Similasan Enrouement glob 15 g

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Réf.
5480826
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Similasan enrouement, globules

Similasan AG

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand SIMILASAN enrouement est-il utilisé?

Conformément au schéma thérapeutique homéopathique SIMILASAN enrouement peut être utilisé en cas de:

−  Enrouement (voire aphonie)

−  Refroidissement avec gorge sèche, irritée, douloureuse

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

−  En cas de fièvre élevée ou si dans le délai d'une semaine aucune amélioration n'est apparue, veuillez consulter un médecin.

−  Consulter le médecin en cas d'enrouement prolongé.

−  Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN enrouement peut être pris simultanément.

Quand SIMILASAN enrouement ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

−  Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

−  Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

-  vous souffrez d'une autre maladie,

-  vous êtes allergique,

-  vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication).

Comment utiliser SIMILASAN enrouement?

Si votre médecin n’a pas fait une autre prescription:

Bébés, enfants et adultes: 7 globules par prise.

−  Troubles aigus: Toutes les demi-heures. Lorsque l'amélioration se fait sentir, diminuer la fréquence.

−  Pour parachever la guérison: 3 - 6 fois par jour.

Mode d'emploi:

−  Laisser fondre les globules dans la bouche.

−  Les globules peuvent être pris même si vous êtes à jeun.

Le temps d'action d'un médicament peut varier d'une personne à l'autre.

C'est pourquoi il est conseillé d'administrer une nouvelle prise lorsque l'effet de la préparation diminue ou lorsque les troubles reviennent.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.

Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires SIMILASAN enrouement peut-il provoquer?

Lors d'un emploi approprié, aucun effet secondaire indésirable n'a été constaté jusqu'à ce jour pour SIMILASAN enrouement.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Lors de la prise de médicaments homéopathiques, les troubles peuvent passagèrement s’aggraver (aggravation initiale).

Mesures en cas d’aggravation des symptômes au début du traitement:

1.  Suspendre l'administration de la préparation jusqu'à ce que la réaction thérapeutique ait cessé.

2.  Prendre en une fois 7 globules. Attendre la réaction.

3.  Si la réaction se répète, agir comme indiqué sous points 1. et 2.

4.  Si vous ne ressentez aucune réaction, respectez les recommandations mentionnées sous „Comment utiliser ...".

Si l'aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN enrouement et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

−  Sans sucre. Avec xylite.

−  Conserver hors de portée des enfants.

−  Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date indiquée sur le récipient par la mention < Exp.>.

−  Conserver à température ambiante entre 15 et 25 °C.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient SIMILASAN enrouement?

Les globules contiennent: Allium cepa D4 / Apis mellifica D6 / Verbascum densiflorum D4 à parts égales.

La préparation contient en tant qu'excipients: xylite et carbonate de calcium.

Numéro d’autorisation

51343 (Swissmedic)

Où obtenez-vous SIMILASAN enrouement? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnement: 15 g

Titulaire de l’autorisation

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2005 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).