Medicamento omeopatico spagirico

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici e il principio terapeutico

della spagirica, DIUROL può essere usato per stimolare la diuresi.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico e il principio terapeutico della spagirica.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere DIUROL.

La ritenzione urinaria, eventualmente accompagnata da edema, può essere un segno di gravi patologie cardiache, epatiche o renali, oppure di ostruzione delle vie urinarie. Informi il medico se sospetta una di queste cause. DIUROL non è indicato per l'uso in bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni. Non usi il prodotto in caso di ipersensibilità alla salicina o all'ippocastano (Aesculus hippocastanum). Questo medicamento contiene 165 mg di alcol (etanolo) per dose (25 gocce), equivalenti a 304 mg/ml (30,4% p/v) di etanolo. La quantità contenuta in 25 gocce di questo medicamento equivale a meno di 5 ml di birra o 2 ml di vino.

La piccola quantità di alcol contenuta in questo medicamento non ha effetti evidenti.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie

▪soffre di allergie o

▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa)!

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.

Salvo diversa prescrizione medica gli adulti prendono 20 – 25 gocce fino a 3 volte al giorno con un po' di liquido prima dei pasti. DIUROL non è indicato per l'uso in bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino piccolo/di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

In seguito all'assunzione di DIUROL possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: Raramente sono state osservate irritazioni delle mucose dello stomaco o dell'intestino (Aesculus).

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con DIUROL e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «Verwendbar bis» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

1 g di liquido (= 1,05 ml / 48 gocce) contiene:

Principi attivi

Aesculus hippocastanum (HAB) D1      120 mg

Apocynum cannabinum e radice spag. Peka D4 (HAB 47a) 150 mg

Convallaria majalis (HAB) D4     160 mg

Filipendula ulmaria (HAB) TM      135 mg

Helleborus niger (HAB) D4      120 mg

Sambucus nigra e floribus et foliis spag. Peka TM (HAB 47a) 125 mg

Zea mays ex stigmatibus spag. Peka TM (HAB 47a)     55 mg

Thuja occidentalis (HAB) D6       135 mg

Sostanze ausiliarie

etanolo, acqua purificata.

Contiene 38 % vol. di alcol.

54352 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezione da 50 ml.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH - 3038 Kirchlindach

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2026 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).