Medicamento omeopatico-spagirico

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici e il principio terapeutico della spagirica apo-STOM può essere usato in caso di disturbi della funzione dello stomaco accompagnati da vomito e iperacidità.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico e il principio terapeutico della spagirica.

I caso di disturbi della digestione intestinale dei bambini sotto 12 anni, bisogna consultare il medico. Per questo ragione, nei bambini sotto 12 anni, il medicamento non deve essere usato senza consultazione medica. Se i disturbi persistono per oltre, o se dopo due settimane non c'é un miglioramento, o se soffre regolarmente di disturbi della funzione dello stomaco, bisogna rivolgersi al medico. Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere apo-STOM.

apo-STOM non deve essere usato nei lattanti, neonati (0 -27 giorni) e nei bambini piccoli (28 giorni - 23 mesi). apo-STOM può essere usato nei bambini sotto i 12 anni solo su prescrizione medica. Questo farmaco contiene 91 mg di etanolo (alcol) per 20 gocce, corrispondenti a 208 mg/ml (20,8% p/v). La quantità in 20 gocce di questo farmaco corrisponde a meno di 3 ml di birra o 1 ml di vino. Rischio per la salute dei pazienti affetti da alcolismo. Si deve tenere conto nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei pazienti a rischio aumentato causa malattie epatiche o epilessia. Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie

▪soffre di allergie o

▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!) o li applica esternamente!

Il farmaco non può essere usato durante la gravidanza o nel periodo di allattamento.

Salvo diversa prescrizione medica:

Adulti 20 gocce 3 volte al giorno, adolescenti da 12 anni 10 gocce 3 volte al giorno da assumere con un po' d'acqua prima dei pasti.

apo-STOM non deve essere utilizzato per lattanti, neonati (0 -7 giorni) e bambini piccoli (28 giorni - 23 mesi).

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino piccolo/di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con apo-STOM e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «verwendbar bis» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

1 g di liquido (= 1,03ml / 46 gocce) contiene:

Principi attivi

Achillea millefolium (HAB) D12     85 mg

Atropa belladonna ex planta tota sine stipite (Ph.Eur.Hom.) spag. Peka D4 (HAB 47a) 145 mg

Colchicum autumnale (HAB) D6   125 mg

Citrullus colocynthis (HAB) D4   145 mg

Natrium phosphoricum (HAB) D4   145 mg

Robinia pseudoacacia e cortice spag. Peka D4 (HAB 47a)  145 mg

Stibium sulfuratum nigrum (HAB) D6    125 mg

Strychnos nux-vomica e semine (Ph.Eur.hom.) spag. Peka D12 (HAB 47b) 85 mg

ethanol, acqua purificata.

Contiene 26 % vol. di alcol.

55328 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezione da 50 ml.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel ottobre 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).