Itinerol supp adult blist 10 pce

Ref. 4049836

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Itinerol B6® supposte adulti 10 St.

Note importanti

Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Descrizione del prodotto

Effetto

142 caratteri

Itinerol B6® allevia e previene la nausea e il vomito nonché il mal di viaggio. Itinerol B6 agisce a lungo, fino a 24 ore, ed è ben tollerato.

È un medicamento omologato. Leggere il foglietto illustrativo. VERFORA SA.

Applicazione

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Itinerol® B6 Supposte

VERFORA SA

Che cos'è Itinerol B6 e quando si usa?

Le supposte Itinerol B6 contengono principi attivi che prevengono o fanno cessare la nausea ed i vomiti. Il loro effetto persiste 12 a 24 ore. Itinerol B6 e indicato contro la nausea ed i vomiti di varia origine, in particolare: disturbi di viaggio; vomiti da gravidanza (solo con prescrizione del medico e in caso d'estrema necessita); vomiti abituali, nervosi e acetonemici dei bambini e lattanti; per i bambini di meno di 6 anni: solo su prescrizione medica.

Quando non si può usare Itinerol B6?

In caso di ipersensibilità ad uno dei componenti, particolarmente alla meclozina o alla vitamina B6 (piridossina).

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Itinerol B6?

Nel caso in cui soffre di glaucoma ad angolo chiuso o d'ipertrofia della prostata, informi il suo medico prima di prendere Itinerol B6. La meclozina, uno dei principi attivi di Itinerol B6, rinforza l'effetto dei barbiturici, dei tranquillanti e dell'alcol. La piridossina (vitamina B6) riduce gli effetti della levodopa (principio attivo di certi medicamenti contro la malattia di Parkinson). Gli automobilisti e conduttori di macchine terranno presente che a volle il preparato può provocare una sensazione di stanchezza, riducendo così la capacita di reazione, la capacita di utilizzare attrezzi o macchine e la capacita di condurre un veicolo. lnformi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, se soffre di altre malattie, di allergie o assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Si può usare Itinerol B6 durante la gravidanza o l'allattamento?

Durante la gravidanza si deve prendere Itinerol B6 solo su prescrizione medica e in caso di urgente necessita. Se un trattamento con Itinerol B6 e indispensabile durante l'allattamento, si deve svezzare il lattante.

Come usare Itinerol B6?

Salvo diversa prescrizione del medico:

Vomiti e nausea d'origine diverse, dose per 24 ore

Adulti e adolescenti a partire dai 12 anni: 1-2 supposte per adulti e adolescenti.

Bambini 6-12 anni: 1 supposta per bambini 6-12 anni.

Solo su prescrizione medica:

Lattanti e bambini 3 mesi-6 anni: 1 supposta per lattanti e bambini 3 mesi-6 anni.

Disturbi di viaggio (1 ora prima della partenza), dose per 24 ore

Adulti e adolescenti a partire dai 12 anni: 1 supposta per adulti e adolescenti.

Bambini 6-12 anni: 1 supposta per bambini 6-12 anni.

Solo su prescrizione medica:

Lattanti e bambini 3 mesi-6 anni: 1 supposta per lattanti e bambini 3 mesi-6 anni.

Vomiti da gravidanza

Solo su prescrizione medica:

La sera e se necessario al mattino: 1 supposta per adulti e adolescenti.

Non superare 2 supposte per 24 ore.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Itinerol B6?

Con l'uso del Itinerol B6 possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: una sensazione di stanchezza non può essere esclusa, ma questo effetto e generalmente compensato dalla caffeina. Si può ugualmente risentire una secchezza della bocca, tachicardia, disturbi gastrici e, raramente, un appannamento della vista. Molto raramente: orticaria. Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare Itinerol B6 a temperatura ambiente (15-25 °C), in luogo secco e fuori dalla portata dei bambini. Il medicamento non dev'essere utilizzato altre la data indicata con «EXP» sulla confezione. 1 prodotti scaduti dovrebbero essere riportati in farmacia o in drogheria. Il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Itinerol B6?

1 supposta per adulti e adolescenti contiene come principi attivi 50 mg di meclozina cloridrato, 50 mg di piridossina cloridrato (vitamina B6) e 20 mg di caffeina.

1 supposta per bambini 6-12 anni contiene come principi attivi 20 mg di meclozina cloridrato, 20 mg di piridossina cloridrato (vitamina B6) e 10 mg di caffeina.

1 supposta per lattanti e bambini 3 mesi-6 anni contiene come principi attivi 10 mg di meclozina cloridrato e 20 mg di piridossina cloridrato (vitamina B6).

Le supposte contengono inoltre un eccipiente.

Numero dell'omologazione

18383, 23560 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Itinerol B6? Quali confezioni sono disponibili?

Itinerol B6 è disponibile in farmacia e in drogheria, senza ricetta medica nelle confezioni seguente:

Scatola di 10 supposte per adulti e adolescenti.

Scatola di 6 supposte per bambini 6-12 anni.

Itinerol B6 è disponibile in farmacia, dietro presentazione della ricetta medica, nella confezione seguente.

Scatola di 6 supposte per lattanti e bambini 3 mesi-6 anni.

Itinerol B6 esiste ugualmente sotto forma di capsule (a partire da 12 anni).

Titolare dell’omologazione

VERFORA SA, Villars-sur-Glâne.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2007 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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