Che cos'è Rheumalix forte Gel e quando si usa?

Rheumalix forte Gel è un medicamento per uso esterno.

•Il medicamento contiene etofenamato, che ha proprietà antinfiammatorie e analgesiche, penetra nella pelle e raggiunge le aree del tessuto interessato.

L'applicazione sulla pelle produce inizialmente un leggero effetto rinfrescante.

Rheumalix forte Gel viene usato:

•nel trattamento di distorsioni, contusioni e strappi (ad es. nelle lesioni sportive).

•come supporto al trattamento locale dei disturbi reumatici dell'apparato locomotore.

Quando non si può usare Rheumalix forte Gel?

Rheumalix forte Gel non deve essere usato:

•sulla pelle lesa o interessata da infiammazione eczematosa

•in caso di ipersensibilità a etofenamato, acido flufenamico o altre sostanze analgesiche e antinfiammatorie, così come in caso di ipersensibilità alla sostanza ausiliaria glicole propilenico

Non usare nei lattanti e bambini piccoli!

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Rheumalix forte Gel?

Rheumalix forte Gel contiene 30 mg di glicole propilenico per 1 g di gel. Rheumalix forte Gel non deve essere applicato su aree estese per periodi prolungati, salvo prescrizione medica. Il gel non deve entrare in contatto con gli occhi e le membrane mucose.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

•soffre di altre malattie,

•soffre di allergie o

•assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Si può usare Rheumalix forte Gel durante la gravidanza o l'allattamento?

Rheumalix forte Gel non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento, salvo esplicita prescrizione del medico.

Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista.

Come usare Rheumalix forte Gel?

Adulti:

Usare Rheumalix forte Gel più volte al giorno, applicando e frizionando una striscia di gel lunga 5-10 cm, a seconda dell'estensione delle zone della pelle interessate dal dolore. Informi il suo medico se i sintomi peggiorano o non migliorano nell'arco di due settimane.

Bambini e adolescenti:

L'uso e la sicurezza di Rheumalix forte Gel nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati sistematicamente.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Rheumalix forte Gel?

Con l'uso di Rheumalix forte Gel possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10 000)

Reazioni locali di tipo allergico come ad es. arrossamento, eruzione cutanea, dermatite da contatto. Di norma queste reazioni regrediscono rapidamente dopo l'interruzione del medicamento.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista o al suo droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Conservare fuori dalla portata dei bambini, a temperatura ambiente (15°C-25°C) e nella confezione originale.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Rheumalix forte Gel?

1 g di gel contiene:

Principio attivo: 100 mg di etofenamatum

Sostanze ausiliarie: alcool isopropilico, oleth 10 / oleth 5, macrogol 400, glicole propilenico (E1520), carbomeri 40 000-60 000 mPas, trometamolo, acqua depurata

Numero dell'omologazione

58017 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Rheumalix forte Gel? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Rheumalix forte Gel: tubi da 40 g e 100 g [D]

Titolare dell'omologazione

Drossapharm SA, Basilea

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'agosto 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).