Che cos'è RENNIE GUM e quando si usa?

Il principio attivo di Rennie Gum è il carbonato di calcio, che neutralizza gli acidi gastrici e allevia i sintomi di un'eccessiva acidità dello stomaco, come bruciore di stomaco e rigurgito acido.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere Rennie Gum.

Indicazione per i diabetici: 1 Rennie Gum contiene 6,75 mg di sucralosio e quasi 170 mg di sorbitolo.

Quando non si può assumere RENNIE GUM?

Non deve assumere Rennie Gum se:

• è sensibile al carbonato di calcio o a sostanze ausiliarie contenute in Rennie Gum;
• ha una marcata compromissione della funzionalità renale;
• soffre di ipercalcemia (eccesso di calcio nel sangue);
• le sono stati diagnosticati calcoli renali (nefrolitiasi);
• soffre di ipofosfatemia (carenza di fosfato nel sangue).

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di RENNIE GUM?

Rennie Gum non deve essere assunto per più di 2 settimane senza consultare il medico. In caso di disturbi persistenti e/o ricorrenti a intervalli frequenti, un medico deve ricercare l'eventuale presenza di una malattia seria. Inoltre, Rennie Gum non deve essere assunto per periodi prolungati senza controllo medico, perché in caso di uso prolungato possono comparire alterazioni dei sali presenti nel sangue.

L'effetto di antibiotici, glicosidi cardiaci (digossina), diuretici, ormoni tiroidei, eltrombopag, medicamenti con ferro e altri medicamenti può essere modificato dall'assunzione contemporanea di Rennie Gum. È quindi necessario rispettare un intervallo temporale di due ore tra l'assunzione di Rennie Gum e l'assunzione di altri medicamenti.

Un trattamento prolungato va evitato, in particolare se soffre di un disturbo della funzionalità renale o se è predisposto alla formazione di calcoli renali. Rennie Gum non deve essere assunto con grandi quantità di latte o latticini.

Questo medicamento contiene sorbitolo. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il suo medico prima di prendere questo medicamento.

Questo medicamento contiene isomalto. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere Rennie Gum.

Questo medicamento contiene 0,02055 µg di alcol benzilico per Gum, equivalente a 0,02055 µg/1900 mg. Alcol benzilico può causare reazioni allergiche.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

• soffre di altre malattie
• soffre di allergie o
• assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Si può somministrare RENNIE GUM durante la gravidanza o l'allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Come usare RENNIE GUM?

Per tutte le possibilità d'impiego (cfr. «Che cos'è RENNIE GUM e quando si usa?») vale:

Adulti e bambini sopra i 12 anni: Assumere 1-2 Rennie Gum preferibilmente un'ora dopo i pasti e prima di coricarsi; in caso di bruciore di stomaco, anche nel corso della giornata. La durata raccomandata di masticazione della gomma è di 15 minuti e la gomma non deve essere ingerita. In caso di necessità, l'uso può essere ripetuto ogni due ore circa.

Non masticare più di 8 Rennie Gum al giorno.

L'uso e la sicurezza nei bambini sotto i 12 anni finora non sono stati esaminati e pertanto l'uso è sconsigliato.

Non usare la dose massima giornaliera di 8 Rennie Gum per più di 2 settimane.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere RENNIE GUM?

Con l'uso di Rennie Gum possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:

nausea, vomito, disturbi di stomaco, stipsi, diarrea, debolezza muscolare.

Nei pazienti con disturbi della funzionalità renale, l'uso di dosi elevate per un periodo prolungato può provocare scompenso renale, ipercalcemia e alcalosi, con conseguenti potenziali sintomi gastrici e debolezza muscolare.

Alterazioni del gusto, mal di testa, azotemia (aumentato tasso di azoto nel sangue), depositi di calcio (calcinosi), debolezza generale (astenia).

Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000)

Eruzione cutanea, prurito, orticaria, gonfiore, reazione allergica e affanno respiratorio.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Non conservare a temperature superiori a 25°C e proteggere dall'umidità.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene RENNIE GUM?

Principi attivi

Carbonato di calcio 750 mg

Sostanze ausiliarie

Isomalto, composizione della gomma da masticare con idrossitoluene butilato, aromi (menta piperita) con alcol benzilico, aromi (mentolo), sucralosio, acesulfame K, blu brillante FCF, sorbitolo, copovidone, magnesio stearato.

Numero dell'omologazione

68152

Dove è ottenibile RENNIE GUM? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

1 confezione da 20 gomme da masticare medicate

Titolare dell'omologazione

Bayer (Schweiz) AG, 8045 Zurigo

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).