Atoxyl Leman est une crème calmante et hydratante destinée aux adultes et aux enfants qui combat les états de sécheresse cutanée et assouplit la peau.

Les principes actifs de Atoxyl Leman crème sont le glycérol, la vaseline et la paraffine liquide.

Atoxyl Leman crème agit au niveau de la peau d'une part en augmentant son niveau d'hydratation, grâce au glycérol, d'autre part en restaurant la fonction barrière de la peau, grâce à la vaseline et à la paraffine liquide. Atoxyl Leman crème permet ainsi à la peau de retrouver son état d'hydratation et son rôle protecteur et réduit les phénomènes d'irritation, de démangeaison et de grattage.

Atoxyl Leman crème est utilisé dans le traitement des états de sécheresse cutanée de certaines dermatoses (maladies de la peau), par exemple des états ichtyosiques (peau sèche qui pèle).

Atoxyl Leman crème ne doit pas être appliqué si vous êtes allergique (hypersensible) aux principes actifs ou à l'un des autres composants de Atoxyl Leman.

Atoxyl Leman crème ne doit pas être appliqué sur des plaies infectées ou sous des pansements occlusifs.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle qui peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ne pas avaler.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

•vous souffrez d'une autre maladie,

•vous êtes allergique ou

•si vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!)

Atoxyl Leman crème peut être utilisé durant la grossesse.

Il est recommandé de ne pas appliquer Atoxyl Leman crème sur la poitrine au cours de l'allaitement pour éviter le risque d'ingestion accidentelle de Atoxyl Leman crème par l'enfant.

Aucun effet sur la fertilité n'est attendu lors de l'utilisation de la crème Atoxyl Leman crème.

Voie d'administration:

Voie cutanée, réservé à l'usage externe.

Mode d'administration et posologie:

Adultes et enfants: appliquez la crème en couche mince sur les zones à traiter, quelle que soit la localisation corporelle, deux fois par jour, ou plus si nécessaire.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Comme tous les médicaments, Atoxyl Leman crème est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Les effets indésirables observés lors du traitement des états ichtyosiques sont essentiellement cutanés.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Urticaire, dermatite, eczéma, rougeurs et démangeaisons, éruption cutanée, irritation, douleur au site d'application.

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Sensation de brûlure.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

6 moisRemarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C). Conserver dans l'emballage d'origine. Conserver le récipient fermé. Conserver hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

1 g de Atoxyl Leman crème contient 0,15 g de glycérol, 0,08 g de vaseline blanche et 0,02 g de paraffine liquide.

Excipients

Acide stéarique, monostéarate de glycérol 40-55, cyclométicone, diméticone, macrogol 600, trolamine, parahydroxybenzoate de propyle, eau purifiée.

68'711 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Tube de 250 g.

Leman SKL SA, Lancy

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).