Cutasept solution incolore sol vapo 250 ml

Ref. 877476

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Note importanti

Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Avviso di pericolo


Pericolo

Liquido e vapori facilmente infiammabili.

Provoca grave irritazione oculare.

Può provocare sonnolenza o vertigini.


GHS02 GHS07

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Cutasept® F (incolore)

IVF HARTMANN AG

Che cos'è Cutasept F (incolore) e quando si usa?

Cutasept® F viene usato per la disinfezione della pelle e di piccole ferite. Cutasept® F è utilizzato dal personale medico specializzato anche per la disinfezione pre- e postoperatoria di zone cutanee, prima di iniezioni, cateterismo, prelievi di sangue e piccoli interventi medici.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Cutasept® F contiene alcol ed è pertanto infiammabile. Non porre a contatto con fiamme libere o fonti di calore elettriche accese.

Quando non si può usare Cutasept F?

Cutasept® F non può essere usato in caso di ipersensibilità ai principi attivi o a una delle sostanze ausiliarie secondo la composizione.

Per l'elevato contenuto di alcol, Cutasept® F non può essere usato in neonati prematuri e a termine perché la loro pelle non è ancora matura e possono comparire lesioni cutanee e bruciature.

Non applicare sulle mucose o nell'area degli occhi.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Cutasept F?

Cutasept® F è solo per uso esterno. Non ingerire.

In caso di contatto della soluzione con gli occhi, sciacquare gli occhi aperti per alcuni minuti con acqua corrente.

Cutasept® F è infiammabile. Occorre pertanto accertarsi di usare apparecchi elettrici solo quando la pelle disinfettata con Cutasept® F è completamente asciutta.

I saponi e altre sostanze anioniche come pure le proteine possono ridurre l'efficacia di Cutasept® F.

L'uso e la sicurezza di Cutasept F nei neonati, nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

- soffre di altre malattie,

- soffre di allergie o

- assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Si può usare Cutasept F durante la gravidanza o l'allattamento?

Non sono disponibili dati clinici sull'impiego in gravidanza o durante l'allattamento. Cutasept® F può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento esclusivamente su prescrizione medica.

Per prudenza dovrebbe rinunciare, per quanto possibile, ad assumere medicamenti durante la gravidanza e l'allattamento o chiedere consiglio al suo medico, farmacista o droghiere.

Come usare Cutasept F?

Usare senza diluire. Applicare Cutasept® F spalmandolo o nebulizzandolo fino a inumidire completamente la zona da disinfettare.

Lasciare agire per almeno 30 secondi, lasciare asciugare completamente.

Disinfezione pre- e postoperatoria della cute

Usare senza diluire. Applicare Cutasept® F con un tampone sterile imbevuto, fino a inumidire completamente la zona cutanea da disinfettare. Lasciare agire per 5 minuti mantenendo costantemente la zona umida, quindi lasciare asciugare completamente.

Su aree cutanee ricche di ghiandole sebacee:

Prima di qualsiasi intervento: applicare la soluzione senza diluirla e lasciare agire per almeno 10 minuti.

L'uso e la sicurezza di Cutasept® F nei lattanti, nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Cutasept F?

La frequenza degli effetti collaterali è indicata come segue: «comune» (≥1/100, <1/10), «non comune» (≥1/1000, <1/100) «raro» (≥1/10'000, <1/1000) «molto raro» (<1/10'000), «non nota» (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000)

Molto raramente possono comparire irritazioni cutanee, con ad es. arrossamento cutaneo, eruzione, prurito, secchezza nella sede di applicazione e reazioni di ipersensibilità.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Attenzione: Cutasept® F contiene alcol ed è pertanto infiammabile. Non porre a contatto con fiamme libere o fonti di calore elettriche accese. Applicare i preparati solo esternamente. In caso di versamento del disinfettante, adottare le seguenti misure: raccogliere immediatamente il liquido, diluire con abbondante acqua, aerare il locale e rimuovere eventuali fonti di ignizione. Punto di infiammabilità secondo la norma DIN 51755: 21°C.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15-25°C).

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni

Cosa contiene Cutasept F?

Principi attivi

Benzalconio cloruro 0,22 mg / 1 ml, alcol isopropilico 552 mg / 1 ml

Sostanze ausiliarie

Acqua depurata da 1 ml.

Numero dell'omologazione

43167 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Cutasept F? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Cutasept® F: 1000 ml [D], 250 ml [D]

Titolare dell'omologazione

IVF HARTMANN AG, 8212 Neuhausen.

Fabbricante

BODE Chemie GmbH

Melanchthonstraße 27

22525 Hamburg

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'agosto 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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