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33.50 / 100 ml
120 mg Aesculus hippocastanum hom
,
150 mg Apocynum cannabinum-spag. Peka
,
160 mg Convallaria majalis hom
,
135 mg Filipendula ulmaria hom
,
120 mg Helleborus niger hom
,
125 mg Sambucus nigra-spag. Peka
,
55 mg Stigmata maydis-spag. Peka
,
135 mg Thuja occidentalis hom
,
Ethanol 96%
,
38 % Ethanol
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
ebi-pharm ag
Homöopathisch-spagyrisches Arzneimittel
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik kann DIUROL zur Förderung der Harnausscheidung angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung und dem Therapieprinzip der Spagyrik.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob DIUROL gleichzeitig eingenommen werden darf.
Harnausscheidungsstörungen, allenfalls mit Ödemen, können Zeichen von schweren Herz-Leber-Nierenerkrankungen oder Störungen des Harnabflusses sein. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine solche Ursache vermuten. Die Anwendung von DIUROL bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Salicin oder gegen Aesculus hippocastanum (Rosskastanie). Dieses Arzneimittel enthält 165 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosis (25 Tropfen) entsprechend 304 mg/ml (30,4 % w/V) Ethanol. Die Menge in 25 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 5 ml Bier oder 2 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
▪an anderen Krankheiten leiden,
▪Allergien haben oder
▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben nehmen Erwachsene bis zu 3 mal täglich 20 – 25 Tropfen in etwas Flüssigkeit vor den Mahlzeiten ein. Die Anwendung von DIUROL bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von DIUROL auftreten: In seltenen Fällen kann es zu einer Reizung der Magen- und Darmschleimhäute kommen (Aesculus).
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie DIUROL ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
1 g Flüssigkeit (= 1,05 ml / 48 Tropfen) enthält:
Wirkstoffe
Aesculus hippocastanum (HAB) D1 120 mg
Apocynum cannabinum e radice spag. Peka D4 (HAB 47a) 150 mg
Convallaria majalis (HAB) D4 160 mg
Filipendula ulmaria (HAB) TM 135 mg
Helleborus niger (HAB) D4 120 mg
Sambucus nigra e floribus et foliis spag. Peka TM (HAB 47a) 125 mg
Zea mays ex stigmatibus spag. Peka TM (HAB 47a) 55 mg
Thuja occidentalis (HAB) D6 135 mg
Hilfsstoffe
Ethanol, gereinigtes Wasser
Enthält 38 % V/V Alkohol
54352 (Swissmedic)
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packung zu 50 ml.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach
PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg
Diese Packungsbeilage wurde im April 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
1965892