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    Oculac SDU
    20 × 0.4 ml, monodose, Collirio, soluzione

    7.65

    Dettagli



    Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione. Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

    50 mg Povidonum K25

    Natrii chloridum

    Natrii lactas

    Kalii chloridum

    Calcii chloridum dihydricum

    Magnesii chloridum hexahydricum

    Acidum boricum

    Natrii hydroxidum (pH)

    Informazione destinata ai pazienti

    Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

    Oculac® SDU, gocce oftalmiche

    Alcon Switzerland SA


    Oculac SDU si usa come surrogato liquido delle lacrime. Il preparato è indicato per inumidire gli occhi. Su consiglio del farmacista o su prescrizione medica, Oculac SDU si usa anche nella cura della «secchezza oculare», dovuta a cause varie.

    Oculac SDU è una soluzione acquosa contenente Povidone K25 ed è paragonabile al liquido lacrimale naturale.

    Dopo l'instillazione, Oculac SDU si ripartisce rapidamente sull'occhio e forma un film protettivo.

    Oculac SDU non deve essere usato in caso di ipersensibilità conosciuta o supposta ad uno dei suoi costituenti.

    Se l'irritazione dell'occhio secco rimane o peggiora, è necessario interrompere il trattamento e contattare il medico.

    Nel caso in cui deve usare Oculac SDU contemporaneamente con altri preparati per gli occhi, ne deve discutere con il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere per stabilire un adeguato orario per la somministrazione del medicamento.

    In caso di uso contemporaneo con altri medicamenti somministrati localmente all'occhio, bisogna osservare un intervallo di tempo di 5-10 minuti tra le singole applicazioni. Oculac SDU deve sempre essere usato per ultimo.

    Nel caso in cui, subito dopo aver instillato Oculac SDU, notasse di avere la vista offuscata, astenersi dalla guida di veicoli a motore o dalla manovra di macchine e attendere fino a quando la visione non sia di nuovo tornata nitida.

    Avvertimento per i portatori di lenti a contatto

    Oculac SDU può essere usato per inumidire le lenti a contatto dure o morbide (idrofili) durante il loro uso.

    Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

    • soffre di altre malattie,
    • soffre di allergie o
    • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!) o li applica esternamente.

    Uso di Oculac SDU durante la gravidanza e l'allattamento solamente d'intesa con il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

    Adulti

    In caso di necessità, instillare 1 goccia di Oculac SDU nel sacco congiuntivale dell'occhio interessato/degli occhi interessati. Su consiglio del farmacista risp. su prescrizione medica, nel trattamento della «secchezza oculare» dovuta a cause varie, normalmente si applica 1 goccia 4× al giorno.

    Portatori di lenti a contatto: per inumidire, instillare una goccia nel sacco della congiuntiva o sulla lente a contatto. La quantità di un'unità SDU è sufficiente per inumidire tutti e due gli occhi.

    Finora l'impiego e la sicurezza di Oculac SDU in bambini e adolescenti non sono stati comprovati.

    Non riutilizzare il resto del contenuto di una monodose. Buttare via i singoli contenitori SDU dopo il loro uso.

    Dopo l'uso, si consiglia di premere per 1-2 minuti il dito sull'angolo interno dell'occhio. Ciò impedisce che le gocce defluiscano attraverso il condotto lacrimale.

    Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

    Con l'applicazione di Oculac SDU possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

    Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)

    Un lieve bruciore passeggero o una sensazione di collosità subito dopo l'instillazione.

    Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10 000)

    Irritazioni o reazioni di ipersensibilità ai costituenti di Oculac SDU.

    Per breve tempo dopo l'uso è possibile un offuscamento della vista.

    Possono presentarsi anche dolore agli occhi, prurito agli occhi e/o sensazione anomala agli occhi, così come arrossamento oculare.

    Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

    Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore. La punta del dosatore non deve venire in contatto con l'occhio poiché ciò potrebbe causare una lesione.

    Termine di consumo dopo l'apertura

    Usare subito dopo l'apertura. Non conservare contenitori aperti contenenti della soluzione non ancora utilizzata.

    Istruzioni di conservazione

    Conservi il medicamento nella confezione originale, a temperatura ambiente (15–25°C) e fuori dalla portata dei bambini.

    Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono possesso di documentazione professionale, possono darle ulteriori informazioni.

    1 ml di soluzione Oculac SDU sterile, isotonica tamponata contiene:

    Principi attivi

    50 mg di Povidonum K25

    Sostanze ausiliarie

    acido borico, sodio cloruro, potassio cloruro, calcio cloruro, magnesio cloruro, sodio lattato, sodio idrossido (per la regolazione del pH) e acqua purificata.

    53635 (Swissmedic).

    In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.

    Confezioni da 20 e 60 monodosi; monodosi da 0.4 ml ciascuna.

    Alcon Switzerland SA, Fribourg

    Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

    Numero di articolo

    1857085

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