Trouver une pharmacie
Services
Commandes avec ordonnanceEmplois et carrière
Français

    Panier
    Médicaments et traitements
    Cosmétiques et soins du corps
    Alimentation
    Bébé et enfant
    Hygiène et soins à domicile
    Maison et Jardin
    Sunclub
    Promotions
    Plus de rayons

    Sunclub


     
     

    FEXOFENADINE Sandoz 120 mg, image principale
    FEXOFENADINE Sandoz 120 mg
    10 pièces, blister, Comprimé pelliculé

    5.25

    Détails



    Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage. Ce produit figure sur la liste des spécialités (LS) et, sous réserve de la quote-part et de la franchise, est remboursé par votre caisse-maladie à condition qu'une ordonnance médicale soit disponible.

    120 mg Fexofénadine chlorhydrate

    Fexofénadine

    Cellulose microcristalline

    Maïs amidon

    Croscarmellose sodique

    Povidone K30

    Magnésium stéarate

    Hypromellose

    Macrogol 400

    Macrogol 4000

    Titane dioxyde (E171)

    Sodium

    Information destinée aux patients

    Information patient approuvée par Swissmedic

    Fexofénadine Sandoz® 120 mg

    Sandoz Pharmaceuticals AG


    Fexofénadine Sandoz est un antihistaminique. Il s'utilise pour le traitement du rhume des foins, et agit contre ses symptômes, tels que les éternuements, les yeux brûlants, aqueux ou rouges, l'irritation de la muqueuse nasale ou de la muqueuse de la gorge, la congestion nasale.

    Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'égard de l'un des constituants des comprimés pelliculés Fexofénadine Sandoz ne doivent pas prendre Fexofénadine Sandoz.

    Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre Fexofénadine Sandoz 120 mg.

    Il est conseillé de maintenir un intervalle de deux heures entre la prise de préparations à base d'hydroxyde d'aluminium et de magnésium qui réduisent l'acidité gastrique et celle Fexofénadine Sandoz.

    Des tests spéciaux (p.ex. test de conduite) ont montré qu'en règle générale le principe actif de Fexofénadine Sandoz influence aussi peu les performances et la concentration ou rend aussi peu fatigué ou somnolent qu'un placebo (comprimé sans médicament). Mais il faut au préalable examiner la réaction individuelle à Fexofénadine Sandoz des personnes particulièrement sensibles.

    Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

    Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

    • vous souffrez d'autres maladies,
    • vous êtes allergique ou
    • vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (automédication!).

    Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

    Adultes et adolescents dès 12 ans:

    Fexofénadine Sandoz: prendre 1 comprimé pelliculé (120 mg) 1 x par jour (de préférence le matin).

    Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit.

    Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.

    Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

    La prise ou l'utilisation de Fexofénadine Sandoz peut provoquer les effets secondaires suivants:

    Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

    Maux de tête, somnolence, vertiges, nausée. L'incidence des effets indésirables constatés avec le principe actif de Fexofénadine Sandoz est identique à celle observée sous traitement placebo (comprimés sans médicament).

    Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

    Diarrhée, bouche sèche, tachycardie et palpitations

    Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)

    Fatigue insomnie, nervosité, troubles du sommeil ou bien cauchemars, éruptions cutanées, urticaire et démangeaisons.

    Des cas isolés de réactions d'hypersensibilité qui se manifestent avec des oedèmes (rassemblement d'eau dans le tissu), dyspnées, serrement de poitrine ou rougeurs avec sensation de chaleur ont été rapportés.

    Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

    Stabilité

    Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

    Remarques concernant le stockage

    Conserver dans l'emballage original, pas au-dessus de 25°C, et hors de la portée des enfants.

    Remarques complémentaires

    Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

    1 comprimé pelliculé contient:

    Principes actifs

    120 mg de chlorhydrate de fexofénadine.

    Excipients

    Cellulose microcristalline, amidon de maïs, croscarmellose sodique, povidone K30, magnésium stéarate, hypromellose, dioxyde de titane (E 171), macrogol 400, macrogol 4000, oxyde de fer jaune et rouge (E172).

    Un comprimé pelliculé de Fexofénadine Sandoz 120 mg contient maximum 0,2 mg de sodium.

    66343 (Swissmedic)

    En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale:

    Emballages de 10 et 30 comprimés pelliculés.

    Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz

    Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

    Numéro d’article

    6929352

    Notre assortiment

    Médicaments et traitementsCosmétiques et soins du corpsAlimentationBébé et enfantHygiène et soins à domicileMaison et Jardin

    Sun Store

    Aide et contactSunclubNewsletterÀ propos de nousImpressumProtection des donnéesCGConditions Sunclub

    Options de paiement

    Vous pouvez aussi payer en toute commodité par facture.


    sunstore

    Pharmacies Sun Store

    Galenicare Management SA

    Untermattweg 8, CH-3027 Berne