Claritine-Pollen cpr 10 mg 10 pce

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Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Claritine-Pollen®

Bayer (Schweiz) AG

Che cos’è Claritine-Pollen e quando si usa?

Claritine-Pollen è un preparato per il trattamento delle malattie allergiche. Esercita un effetto bloccante di lunga durata nei confronti dell'istamina, che viene rilasciata nell'organismo in caso di reazioni allergiche. Grazie alla sua lunga durata d'azione, è possibile una singola somministrazione al giorno. Alla posologia abituale, Claritine-Pollen non compromette generalmente la capacità di prestazione né la capacità di concentrazione e inoltre non induce generalmente sonnolenza.

Claritine-Pollen si usa negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di età per il trattamento preventivo e sintomatico del raffreddore da fieno e per il trattamento della congiuntivite allergica dovuta all'allergia ai pollini.

Quando non si può assumere/usare Claritine-Pollen?

In caso di ipersensibilità nota al principio attivo di Claritine-Pollen o a uno qualsiasi dei componenti.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell’uso di Claritine-Pollen?

L'assunzione di dosi elevate può causare sedazione (stanchezza, sonnolenza).

Chi conduce veicoli a motore o utilizza macchine non dovrebbe superare la posologia consigliata. Claritine-Pollen non potenzia l'effetto sedativo dell'alcool o del diazepam.

Se lei soffre di un disturbo funzionale del fegato, il medico normalmente ridurrà la dose, ovvero lei assumerà Claritine-Pollen solo a giorni alterni.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui: soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può assumere/usare Claritine-Pollen durante la gravidanza o l’allattamento?

Si sconsiglia l'assunzione di Claritine-Pollen durante la gravidanza e l'allattamento. Consulti il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere prima di assumere qualsiasi medicamento durante la gravidanza o l'allattamento.

Come usare Claritine-Pollen?

Adolescenti a partire dai 12 anni e adulti

1 compressa di Claritine-Pollen 1 volta al giorno.

Corretta modalità di assunzione

L'assunzione può avvenire indipendentemente dal momento della giornata. Al fine di ottenere un effetto il più rapido possibile, dovrebbe assumere Claritine-Pollen a digiuno. Se preferisce assumere Claritine-Pollen durante un pasto, l'effetto può essere leggermente ritardato.

Assumere le compresse di Claritine-Pollen con un po' di liquido, senza masticarle.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Claritine-Pollen?

Con l'assunzione di Claritine-Pollen possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali.

Molto frequenti:

Mal di testa

Frequenti:

Vertigini, stordimento, nausea, tosse, sanguinamento dal naso, raffreddore, infezioni delle vie respiratorie superiori, diarrea, bocca secca, disturbi della digestione, aumento dell'appetito, infiammazione della gola, stanchezza.

Occasionali:

Stati di agitazione, stati d'ansia, confusione, depressione, emicrania, nervosismo, sudorazione, sete, vomito, formicolio, congiuntivite, dolore agli occhi, mal d'orecchio, tinnito, dolori al petto, pressione sanguigna alta, irregolarità del ritmo cardiaco, bronchite, asma, secchezza o congestione nasale, respiro corto, infiammazioni dei seni paranasali, starnuti, disturbi della voce, alterazioni del gusto, flatulenza, gastrite, stitichezza, mal di denti, prurito, eruzioni cutanee, sensazione di calore, orticaria, dolore alle articolazioni, sensazione generale di debolezza, mal di schiena, minzioni più frequenti o più rare, mestruazioni dolorose, febbre, malessere.

Rari:

Reazione allergica, peggioramento dell'allergia, perdita della memoria, inappetenza, disturbi della concentrazione, irrequietezza, disturbi del tatto, tremori, vista offuscata, alterazione del flusso lacrimale, tosse con sangue, pressione sanguigna bassa, gonfiori, temporanea perdita di coscienza, palpitazioni, laringite, infiammazioni della mucosa orale, sanguinamento nella pelle, secchezza dei capelli, cute secca, sensibilità alla luce, crampi alle gambe, gonfiori delle estremità, gonfiori del viso e intorno agli occhi, gonfiori delle labbra, della lingua e della laringe, impotenza, perdita della libido, mestruazioni abbondanti, vampate.

Molto rari:

Perdita di peso, allucinazioni, convulsione, spasmo della palpebra, alterazioni del flusso salivare, disturbo della funzione epatica (epatite), necrosi epatiche, itterizia, perdita dei capelli, arrossamento della pelle, dolori muscolari, colorazione delle urine, vaginite, ingrossamento delle mammelle nell'uomo (ginecomastia), brividi di freddo.

Se osserva urine scure, feci chiare ed eventualmente una colorazione giallastra della cute, sospenda immediatamente l'assunzione di Claritine-Pollen e consulti il medico.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini, in un luogo asciutto e a temperatura ambiente (15-25 °C). Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono dare ulteriori informazioni.

Cosa contiene Claritine-Pollen?

1 compressa contiene come principio attivo 10 mg di loratadina e sostanze ausiliarie.

Numero dell’omologazione

56919 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Claritine-Pollen? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Sono disponibili confezioni da 7, 10 e 14 compresse.

Titolare dell’omologazione

Bayer (Schweiz) AG, Zurigo.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2017 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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