Médicament biochimique selon le Dr. Schüssler

Conformément aux principes thérapeutiques biochimiques selon le Dr. Schüssler, Selomida Muscles peut être utilisé pour renforcer les muscles lors de troubles musculaires liés à un effort excessif (courbatures, crampes, tensions, par exemple) et de crampes au mollet.

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée sur les principes thérapeutiques biochimiques selon le Dr. Schüssler.

Consulter un médecin si les crampes persistent au-delà de 10 jours.

Ce médicament ne convient pas au traitement d'états de carence en substances grossières (par ex. en magnésium).

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Selomida Muscles peut être pris simultanément.

Ce médicament contient 7,5 g d'hydrates de carbone digestibles par dose simple.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contient 7,5 g de lactose (3,75 g de glucose et 3,75 g de galactose) par dose. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

En cas de troubles aigus, dissoudre le contenu d'un sachet dans un grand verre d'eau ou de thé, jusqu'à 3 fois par jour, puis boire la solution à petites gorgées.

En cas de troubles chroniques, dissoudre chaque jour le contenu d'un sachet dans un grand verre d'eau ou de thé, puis boire la solution à petites gorgées réparties sur toute la journée.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant/l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Ce médicament peut déclencher chez les personnes souffrant d'intolérance au lactose des troubles gastro-intestinaux ou des diarrhées.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Mention concernant l'élimination des médicaments

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

7,5 g (1 sachet) contient:

Principes actifs

№ 2 Calcium phosphoricum (HAB) D6 1,5 g

№ 3 Ferrum phosphoricum (HAB) D12 1,5 g

№ 5 Kalium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 1,5 g

№ 7 Magnesium phosphoricum (HAB) D6 1,5 g

№ 8 Natrium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 1,5 g

Excipient

Monohydrate de lactose 7,5 g

65356 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 30 sachets à 7,5 g de poudre pour la préparation d'une solution buvable.

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).