Medicamento omeopatico spagirico

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici e il principio terapeutico della spagirica, Nerton NR può essere usato in caso di disturbi nervosi come mancanza di concentrazione, stati nervosi in generale.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico e il principio terapeutico della spagirica.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere Nerton NR. Se i disturbi persistono per un mese, bisogna consultare il suo medico.

Il farmaco non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al polline delle graminacee o a uno degli ingredienti (Cinchona, Iperico, ecc.). Il medicinale non è adatto ai bambini di età inferiore ai 7 anni.

Questo medicinale contiene 154,2 mg di etanolo (alcol), per 20 gocce, corrispondenti a 240 mg/ml (24,0% p/v). La quantità in 20 gocce di questo medicinale corrisponde a meno di 4 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantità di alcol contenuta in questo medicinale non ha effetti percepibili.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie

▪soffre di allergie o

▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa)!

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.

Salvo diversa prescrizione medica, adulti 20 gocce, bambini a partire dai 7 anni e adolescenti 10-15 gocce 3-4 volte al giorno in poca acqua prima dei pasti. Il farmaco non è adatto ai bambini di età inferiore ai 7 anni.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

I seguenti effetti collaterali possono manifestarsi con l'assunzione di Nerton NR: In rari casi, reazioni allergiche a uno degli ingredienti (Avena sativa, Cinchona pubescens, Iperico, ecc.). In questi casi, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Nerton NR e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con " verwendbar bis “ sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini.Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere, possono darle ulteriori informazioni.

1 g di soluzione ( =1,04 ml / 32 gocce) contiene:

Principi attivi

Acidum phosphoricum (HAB) D4   120 mg

Avena sativa (HAB) D1     120 mg

Cinchona pubescens e cortice spag. Peka D3 (HAB 47b) 120 mg

Panax ginseng e radice spag. Peka D2 (HAB 47b)  120 mg

Hypericum perforatum (HAB) D2   140 mg

Piper methysticum e rhizoma et radice   spag. Peka D8 (HAB 47b) 140 mg

Schoenocaulon officinale (HAB) D6   120 mg

Semecarpus anacardium (HAB) D10  120 mg

Sostanze ausiliarie

Ethanol, aqua purificata

Contiene 30% vol. di alcol

51254 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezione 50 ml e da 100 ml.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel aprile 2025 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).