Venoruton cpr eff 1000 mg 30 pce

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Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Venoruton® 1000 Compresse effervescenti

Spirig HealthCare AG

Che cos’è Venoruton 1000 e quando si usa?

Venoruton 1000 contiene O-(β-idrossietil)-rutoside che contribuisce alla normalizzazione del funzionamento dei vasi sanguigni più piccoli – i capillari – aumentando la resistenza delle loro pareti e diminuendone la permeabilità. Nei pazienti affetti da varici e da determinate altre affezioni venose delle gambe, questi piccoli vasi sanguigni presentano una dispersione eccessiva di acqua, che provoca il gonfiamento delle caviglie. Venoruton 1000 riduce questo gonfiore e calma i sintomi che generalmente accompagnano questi disturbi quali gambe doloranti, stanche o pesanti e crampi.

Venoruton 1000 può ugualmente essere utilizzato sull'avviso d'un medico, d'un farmacista o d'un droghiere in caso di emorroidi. In presenza di emorroidi, Venoruton 1000 induce un decongestionamento rapido e prolungato della mucosa anale e attenua i sintomi quali dolori, secrezioni, prurito e sanguinamenti.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Per alleviare i sintomi delle varici si consiglia, per quanto possibile, di tenere le gambe sollevate a intervalli frequenti nel corso della giornata e di rialzare la parte inferiore del letto. Si raccomanda inoltre di portare le calze elastiche.

Quando non si può assumere Venoruton 1000?

Venoruton 1000 non deve essere somministrato ai pazienti sensibili al principio attivo O-(β-idrossietil)-rutoside, a sostanze simili o ad una delle sostanze ausiliarie. Venoruton 1000 non deve essere assunto durante i primi tre mesi di gravidanza. II suo medico sa cosa fare in queste situazioni.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Venoruton 1000?

Qualora i disturbi persistano o i sintomi peggiorassero deve consultare un medico.

Se ha le gambe gonfie a causa di una malattia del cuore, dei reni o del fegato non deve usare Venoruton, perché la sua efficacia non è stata studiata in pazienti affetti da queste malattie.

L'uso di Venoruton non è consigliato nei bambini e negli adolescenti.

In casi rari, dopo l'uso di Venoruton sono stati riportati stanchezza, vertigini e mal di testa. In caso di vertigini o stanchezza o se soffre di mal di testa, non deve condurre un veicolo o utilizzare macchine.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare Venoruton 1000 durante la gravidanza o l’allattamento?

Durante la gravidanza e l'allattamento dovrebbe usare Venoruton 1000 solo dopo aver consultato il suo medico. Venoruton 1000 non deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza. Consulti il suo medico se è incinta, desidera una gravidanza o se allatti.

Come usare Venoruton 1000?

Adulti:

Sciogliere una compressa effervescente Venoruton 1000 una volta al giorno in un bicchiere d'acqua e bere durante un pasto.

I sintomi si attenuano generalmente nel giro di 2 settimane. Si consiglia di mantenere il trattamento fino alla scomparsa totale dei sintomi e degli edemi.

II trattamento può quindi essere interrotto (il miglioramento dura generalmente al minimo per 4 settimane dopo che l'assunzione del preparato sia stata sospesa) e può essere ripreso, al dosaggio indicato qui di sopra, non appena dovessere riapparire i sintomi.

Bambini e adolescenti:

L'uso e la sicurezza di Venoruton nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati. Pertanto, l'uso di Venoruton non è consigliato nei bambini e negli adolescenti.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Venoruton 1000?

Come tutti i medicamenti, Venoruton 1000 può avere effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino. In genere, gli effetti collaterali sono lievi.

Alcuni pazienti possono avere una reazione allergica a questo preparato e presentare i seguenti sintomi: difficoltà a respirare o a deglutire, gonfiore al viso, alle labbra, alla lingua o alla gola, prurito intenso con eruzione cutanea rossa, orticaria o comparsa di pomfi. Se osserva queste reazioni, interrompa la terapia e consulti un medico.

Con l'assunzione di Venoruton possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Raramente (in 1‑10 persone su 10'000 persone trattate): disturbi gastrointestinali (compresi flatulenza, diarrea, dolori addominali, disturbi gastrici, disturbi digestivi) o prurito.

Molto raramente (in meno di 1 persona su 10'000 persone trattate): vertigini, mal di testa, stanchezza, vampate di calore.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

I medicamenti devono essere conservati fuori dalla portata dei bambini.

Conservare al riparo dall'umidità e a 15-30 °C. Chiudere ermeticamente il tubetto.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Venoruton 1000?

1 compressa effervescente contiene 1000 mg d'O-(β-idrossietil)-rutoside come principio attivo e come sostanze ausiliarie aromi (gusto arancia) e acido citrico, carbonato di potassio, idrogenocarbonato di potassio, idrogenocarbonato di sodio, macrogol 6000, acesulfame potassico, povidone, magnesio stearato.

Numero dell’omologazione

55875 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Venoruton 1000? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 30 compresse effervescenti.

Titolare dell’omologazione

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'ottobre 2015 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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