Homöopathisches Arzneimittel

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild wird Ceres Hypericum comp. individuell, d.h., auf die Bedürfnisse des jeweiligen Patienten bzw. der jeweiligen Patientin abgestimmt, angewendet. Eine Angabe, bei welchen Krankheiten und Beschwerden das vorliegende Arzneimittel angewendet werden kann, ist daher nicht möglich.

Die Anwendung dieses Arzneimittels beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Ceres Hypericum comp. gleichzeitig eingenommen werden darf.

Präparate mit Johanniskraut (Wirkstoff Hypericum perforatum ex herba Ø) sollen bei einer bekannten Lichtempfindlichkeit der Haut nicht eingenommen werden. Bei Kindern unter 12 Jahren darf Ceres Hypericum comp. nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen: Präparate mit Johanniskraut (Wirkstoff Hypericum perforatum ex herba Ø) können die Wirkung zahlreicher anderer, insbesondere rezeptpflichtiger Arzneimittel ungünstig beeinflussen. Das Präparat soll deshalb bei Einnahme anderer, insbesondere rezeptpflichtiger Medikamente nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin eingenommen werden.

Dieses Arzneimittel enthält 43 mg Alkohol (Ethanol) pro 3 Tropfen entsprechend 500 mg/ml (50 % m/V). Die Menge in 3 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 0.5 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

▪an anderen Krankheiten leiden,

▪Allergien haben oder

▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Ceres Hypericum comp. darf bei Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht eingenommen werden.

Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben 3 x täglich 1 – 3 Tropfen einnehmen. Die Tropfen werden am besten in etwas Wasser eingenommen und gut eingespeichelt.

Nicht für Kinder unter 12 Jahren.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten oder mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

In seltenen Fällen kann bei der Einnahme von Johanniskrautpräparaten (Wirkstoff Hypericum perforatum ex herba Ø) eine Lichtempfindlichkeit (Photosensibilisierung) auftreten. Aufgrund des Wirkstoffes Hedera helix Ø ist eine Verstärkung einer Schilddrüsenüberfunktion möglich.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Ceres Hypericum comp. ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Ausser Reichweite von Kindern bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) lagern.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

1 ml Flüssigkeit (35 Tropfen) enthält:

Wirkstoffe

Hypericum perforatum ex herba (HAB) Ø 0.24 ml

Hedera helix (HAB) Ø 0.19 ml

Solidago virgaurea (HAB) Ø 0.19 ml

Taraxacum officinale (HAB) Ø 0.19 ml

Chelidonium majus (HAB) D4 0.19 ml

Hilfsstoffe

Alkohol (Ethanol), gereinigtes Wasser.

Enthält 63 Vol.-%. Alkohol.

59705 (Swissmedic)

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen à 20 ml.

Ceres Heilmittel AG

CH-8593 Kesswil

Auslieferung

ebi-pharm ag

CH-3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im August 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.