Similasan Rhume des foins No. 2 glob 15 g

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Similasan rhume des foins No. 2, globules

Similasan AG

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand SIMILASAN rhume des foins No.2 est-il utilisé?

Conformément au schéma thérapeutique homéopathique SIMILASAN rhume des foins No. 2 peut être utilisé en cas de:

−  Rhume des foins dû au pollen (nez qui coule, démange, irritation des muqueuses des yeux) avec difficultés respiratoires.

−  Rhumes allergiques

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN rhume des foins No. 2 peut être pris simultanément.

Quand SIMILASAN rhume des foins No.2 ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

−  Les cas présentant des difficultés respiratoires marquées (spasmes bronchiaux, asthme) devraient faire l'objet d'une consultation médicale.

−  Si l'état empire ou ne s'améliore pas, consulter un médecin.

−  Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

-  vous souffrez d'une autre maladie,

-  vous êtes allergique,

-  vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication).

Comment utiliser SIMILASAN rhume des foins No.2?

Si votre médecin n’a pas fait une autre prescription:

Enfants et adultes: 7 globules par prise.

−  Troubles aigus: 3 - 6 fois par jour, régulièrement réparties sur la journée. Si nécessaire, plus fréquemment.

−  Pour parachever la guérison/prévenir, pour désensibiliser: 2 fois par jour (matin et soir).

Mode d'emploi:

−  Laisser fondre les globules dans la bouche.

−  Les globules peuvent être pris même si vous êtes à jeun.

Le temps d'action d'un médicament peut varier d'une personne à l'autre. C'est pourquoi il est conseillé d'administrer une nouvelle prise lorsque l'effet de la préparation diminue ou lorsque les troubles reviennent.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.

Si l'amélioration escomptée de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires SIMILASAN rhume des foins No.2 peut-il provoquer?

Lors d'un emploi approprié, aucun effet secondaire indésirable n’a été constaté jusqu'à ce jour pour SIMILASAN rhume des foins No. 2.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Lors de la prise de médicaments homéopathiques, les troubles peuvent s’aggraver passagèrement (aggravation initiale).

Mesures en cas d’aggravation des symptômes au début du traitement:

1.  Suspendre l'administration de la préparation jusqu'à ce que la réaction thérapeutique ait cessé.

2.  Prendre une fois 7 globules. Attendre la réaction.

3.  Si la réaction se répète, agir comme indiqué sous points 1. et 2.

4.  Si vous ne ressentez aucune réaction, respectez les recommandations mentionnées sous „Comment utiliser ...".

Si l'aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN rhume des foins No. 2 et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

−  Sans sucre. Avec xylite.

−  Conserver hors de portée des enfants.

−  Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date indiquée sur le récipient par la mention < Exp.>.

−  Conserver à température ambiante entre 15 et 25 °C.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient SIMILASAN rhume des foins No.2?

Les globules contiennent: Pollen ambrosiae D15 / D20 à parts égales. La préparation contient en tant qu'excipients: xylite et carbonate de calcium

Numéro d’autorisation

50914 (Swissmedic)

Où obtenez-vous SIMILASAN rhume des foins No.2? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnement: 15 g

Titulaire de l’autorisation

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2005 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).