Lidazon Chlorhexidin et Lidocaine spray fl 30 ml

Ref. 7122002

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Lidazon® Chlorhexidina e lidocaina spray 30 ml

Note importanti

Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Descrizione del prodotto

Applicazione

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Lidazon® Chlorhexidina e lidocaina spray

VERFORA SA

Che cos'è Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray e quando si usa?

Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray contiene i principi attivi lidocaina e clorexidina digluconato.

Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray può essere utilizzato per la disinfezione locale e per combattere i sintomi in caso di infiammazioni della gola e della faringe accompagnate da dolore.

Quando non si può usare Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray?

Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray non dovrebbe essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei componenti.

I pazienti con ipersensibilità agli anestetici locali non dovrebbero utilizzare Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray?

Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray contiene clorexidina. La clorexidina può causare reazioni di ipersensibilità acute (reazioni anafilattiche) della cute e delle mucose, che si manifestano con arrossamento cutaneo, orticaria, prurito, gonfiori della cute o delle mucose e, in casi più gravi, con nausea, coliche, asma, gonfiore delle vie respiratorie superiori, caduta della pressione arteriosa o shock circolatorio. Se si manifestano segni di questo tipo, deve interrompere l'utilizzo di Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray e rivolgersi al medico. Nei pazienti sensibilizzati, la clorexidina può causare anafilassi, soprattutto nell'ambito di interventi chirurgici. Dal punto di vista allergologico la clorexidina è quindi considerata problematica. Se durante l'utilizzo di Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray si manifestano sintomi che fanno sospettare un'allergia, i prodotti contenenti clorexidina (anche i cosmetici) dovrebbero essere evitati. L'ipersensibilità può essere diagnosticata mediante esame allergologico.

Lo spray non dovrebbe essere utilizzato in presenza di ferite sanguinanti nella cavità orofaringea.

In caso di febbre elevata o se dopo una settimana non si osserva alcun miglioramento, dovrebbe essere consultato un medico.

Il medicamento non deve essere deglutito. Dopo utilizzo in bocca, i residui di liquido dovrebbero essere sputati.

Va evitato qualsiasi contatto con gli occhi.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

  • soffre di altre malattie
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente

Questo medicamento contiene piccole quantità di etanolo (alcol), inferiori a 100 mg per erogazione.

Si può usare Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray durante la gravidanza o l'allattamento?

Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray non deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento, salvo che l'impiego non avvenga su prescrizione medica.

Come usare Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray?

Adulti e adolescenti da 12 anni di età:

da 3 a 5 erogazioni per applicazione, 6-10 applicazioni al giorno.

A causa dell'effetto analgesico del medicamento viene sconsigliato l'utilizzo immediatamente prima dei pasti.

L'uso e la sicurezza nei bambini finora non sono stati esaminati.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray?

Si possono manifestare reazioni di ipersensibilità acute, soprattutto a carico della cute e delle mucose (vedi «Quando è richiesta prudenza nell'uso di Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray?»).

Non comunemente sono state osservate irritazioni locali. Si possono manifestare disturbi del gusto e una sensazione di bruciore in bocca.

In caso di utilizzo regolare si può verificare un'alterazione di colore giallastra o brunastra dei denti, che può essere rimossa mediante pulizia intensiva dei denti.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Non conservare a temperature superiori a 25°C. Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray?

1 erogazione di soluzione di Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray contiene:

Principi attivi

180 µg di soluzione di clorexidina digluconato; 45 µg di lidocaina cloridrato monoidrato.

Sostanze ausiliarie

Acido citrico monoidrato, glicerolo, saccarina sodica, levomentolo, cineolo, etanolo 96%, acqua depurata.

Contiene 30.24 mg di etanolo per erogazione.

Numero dell'omologazione

66523 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Lidazon Chlorhexidina e lidocaina spray per mucosa orale, flacone con 30 ml di soluzione.

Titolare dell'omologazione

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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