Médicament homéopathique

Selon la conception homéopathique, SIMILASAN Enrouement peut être utilisé en cas de enrouement (voire aphonie), refroidissement avec gorge sèche, irritée, douloureuse.

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée sur les principes de l'homéopathie.

En cas de fièvre élevée ou si dans le délai d'une semaine aucune amélioration n'est apparue, veuillez consulter un médecin.

Consulter le médecin en cas d'enrouement prolongé.

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN Enrouement peut être pris simultanément.

Ne convient pas aux nouveau-nés (0 - 27 jours).

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

−vous souffrez d'une autre maladie

−vous êtes allergique

−vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)!

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Si votre médecin n'a pas fait une autre prescription:

Enfants en bas âge (de plus de 28 jours), enfants, adolescents et adultes: 7 globules par prise.

−Troubles aigus: Toutes les demi-heures. Lorsque l'amélioration se fait sentir, diminuer la fréquence.

−Pour parachever la guérison: 3 - 6 fois par jour.

Mode d'emploi:

−Laisser fondre les globules dans la bouche.

−Les globules peuvent être pris même si vous êtes à jeun.

Le temps d'action d'un médicament peut varier d'une personne à l'autre.

C'est pourquoi il est conseillé d'administrer une nouvelle prise lorsque l'effet de la préparation diminue ou lorsque les troubles reviennent.

Ne convient pas aux nouveau-nés (0 - 27 jours).

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant / l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN Enrouement et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de SIMILASAN Enrouement n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Remarques concernant l'élimination des médicaments

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

1 g de globules contient:

Principes actifs

Allium cepa (HAB) D4 3.333 mg / Apis mellifica (HAB) D6 3.333 mg / Verbascum densiflorum (HAB) D4 3.333 mg.

Excipients

Carbonate de calcium; xylitol (E 967) 600 mg.

1 g correspond à 70-90 globules

51343 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnements: 15 g

4,5 g (seulement si fait partie de la pharmacie de voyage et de la pharmacie de poche)

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).