Perskindol Diclofenac Patch è un empiastro medicato flessibile autoadesivo da applicare sulla pelle che contiene come principio attivo il diclofenac, una sostanza con proprietà analgesiche e antinfiammatorie.

Perskindol Diclofenac Patch è indicato per il trattamento locale e sintomatico dell'artrosi del ginocchio (gonartrosi).

Perskindol Diclofenac Patch è utilizzato per il trattamento locale del dolore, dell'infiammazione e del gonfiore derivanti da distorsioni, lussazioni, contusioni e stiramenti.

Perskindol Diclofenac Patch non deve essere utilizzato:

in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno degli eccipienti indicati nella composizione (cfr. «Cosa contiene Perskindol Diclofenac Patch?»),

in caso di ipersensibilità ad altri medicamenti antidolorifici e antinfiammatori (ad es. acido acetilsalicilico).

Perskindol Diclofenac Patch non deve essere utilizzato su ferite aperte (ad es. abrasioni cutanee, tagli ecc.) o su pelle eczematosa.

Perskindol Diclofenac Patch non deve entrare in contatto con gli occhi o le mucose.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:

ha già utilizzato prodotti simili (pomate antireumatiche) che hanno provocato reazioni allergiche,

soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Perskindol Diclofenac Patch contiene metilparabene e propilparabene e può causare reazioni allergiche, anche ritardate. Un empiastro medicato contiene 420 mg di propilene glicole.

Per precauzione, Perskindol Diclofenac Patch non deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento, salvo diversa prescrizione medica.

Applicare 1 empiastro medicato autoadesivo sulla zona cutanea da trattare 2 volte al giorno, al mattino e alla sera.

Prima dell'uso, rimuovere la pellicola trasparente che protegge la superficie adesiva.

Consultare l'illustrazione sulla confezione per le istruzioni d'uso.

La durata del trattamento non deve superare i 14 giorni.

L'uso di Perskindol Diclofenac Patch nei bambini finora non è stato esaminato sistematicamente.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Perskindol Diclofenac Patch è generalmente ben tollerato. Con l'impiego di Perskindol Diclofenac Patch possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

prurito, arrossamento, gonfiore o formazione di vescicole nell'area trattata.

Molto raramente sono state osservate gravi reazioni cutanee, reazioni allergiche come respiro sibilante, affanno o gonfiore del viso, o un'aumentata sensibilità alla luce solare.

Se si verifica uno dei seguenti effetti collaterali, interrompa l'uso di Perskindol Diclofenac Patch e informi immediatamente il suo medico: grave eruzione cutanea, respiro sibilante, affanno o gonfiore del viso.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Non conservare al di sopra di 25 °C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Dopo la prima apertura della busta, empiastro medicato devono essere utilizzati entro 4 mesi. Una volta aperta, la confezione può essere richiusa ermeticamente in qualsiasi momento, in modo che i empiastro medicato mantengano la loro umidità.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

Diclofenac epolamina, 180 mg per empiastro medicato, corrispondenti a 140 mg di diclofenac sale sodico.

Sostanze ausiliarie

Strato portante: tessuto non tessuto di poliestere.

Empiastro medicato: Gelatina, povidone (K90), soluzione di sorbitolo (non cristallizzante), argilla bianca (caolino), diossido di titanio (E 171), glicole propilenico, paraidrossibenzoato di propile (E 216), paraidrossibenzoato di metile (E 218), edetato disodico (sale disodico dell'acido etilendiamminotetraacetico), acido tartarico, glicinato di alluminio, carbossimetilcellulosa sodica, poliacrilato di sodio, butano-1,3-diolo, polisorbato 80, acqua purificata.

69254 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezione da 5 Empiastro medicato

Confezione da 10 Empiastro medicato.

Verfora SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).