Optava Unit Dose gtt opht 5 mg/ml 30 monodos 0.4 ml

CHF 16.95
Réf.
5838297
CHF 15.26 avec votre SUNCARD

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Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

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Information patient approuvée par Swissmedic

Optava® Unit Dose, collyre

Allergan AG

OEMéd

Qu'est-ce que Optava Unit Dose et quand doit-il être utilisé?

Optava® Unit Dose est utilisé comme larmes artificielles et contient du sodium carboxyméthylcellulose, un lubrifiant. Optava® Unit Dose est utilisé pour le traitement des symptômes de l'œil sec (comme p.ex. sensibilité à la douleur, brûlure, irritations ou sécheresse).

Quand Optava Unit Dose ne doit-il pas être utilisé?

En cas d'hypersensibilité connue (allergie) à l'un des composants d'Optava® Unit Dose.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation d’Optava Unit Dose?

Il est possible qu'Optava® Unit Dose entraîne une vision trouble. Si une vision trouble passagère se produit, vous devez attendre que votre vision redevienne claire avant de conduire des véhicules et utiliser des machines.

Si des irritations, douleurs, rougeurs ou changements de l'acuité visuelle se produisent ou si vous avez l'impression que les symptômes s'aggravent ou persistent pendant plus de 3 jours, vous devez arrêter l'utilisation d'Optava® Unit Dose et consulter votre médecin.

Si le collyre a changé de couleur ou est devenu trouble, le collyre ne doit pas être utilisé.

Afin d'éviter une contamination du collyre, l'embout ouvert du récipient unidose ne devrait pas entrer en contact avec vos yeux ou quoi que ce soit d'autre.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

•vous souffrez d'une autre maladie,

•vous êtes allergique,

•vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) ou utilisez d'autres médicaments à usage ophtalmique!

Optava Unit Dose peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Optava® Unit Dose peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste avant de prendre un médicament.

Comment utiliser Optava Unit Dose?

Adultes:

Sauf instructions différentes de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste, utilisez Optava® Unit Dose selon cette notice d'emballage.

La posologie habituelle est: instiller 1-2 gouttes d'Optava® Unit Dose selon besoin 2x par jour dans l'œil concerné/les yeux affectés.

L'utilisation et la sécurité d'emploi d'Optava® Unit Dose n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent.

Les lentilles de contact ne doivent pas être enlevées avant l'instillation d'Optava® Unit Dose.

En cas d'utilisation concomitante d'autres collyres, vous devez attendre 15 minutes entre l'instillation d'Optava® Unit Dose et l'application des autres collyres.

Lavez-vous les mains avant chaque application.

1. Détachez un récipient unidose.

2. Tenez le récipient unidose debout (embout en haut) et détachez l'embout par simple torsion.

3. Tirez doucement la paupière inférieure vers le bas de manière à former une petite poche.

Retournez le récipient unidose et appuyez jusqu'à ce qu'une goutte soit instillée dans chaque œil à traiter. Clignez plusieurs fois des yeux.

4. Jetez le récipient unidose immédiatement après usage même s'il reste quelques gouttes.

Si vous avez utilisé plus d'Optava® Unit Dose que vous n'auriez dû, il est peu probable que ceci cause des effets nocifs. En cas d'inquiétude, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Si vous oubliez une fois d'utiliser Optava® Unit Dose, vous pouvez instiller 1 goutte dans chaque œil affecté dès que vous vous rendez compte de votre oubli. Puis reprenez votre traitement habituel. Ne doublez pas la dose pour compenser les instillations individuelles omises.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Optava Unit Dose peut-il provoquer?

Des effets secondaires occasionnels (chez 1 à 9 patients sur 1'000):

Au niveau de l'œil et autour de l'œil

Vision trouble, démangeaison, douleurs.

Les effets secondaires suivants, dont la fréquence ne peut pas être déterminée, ont été observés après la mise sur le marché:

irritations et/ou rougeurs.

Si un de ces effets secondaires devient plus fort ou grave, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Tenir hors de la portée des enfants.

Conservez Optava® Unit Dose à température ambiante (15-25 °C).

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.

Le collyre doit être utilisé immédiatement après ouverture.

A la fin du traitement, veuillez rapporter le médicament avec le collyre restant à votre centre de distribution (médecin, pharmacien ou droguiste) pour son élimination conforme.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Optava Unit Dose?

1 ml d'Optava® Unit Dose contient:

Principe actif: sodium carboxyméthylcellulose 5,0 mg.

Excipients: glycérine, érythritol, lévocarnitine, chlorure de potassium, chlorure de calcium dihydraté, chlorure de magnésium hexahydraté, acide borique, borat de sodium, tétraborate de sodium, citrate de sodium, eau purifiée.

Numéro d’autorisation

62363 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Optava Unit Dose? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage contenant 30 récipients unidose de 0,4 ml.

Titulaire de l'autorisation

Allergan S.A., Zürich

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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