescription:

Enfants et adultes: 7 globules par prise.

−  Troubles aigus: En cas de besoin, plusieurs fois par jour (jusqu'à toutes les demi-heures).

−  Troubles chroniques et jusqu'à la guérison complète: 3 fois par jour.

Mode d'emploi:

−  Laisser fondre les globules dans la bouche.

−  Les globules peuvent être pris même si vous êtes à jeun.

Le temps d'action d'un médicament peut varier d'une personne à l'autre. C'est pourquoi il est conseillé d'administrer une nouvelle prise lorsque l'effet de la préparation diminue ou lorsque les troubles reviennent.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.

Adressez vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires SIMILASAN nervosité peut-il provoquer?

Lors d'un emploi approprié, aucun effet secondaire indésirable n'a été constaté jusqu'à ce jour pour SIMILASAN nervosité.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Lors de la prise de médicaments homéopathiques, les troubles peuvent s'aggraver passagèrement (aggravation initiale).

Mesures en cas d'aggravation des symptômes au début du traitement:

1.  Suspendre l'administration de la préparation jusqu'à ce que la réaction thérapeutique ait cessé.

2.  Prendre en une fois 7 globules. Attendre l'effet.

3.  Si la réaction se répète, agir comme indiqué sous points 1. et 2.

4.  Si vous ne ressentez aucune réaction, respectez les recommandations mentionnées sous «Comment utiliser ...».

Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN nervosité et informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

−  Sans sucre. Avec xylite.

−  Conserver hors de portée des enfants.

−  Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date indiquée sur le récipient par la mention <Exp.>.

−  Conserver à température ambiante entre 15 - 25 °C.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient SIMILASAN nervosité?

Les globules contiennent: Argentum nitricum D15 / Strophanthus gratus D12 à parts égales.

La préparation contient en tant qu'excipients: xylite et carbonate de calcium.

Numéro d’autorisation

53936 (Swissmedic)

Où obtenez-vous SIMILASAN nervosité? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacies et drogueries, sans ordonnance médicale.

Conditionnement: 15 g

Titulaire de l’autorisation

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).