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200 mg Acetylcysteinum
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Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
IBSA Institut Biochimique SA
Solmucol tosse grassa contiene il principio attivo acetilcisteina. Questo principio attivo fluidifica e scioglie le dense secrezioni che ristagnano nelle vie respiratorie e ne favorisce l'espettorazione.
Il muco che ricopre la mucosa delle vie respiratorie svolge un ruolo importante nella protezione dell'organismo da sostanze nocive presenti nell'aria come batteri, polvere e impurità chimiche. Queste sostanze irritanti vengono catturate dal muco che le rende inoffensive e poi eliminate con l'espettorato.
In caso di infezioni batteriche o virali (raffreddore, influenza, bronchite) e di irritazioni croniche indotte da sostanze nocive, si ha un aumento della produzione di muco. Se il muco diventa più denso e viscoso, può portare a un'ostruzione delle vie respiratorie con difficoltà di respirazione e di espettorazione.
Grazie all'effetto mucolitico, Solmucol tosse grassa fluidifica le secrezioni dense che possono quindi essere eliminate meglio con l'espettorato. In questo modo il rischio di un'eventuale infezione diminuisce. Liberando le vie respiratorie, la tosse si calma e la respirazione diventa più facile.
Solmucol tosse grassa è indicato per il trattamento della tosse da raffreddore con formazione eccessiva di muco.
Bere molto può incrementare l'effetto di Solmucol tosse grassa. Il fumo contribuisce all'eccessiva formazione di muco bronchiale. Rinunciando al fumo può rafforzare l'effetto di Solmucol tosse grassa.
Solmucol tosse grassa non contiene edulcoranti diabetogeni ed è quindi adatto ai diabetici.
Tuttavia, occorre tener conto che il contenuto calorico totale di
ogni bustina di granulare corrisponde a 8 kcal/34 kJ;
ogni compressa effervescente corrisponde a 2,7 kcal/11,3 kJ;
ogni compressa orosolubile 100 mg corrisponde a 5 kcal/21 kJ;
ogni compressa orosolubile 200 mg corrisponde a 4,6 kcal/19 kJ;
5 ml di sciroppo per bambini corrisponde a 15 kcal/63 kJ;
10 ml di sciroppo per adulti corrisponde a 30 kcal/126 kJ.
Solmucol tosse grassa non deve essere preso in caso di ipersensibilità conosciuta al principio attivo acetilcisteina o ad un altro ingrediente, di ipersensibilità al conservante sodio benzoato [E211]) o di ulcera gastrica e intestinale.
Le compresse orosolubili 200 mg non devono essere prese in presenza di una rara malattia congenita del metabolismo (cosiddetta fenilchetonuria) che richiede l'osservanza di una dieta rigorosa.
Le compresse orosolubili 100 mg e 200 mg non devono essere assunte in presenza di una rara malattia congenita del metabolismo glucidico (intolleranza al fruttosio).
Solmucol tosse grassa non dovrebbe inoltre essere assunto contemporaneamente ad antitussivi in quanto questi sopprimono lo stimolo della tosse e il naturale meccanismo di autopulizia delle vie respiratorie, impedendo quindi l'espettorazione del muco fluidificato. Ne può conseguire un ristagno di muco nei bronchi con il pericolo di causare crampi bronchiali e infezioni delle vie respiratorie. Il vostro medico saprà cosa fare in casi del genere.
Solmucol tosse grassa non è indicato per i bambini di età inferiore ai 2 anni.
A causa dell'elevato dosaggio d'acetilcisteina, Solmucol 600 tosse grassa granulare risp- compresse effervescenti non può essere somministrato a bambini sotto i 12 anni.
L'utilizzo di Solmucol tosse grassa può, soprattutto all'inizio del trattamento, comportare una fluidificazione delle secrezioni bronchiali e favorire l'espettorazione. Se il paziente non è in grado di espettorarle in maniera sufficiente, il medico potrà prendere delle misure di sostegno.
Se in passato ha avuto eruzioni cutanee o disturbi respiratori a seguito dell'assunzione di un medicamento contenente lo stesso principio attivo di Solmucol tosse grassa, dovrebbe assolutamente informare il suo medico, farmacista o droghiere prima di iniziare la cura.
Se soffre di ipertensione le compresse effervescenti non sono indicate poiché ogni compressa contiene circa 194 mg di sodio corrisp. a 493 mg di sale da cucina. Il sale che si libera dopo l'assunzione orale può aumentare la pressione arteriosa ulteriormente e di conseguenza diminuire l'effetto dei medicamenti antiipertensivi.
La somministrazione simultanea di altri medicamenti può influenzare reciprocamente l'effetto. Infatti, l'efficacia di certi medicamenti per il trattamento dell'insufficienza coronarica (ad es. la nitroglicerina nell'angina pectoris) può essere aumentata.
La somministrazione simultanea di acetilcisteina e di carbamazepina può portare alla riduzione della concentrazione di carbamazepina.
La somministrazione simultanea di antitussivi può pregiudicare l'effetto di Solmucol tosse grassa (vedi sopra: «Quando non si può usare Solmucol tosse grassa?»).
Inoltre, gli antibiotici non dovrebbero essere presi contemporaneamente a Solmucol tosse grassa ma soltanto dopo un intervallo di almeno 2 ore.
Informi il suo medico, farmacista o droghiere se soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa!).
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono state compiute indagini scientifiche sistematiche. Per precauzione dovrebbe rinunciare, nella misura del possibile, ad assumere medicamenti durante la gravidanza e l'allattamento o chiedere consiglio al suo medico o farmacista.
Non ci sono informazioni sull'escrezione di acetilcisteina nel latte materno. Pertanto, Solmucol tosse grassa dovrebbe essere usato durante l'allattamento soltanto se il medico curante lo ritiene necessario.
Salvo diversa prescrizione medica, il dosaggio abituale è:
In caso di tosse persistente per più di 2 settimane dovrebbe consultare il suo medico o farmacista.
Sciogliere la compressa effervescente o il granulare in un bicchiere di acqua fredda o calda e bere immediatamente. Non sciogliere altri medicamenti insieme a Solmucol tosse grassa in quanto sia la sua efficacia che quella dell'altro medicamento potrebbe esserne influenzata o annullata.
Lasciar scogliere lentamente la compressa orosolubile in bocca senza masticare.
Levare la linguetta di sicurezza e avvitare il tappo fino in fondo per far cadere la polvere contenuta nel tappo nel flacone. Agitare energicamente fino ad ottenere una soluzione limpida.
Per la presa del medicamento, svitare il tappo e versare la quantità prescritta di sciroppo nel misurino. Dopo ogni presa riavvitare accuratamente il tappo.
All'apertura della bustina, del blister o del flacone di sciroppo si può percepire un leggero odore di zolfo. Questo è tipico del principio attivo acetilcisteina e non ha alcuna influenza sul suo effetto.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli con il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Con l'assunzione di Solmucol tosse grassa possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: occasionalmente disturbi gastrointestinali come vomito, diarrea, nausea, dolori addominali o infiammazioni della mucosa orale come pure reazioni di ipersensibilità, orticaria, mal di testa e febbre. Inoltre è possibile che si manifestino occasionalmente casi di polso accelerato, ipotensione e ronzio nelle orecchie, bruciori di stomaco, emorragie e ritenzione idrica in viso.
Possono anche comparire reazioni allergiche di tipo comune (come per es. eruzioni cutanee o prurito). Qualora le reazioni di ipersensibilità dovessero provocare anche disturbi respiratori e crampi bronchiali, cosa che può accadere in casi rari, è necessario interrompere immediatamente il trattamento con Solmucol tosse grassa e consultare un medico.
L'alito può temporaneamente avere un odore sgradevole.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.
Conservare a temperatura ambiente (15–25 °C), compresse effervescenti a 15–30 °C, al riparo dalla luce e dall'umidità e fuori dalla portata dei bambini.
Una volta preparato, Solmucol tosse grassa sciroppo si conserva per 14 giorni a temperatura ambiente (15–25 °C).
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 bustina di granulare contiene 600 mg di acetilcisteina; eccipienti: saccarina, aroma arancia e altri eccipienti.
1 compressa effervescente contiene 600 mg di acetilcisteina; eccipienti: saccarina, aroma arancia e altri eccipienti.
1 compressa orosolubile 100 mg contiene 100 mg di acetilcisteina; eccipienti: xilitolo, sorbitolo, aroma arancia e altri eccipienti.
1 compressa orosolubile 200 mg contiene 200 mg di acetilcisteina; eccipienti: xilitolo, sorbitolo, aspartame, aroma limone e altri eccipienti.
5 ml di sciroppo per bambini contengono 100 mg di acetilcisteina.
10 ml di sciroppo per adulti contengono 200 mg di acetilcisteina.
Eccipienti di entrambi i dosaggi: sciroppo di maltitolo; conservanti: sorbato di potassio (E202) e benzoato di sodio (E211); aromi (sciroppo per bambini al gusto di fragola con vanillina/sciroppo per adulti al gusto d'albicocca).
57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).
In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.
Sono disponibili le seguenti confezioni:
7, 10, 14 e 20 bustine di granulare da 600 mg.
10 compresse effervescenti da 600 mg.
24 compresse orosolubili da 100 mg.
20 e 40 compresse orosolubili da 200 mg.
Sciroppo per bambini: 90 ml.
Sciroppo per adulti: 180 ml.
IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2016 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).