Médicament homéopathique

Selon la conception homéopathique, SIMILASAN Brûlures d'estomac peut être utilisé en cas de

Brûlures d'estomac (pyrosis); Excès d'acide gastrique et renvois acides; Ballonnements stomacaux ou

intestinaux avec renvois acides; Brûlures à l'estomac après une consommation excessive de café, de

tabac et d'alcool.

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur

les principes de l'homéopathie.

Si les troubles devaient persister sans interruption et si aucune amélioration ne devait intervenir après

deux semaines, consulter un médecin.

Éviter le café, le tabac et l'alcool.

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN Brûlures d'estomac peut être pris simultanément.

Si vous savez que vous souffrez d'une intolérance au sucre, consultez votre médecin avant de prendre SIMILASAN Brûlures d'estomac.

Ce médicament contient 241,25 mg de lactose (1,0158 g / 2 g de glucose et 1,0158 g / 2 g de galactose) par dose. Cela doit être pris en compte chez les patients présentant un diabète sucré.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

▪vous souffrez d'une autre maladie

▪vous êtes allergique

▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Sauf prescription contraire du médecin:

Adolescents (de plus de 12 ans) et adultes:

−  Troubles aigus: Plusieurs fois 1 comprimé par jour (jusqu'à chaque quart d'heure)

−  Pour parachever la guérison: 3 fois 1 comprimé par jour.

Mode d'emploi:

−  Laisser fondre le comprimé dans la bouche (éventuellement mâcher) et bien le répartir avec la langue sur les muqueuses avoisinantes.

−  Les comprimés peuvent être pris même si vous êtes à jeun.

Ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans

Le temps d'action d'un médicament peut varier d'une personne à l'autre. C'est pourquoi il est conseillé d'administrer une nouvelle prise lorsque l'effet de la préparation diminue ou lorsque les troubles reviennent.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN Brûlures d'estomac et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de SIMILASAN Brûlures d'estomac n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste..

1 comprimé à 250 mg contient

Principes actifs

Calcium carbonicum Hahnemanni (HAB) D15 / Natrium phosphoricum (HAB) D12 / Strychnos nux-vomica (HAB) D10 (Ph.Eur. Hom. 1.1.8) à parts égales de 8,33 mg.

Excipients

Lactose 241,25 mg / amidon de maïs / stéarate de magnésium

46529 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Taille d'emballage: 60 comprimés

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).