Perskindol Diclofenac Patch est un emplâtre médicamenteux autoadhésif et flexible à appliquer sur la peau et qui contient comme principe actif le diclofénac, une substance aux propriétés analgésiques et anti-inflammatoires.

Perskindol Diclofenac Patch est indiqué pour le traitement local et symptomatique de l'arthrose du genou (gonarthrose).

Perskindol Diclofenac Patch est utilisé pour le traitement local des douleurs, inflammations et gonflements consécutifs à des entorses, luxations, contusions et claquages.

Perskindol Diclofenac Patch ne doit pas être utilisé:

en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à un excipient selon la composition (voir «Que contient Perskindol Diclofenac Patch?»),

en cas d'hypersensibilité à d'autres médicaments analgésiques et anti-inflammatoires (par ex. l'acide acétylsalicylique).

Perskindol Diclofenac Patch ne doit pas être utilisé sur des plaies ouvertes (par ex. écorchures, coupures, etc.) ou sur une peau eczémateuse.

Perskindol Diclofenac Patch ne doit pas entrer en contact avec les yeux et les muqueuses.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si:

vous avez déjà utilisé des produits similaires (pommades antirhumatismales) qui ont provoqué des réactions allergiques, vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Perskindol Diclofenac Patch contient de l'hydroxybenzoate de méthyle et de l'hydroxybenzoate de propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Un emplâtre médicamenteux contient 420 mg de propylène glycol.

Par mesure de précaution, vous ne devez pas utiliser Perskindol Diclofenac Patch pendant la grossesse et l'allaitement, sauf sur prescription expresse du médecin.

Appliquer 1 emplâtre médicamenteux autoadhésif sur la zone de peau à traiter 2× par jour, matin et soir.

Avant l'application, retirer le film transparent qui protège la surface gélatineuse.

Pour le mode d'emploi, consulter l'illustration sur le sachet.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 14 jours.

L'utilisation d'Perskindol Diclofenac Patch n'a pas été systématiquement établie à ce jour pour les enfants.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Perskindol Diclofenac Patch est généralement bien toléré. L'utilisation de Perskindol Diclofenac Patch peut provoquer les effets secondaires suivants:

Démangeaisons, rougeurs, gonflements ou formation de vésicules au niveau de la zone traitée.

De très rares cas de forte éruption cutanée, de réactions allergiques telles que respiration sifflante, essoufflement ou gonflement du visage, ou de sensibilité accrue à la lumière du soleil ont été observés.

Si l'un des effets secondaires suivants se présente, arrêtez le traitement par Perskindol Diclofenac Patch et informez-en immédiatement votre médecin: forte éruption cutanée, respiration sifflante, essoufflement ou gonflement du visage.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice d'emballage, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Ne pas conserver le médicament au-dessus de 25 °C et le tenir hors de la portée des enfants.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Après la première ouverture de l'enveloppe, les emplâtres médicamenteux doivent être utilisés dans un délai de 4 mois. Une fois découpé, l'emballage peut être refermé hermétiquement à tout moment, ce qui permet aux emplâtres médicamenteux de conserver leur humidité.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

Diclofénac épolamine, 180 mg de principe actif par emplâtre médicamenteux, correspondant à 140 mg de sel sodique de diclofénac.

Excipients

Couche de support: tissu de polyester non tissé.

Emplâtre médicamenteux: Gélatine, povidone (K 90) solution de sorbitol (non cristallisante), argile blanche (kaolin), dioxyde de titane (E 171), propylène glycol, parahydroxybenzoate de propyle (E 216), parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), édétate disodique, acide tartrique, glycinate d'aluminium, carmellose sodique, polyacrylate de sodium, butane-1,3-diol, polysorbate 80, eau purifiée.

69254 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 5 emplâtres médicamenteux

Emballage de 10 emplâtres médicamenteux

Verfora SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).