Treupel Dolo Ibuprofen cpr pell 400 mg forte 10 pce

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Treupel® Dolo forte IBUPROFEN 400

MEDA Pharma GmbH

Che cos’è Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 e quando si usa?

Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 contiene il principio attivo Ibuprofene. Questa sostanza ha proprietà antidolorifiche, antipiretiche e antinfiammatorie.

Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 è indicato per il trattamento a breve termine (ovvero della durata massima di 3 giorni) di:

  • dolori alle articolazioni ed ai legamenti;
  • mal di schiena;
  • mal di testa;
  • mal di denti;
  • dolori mestruali;
  • dolori post-traumatici;
  • febbre causata da affezioni di tipo influenzale.

Quando non si può assumere Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400?

  • Se è allergico a uno o più componenti oppure se ha manifestato difficoltà respiratorie o reazioni cutanee di tipo allergico in seguito all'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri medicamenti antidolorifici o antireumatici (i cosiddetti antinfiammatori non steroidei).
  • In gravidanza o durante l'allattamento (vedi anche il capitolo «Si può assumere Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 durante la gravidanza o l'allattamento?»).
  • Se soffre di ulcera gastrica o duodenale o se ha emorragie gastrointestinali.
  • In presenza di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (morbo di Crohn o colite ulcerosa).
  • In presenza di grave insufficienza epatica o renale.
  • In presenza di insufficienza cardiaca grave.
  • Per il trattamento dei dolori dopo un intervento di bypass coronarico al cuore (o dopo l'utilizzo di una macchina cuore-polmoni).
  • Nei bambini al di sotto dei 12 anni. Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 non è stato testato per la somministrazione nei bambini al di sotto dei 12 anni.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400?

Durante il trattamento con Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 si possono manifestare ulcere della mucosa del tratto gastrointestinale superiore, raramente emorragie e, in singoli casi, perforazioni gastriche e intestinali. Queste complicanze possono comparire in qualsiasi momento del trattamento, anche senza sintomi premonitori. Per ridurre questo rischio, nella terapia si deve assumere la più piccola dose efficace per il più breve tempo possibile. Si rivolga al suo medico, se manifesta dolori di stomaco e sospetta una loro correlazione con l'assunzione del medicamento.

Per antidolorifici specifici, i cosiddetti inibitori della COX-2, in caso di alte dosi e/o trattamento a lungo termine esiste un rischio superiore di infarto e ictus. Anche in caso di dosaggio elevato di Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 (2400 mg/giorno) questo rischio può aumentare leggermente. Non è tuttavia ancora stato accertato nessun aumento di tale rischio con il dosaggio abituale (max. 1200 mg/giorno). Se è già stato colpito da infarto cardiaco, ictus o trombosi venosa, l'uso di Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 a dosi elevate è sconsigliato. Non superare le dosi o la durata del trattamento consigliate e, in ogni caso, informare il proprio medico se si è già stati colpiti da infarto, ictus o trombosi venosa oppure in presenza di fattori di rischio (come pressione arteriosa elevata, diabete, valori elevati di lipidi nel sangue, fumo). Il medico deciderà se è possibile utilizzare Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 e qual è il dosaggio indicato per il Suo caso.

L'assunzione di Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 può compromettere la funzione renale, portando a ipertensione e/o accumulo di fluidi (edema). Informare il medico in caso di patologie cardiache o renali, se si assumono medicamenti contro la pressione arteriosa elevata (per es. diuretici, inibitori ACE) o in caso di elevata perdita dei liquidi (per es. a causa di sudorazione intensa).

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine! Ciò vale in particolar modo per l'assunzione contemporanea di alcol.

La prudenza è indicata nei pazienti con antecedenti di ulcere gastroduodenali, in caso d'insufficienza epatica, renale o cardiaca, se sussistono disturbi nella coagulazione del sangue e in pazienti che soffrono o hanno sofferto d'asma, di infiammazione cronica della mucosa nasale (raffreddore cronico), di reazioni allergiche o di determinate malattie reumatiche (lupus eritematoso o collagenosi).

In relazione al trattamento con medicamenti contenenti ibuprofene sono state riferite gravi reazioni cutanee (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, pustolosi esantematica acuta generalizzata). Il maggior rischio di insorgenza di reazioni di questo tipo sembra sussistere all'inizio della terapia. Se compaiono eruzioni cutanee, lesioni delle mucose, pustole o altri segni di allergia, dovrebbe sospendere l'assunzione di Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 e richiedere immediatamente assistenza medica, in quanto potrebbe trattarsi dei primi sintomi di una gravissima reazione cutanea (v. rubrica «Quali effetti collaterali può avere Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400?»).

Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 non deve essere utilizzato in caso di varicella.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui è stata sottoposta da poco a trattamento per interruzione di gravidanza.

Si informi prima presso il suo medico nel caso in cui stia effettuando un trattamento a base di medicamenti quali emodiluenti (ad es. acido acetilsalicilico a basso dosaggio), diuretici (medicamenti per l'eliminazione di liquidi), ACE-inibitori o betabloccanti (preparati contro ipertensione e insufficienza cardiaca), antibiotici, determinati medicamenti contro le infezioni da funghi (es. voriconazolo o fluconazolo), immunosoppressori (preparati contro il rigetto dei trapianti), estratto vegetale di Ginkgo biloba, medicamenti per la terapia del diabete, dell'AIDS, dell'epilessia e delle depressioni. Gli antireumatici non-steroidei, quali ibuprofene, così come i medicamenti del tipo indicato sopra possono presentare interazioni tra loro.

In particolare, può avvenire che l'azione cardioprotettiva dell'acido acetilsalicilico a basso dosaggio venga ridotta da un trattamento a lungo termine con Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400.

L'acido acetilsalicilico o altri antidolorifici non dovrebbero essere assunti insieme ad ibuprofene, visto che può aumentare l'insorgenza delle relative controindicazioni.

Qualora assumesse contemporaneamente alcol, potrebbero intensificarsi gli effetti collaterali, soprattutto quelli che colpiscono il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.

L'utilizzo prolungato di antidolorifici può causare mal di testa. Non deve trattare il mal di testa assumendo una dose maggiore del farmaco, bensì informandone il medico.

Pazienti anziani

Nei pazienti anziani sono più frequenti gli effetti collaterali a seguito dell'utilizzo di antinfiammatori non steroidei, in particolare per le emorragie e le perforazioni gastro-duodenali. Pertanto, nei pazienti anziani è necessario un monitoraggio attento da parte del medico.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

  • soffre di altre malattie
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente!

Si può assumere Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 durante la gravidanza o l’allattamento?

Gravidanza

Se è in gravidanza o se intende programmare una gravidanza, deve assumere Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 solo dopo aver consultato il suo medico. Nel terzo trimestre di gravidanza non si deve assumere Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400.

Allattamento

Durante l'allattamento non deve assumere Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400, a meno che non le sia stato consentito espressamente dal suo medico.

Come usare Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400?

Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni

Assumere 1 compressa rivestita di Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 con abbondante liquido.

Lasciare passare 6 ore prima della successiva assunzione.

Dose massima giornaliera: non assumere più di 3 compresse rivestite di Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 nell'arco di 24 ore, salvo diversa prescrizione medica.

In caso di dolori mestruali, si consiglia di iniziare il trattamento alla prima comparsa dei sintomi.

Non utilizzi Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 per più di 3 giorni e solo per il trattamento dei disturbi sopra indicati.

Se i disturbi peggiorano malgrado l'assunzione di Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400, o se la zona dolente si presenta arrossata o gonfia, consulti il suo medico. La causa potrebbe essere una malattia grave.

Anche nel caso in cui i disturbi non migliorano entro 3 giorni, consulti il suo medico per appurarne la causa.

Bambini al di sotto dei 12 anni

Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 non deve essere somministrato a bambini al di sotto dei 12 anni. L'impiego e la sicurezza di Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 nei bambini al di sotto dei 12 anni non sono stati sinora studiati sistematicamente.

Pazienti anziani

I pazienti anziani possono risultare più sensibili all'azione del medicamento degli adulti più giovani. Pertanto, è molto importante che i pazienti anziani riferiscano immediatamente al medico eventuali effetti collaterali.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400?

Con l'assunzione di Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali, che talvolta richiedono un trattamento medico, elencati in base alla loro frequenza:

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)

  • Disturbi gastrointestinali, quali disturbi digestivi, diarrea, nausea, vomito, stitichezza, bruciore di stomaco o dolori all'alto ventre, flatulenza, feci di colore scuro, emissione di sangue dalla bocca, sanguinamenti gastrointestinali, effetti collaterali sul sistema nervoso centrale, quali limitazione della capacità di reazione (soprattutto correlata all'alcol), mal di testa e vertigini, eruzione cutanea acuta.

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

  • Infiammazione della mucosa nasale, reazioni di ipersensibilità, disturbi del sonno, stati d'ansia, disturbi della vista (tali disturbi sono solitamente reversibili all'interruzione del trattamento), ronzio nelle orecchie, disturbi dell'udito, vertigini, asma, crampi dei muscoli delle vie aeree e difficoltà respiratoria; nei pazienti con insufficienza cardiaca sussiste il rischio di edema polmonare acuto (liquidi a livello polmonare), stanchezza.

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10 000)

  • Meningite asettica (infiammazione delle meningi), angina, febbre alta, ingrossamento dei linfonodi nella regione del collo, reazioni allergiche, sintomi di lupus eritematoso sistemico (malattia caratterizzata da un'eruzione cutanea del viso che ricorda le ali di una farfalla), anemia, depressione, stati confusionali, sensazione di formicolio, sonnolenza, disturbo della vista o debolezza della vista irreversibili, infiammazione della mucosa gastrica, ulcere gastriche e intestinali, ulcere della mucosa orale, perforazioni gastriche e intestinali, epatite, ittero, disturbi della funzione epatica, orticaria, prurito, petecchie (piccole macchie puntiformi sulla pelle), gonfiore della pelle e delle mucose, sensibilità alla luce, varie malattie dei reni, quali disturbi della funzione renale con accumulo di liquidi nel tessuto fino ad insufficienza renale, gonfiori generalizzati.

Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000)

  • Stati psicotici, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, ipertensione, infiammazione del pancreas, peggioramento della colite o del morbo di Crohn, insufficienza epatica, gravi reazioni allergiche della pelle con formazione di vesciche e/o desquamazione della pelle su zone estese del corpo.

Frequenza sconosciuta

  • Eruzione cutanea rossa, squamosa e molto estesa, con rilievi sotto pelle e pustole accompagnati da febbre, che si presenta nella fase iniziale della terapia ed è prevalentemente localizzata nelle pieghe cutanee, sul tronco e sulle estremità superiori (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Se sviluppa questi sintomi, sospenda l'assunzione di Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 e richieda immediatamente assistenza medica (v. rubrica «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400?»).

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura inferiore a 30 °C, nella confezione originale e fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400?

Principi attivi

1 compressa rivestita di Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 contiene 400 mg di ibuprofene.

Sostanze ausiliarie

Il conservante acido sorbico (E 200) e sostanze ausiliarie.

Numero dell’omologazione

56773 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400: confezioni da 10 compresse rivestite.

Titolare dell’omologazione

MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

[Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 201 I]

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