Homöopathisches Arzneimittel

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Heiserkeit bei Heiserkeit (bis zur Stimmlosigkeit); Erkältungen mit trockenem, wundem, schmerzhaftem Hals angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Bei hohem Fieber oder wenn innerhalb einer Woche keine Besserung eintritt, ist ein Arzt oder eine

Ärztin aufzusuchen.

Länger andauernde Heiserkeit bedarf einer ärztlichen Abklärung.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Heiserkeit gleichzeitig eingenommen werden darf.

Nicht für Neugeborene (0 bis 27 Tage).

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

−an anderen Krankheiten leiden,

−Allergien haben oder

−andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:

Kleinkinder (älter als 28 Tage), Kinder, Jugendliche und Erwachsene: 7 Globuli (Kügelchen) pro Gabe.

−Akute Beschwerden: Halbstündlich. Mit zunehmender Besserung weniger häufig.

−Zum Ausheilen: 3 - 6 mal täglich.

Einnahmehinweise:

−Globuli (Kügelchen) im Mund zergehen lassen.

−Dürfen auch auf nüchternen Magen eingenommen werden.

Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Grundsätzlich wird die Einnahme des Präparates bei Nachlassen der Wirkung oder bei Rückkehr der Beschwerden wiederholt.

Nicht für Neugeborene (0 bis 27 Tage).

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SIMILASAN Heiserkeit ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für SIMILASAN Heiserkeit sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Entsorgungshinweis

Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

In 1 g Globuli sind verarbeitet:

Wirkstoffe

Allium cepa (HAB) D4 3.333 mg / Apis mellifica (HAB) D6 3.333 mg / Verbascum densiflorum (HAB) D4 3.333 mg.

Hilfsstoffe

Calciumcarbonat; Xylit (E 967) 600 mg.

1 g entsprechen 70-90 Globuli

51343 (Swissmedic)

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungsgrössen: 15 g

4,5 g (nur als Bestandteil der Reise- und der Taschen-Apotheke)

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.