Similasan Rhume des foins No. 3 glob 15 g

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Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d’emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d’emballage, lisez les indications figurant sur l’emballage.

Similasan rhume des foins No.3, globules

Similasan AG

Médicament homéopathique

Conformément au schéma thérapeutique homéopathique SIMILASAN rhume des foins No. 3 peut être utilisé en cas de:

−  Rhume des foins à cause du pollen d'herbes

−  Rhume des foins avec irritation de la conjonctive, larmoiements, besoin d'éternuer et nez coulant

−  Rhume des foins avec démangeaisons et gorge sèche, besoin de déglutir et toux sèche et irritante

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN rhume des foins No. 3 peut être pris simultanément.

−  Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

−  Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

-  vous souffrez d'une autre maladie,

-  vous êtes allergique,

-  vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication).

Sauf prescription contraire du médecin:

Bébés, enfants et adultes: 7 globules par prise.

−  Troubles aigus: Plusieurs fois par jour en fonction de la durée de l'effet des globules administrées.

−  Désensibilisation et prévention: Matin et soir.

Mode d'emploi:

−  Laisser fondre les globules dans la bouche.

−  Les globules peuvent être pris même si vous êtes à jeun.

Le temps d'action d'un médicament peut varier d’une personne à l’autre. C'est pourquoi il est conseillé d'administrer une nouvelle prise lorsque l'effet de la préparation diminue ou les troubles reviennent.

Si la préparation atténue les troubles aigus, un traitement durant toute la période de pollinisation est indiqué (même lorsque les troubles cessent momentanément). Dans les mêmes conditions, il est judicieux de prendre cette préparation à titre préventif (commencer 2 mois avant l’époque de la réaction allergique redoutée).

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.

Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale).

Mesures en cas d’aggravation des symptômes au début du traitement:

1.  Suspendre l'administration de la préparation jusqu'à ce que la réaction thérapeutique ait cessé.

2.  Prendre en une fois 7 globules. Attendre l’effet.

3.  Si la réaction se répète, agir comme indiqué sous points 1. et 2.

4.  Si vous ne ressentez aucune réaction, respectez les recommandations mentionnées sous „Comment utiliser ...".

Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN rhume des foins No. 3 et informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

−  Sans sucre. Avec xylite.

−  Conserver hors de portée des enfants.

−  Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention < Exp.> sur le récipient.

−  Conserver à température ambiante entre 15 et 25 °C.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Les globules contiennent: Graminis pollen D15 / D20 / Sabadilla (Schoenocaulon officinale) D12 à parts égales. La préparation contient en tant qu'excipients xylite et carbonate de calcium.

53257 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnement: 15 g

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2004 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).