Passiflore caps 300 mg végétales bte 45 pce

Ref. 5407775

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Note importanti

Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

ARKOCAPS PASSIFLORA 300 mg Capsule

Arko Diffusion SA

Medicamento fitoterapeutico

OOMed

Che cos'è ARKOCAPS PASSIFLORA 300 mg e quando si usa?

Le capsule ARKOCAPS PASSIFLORA 300 mg contegono della polvere di parti aeree della Passiflora. Le parti aeree della passiflora sono tradizionalmente utilizzate in caso di nervosismo e di disturbi del sonno.

Quando non si può usare ARKOCAPS PASSIFLORA 300 mg e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

I bambini sotto i 12 anni possono prendere ARKOCAPS PASSIFLORA 300 mg  solo su prescrizione medica e secondo la posologia indicata dal medico. Durante il trattamento, non assumere altri farmaci sedativi o favorenti il sonno.

Se il prodotto viene utilizzato conformemente alla destinazione d'uso, non sono necessarie altre precauzioni.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il droghista se:

  • soffre di altre malattie,
  • è allergico,
  • assume o applica esternamente (in caso di medicamenti per uso esterno) altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa!).

Si può assumere/usare ARKOCAPS PASSIFLORA 300 mg durante la gravidanza o l'allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora stati eseguiti studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d’allattamento o chiedere consiglio al suo medico, farmacista o droghista.

Come usare ARKOCAPS PASSIFLORA 300 mg?

Adulti: 2 capsule gelatinose di sera, dopo i pasti, e 2 capsule gelatinose da prendere prima di andare a letto, con un bicchiere d'acqua.

Adolescenti di età superiore ai 12 anni: 1 capsula gelatinosa di sera, dopo i pasti, e 1 capsula gelatinosa da prendere prima di andare a letto, con un bicchiere d'acqua.

Bambini di età inferiore ai 12 anni: Solo su prescrizione medica e secondo la posologia indicata dal medico.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghista.

Quali effetti collaterali può avere ARKOCAPS PASSIFLORA 300 mg?

Sono stati descritti rari casi di reazione di ipersensibilità (vasculite), nausea e tachicardia.

Se lei nota degli effetti collaterali che non sono menzionati in questo foglio illustrativo, ne informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghista.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione. Conservare il flacone nella sua originale confezione, a temperatura ambiente (15–25 °C) e al riparo del calore e dell’umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per ulteriori informazioni, consultare il medico, farmacista o droghista.

Che cosa contiene ARKOCAPS PASSIFLORA 300 mg?

Una capsula contiene 300 mg di polvere di Passiflora. Questo preparato contiene inoltre eccipienti (Capsula).

Numero dell'omologazione

47334 (Swissmedic).

Dove è ottenibile ARKOCAPS PASSIFLORA 300 mg? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e nelle drogherie, senza prescrizione medica. Flacone da 45 o 120 capsule.

Titolare dell’omologazione

Arko Diffusion S.A., Ginevra.

Fabbricante

Arkopharma Laboratoires, 06511 Carros, Francia.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel settembre 2012 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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