Médicament homéopathique

Selon la conception homéopathique, SIMILASAN Toux irritative peut être utilisé en cas de toux sèche avec douleur à l'arrière du sternum, toux irritative, toux avec chatouillements et envie de vomir, quintes de toux (surtout la nuit).

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée sur les principes de l'homéopathie.

En cas de toux forte persistante plus de 7 jours, il faut consulter un médecin ou un pharmacien.

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN Toux irritative peut être pris simultanément.

La toux de l'enfant de moins de 2 ans devrait faire l'objet d'une exploration médicale. Pour cette raison, la préparation ne devrait pas être administrée aux enfants de moins de 2 ans sans exploration médicale préalable.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

−vous souffrez d'une autre maladie

−vous êtes allergique

−vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)!

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Sauf prescription contraire du médecin:

Enfants de plus de 2 ans, adolescents et adultes: 7 globules par prise.

−Troubles aigus: Tous les quarts d'heure. Réduire la fréquence au fur et à mesure de l'amélioration des troubles.

−Pour parachever la guérison: 3 - 6 fois par jour.

Mode d'emploi:

−Laisser fondre les globules dans la bouche.

−Les globules peuvent être pris même si vous êtes à jeun.

La préparation ne devrait pas être administrée aux enfants de moins de 2 ans sans exploration médicale préalable.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant / l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN Toux irritative et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de SIMILASAN Toux irritative n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Remarques concernant l'élimination des médicaments

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

1 g de globules contient:

Principes actifs

Drosera (HAB) D3 6.000 mg, Drosera (HAB) D6 2.000 mg, Drosera (HAB) D12 2.000 mg

Excipients

Carbonate de calcium; xylitol (E 967) 600 mg.

1 g correspond à 70-90 globules

51340 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnements: 15 g

4,5 g (seulement si fait partie de la pharmacie de voyage et de la pharmacie de poche)

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).