VICKS AngiMed Menthol, pastiglie contiene i principi attivi lidocaina cloridrato e clorexidina dicloridrato.

VICKS AngiMed Menthol, pastiglie può essere utilizzato per la disinfezione locale e per l'attenuazione dei sintomi in caso di faringiti dolorose.

VICKS AngiMed Menthol, pastiglie non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei componenti.

I pazienti con ipersensibilità agli anestetici locali non devono utilizzare VICKS AngiMed Menthol, pastiglie.

Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF) non deve essere somministrato VICKS AngiMed Menthol, pastiglie (vedere «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di VICKS AngiMed Menthol?»).

VICKS AngiMed Menthol, pastiglie contiene clorexidina. La clorexidina può causare reazioni di ipersensibilità acute (reazioni anafilattiche) della cute e delle mucose, che si manifestano con arrossamento cutaneo, orticaria, prurito, gonfiori della cute o delle mucose e, in casi più gravi, con nausea, coliche, asma, gonfiore delle vie respiratorie superiori, caduta della pressione arteriosa o shock circolatorio. Se dovessero manifestarsi questi segni, deve interrompere l'assunzione di VICKS AngiMed Menthol, pastiglie e rivolgersi al medico. In caso di pazienti con rispettiva sensibilizzazione, l'impiego di clorexidina, soprattutto nell'ambito di interventi chirurgici, può causare fenomeni di anafilassi. Dal punto di vista allergologico la clorexidina è quindi da considerare problematica. Se durante l'utilizzo di VICKS AngiMed Menthol, pastiglie si manifestano sintomi che fanno sospettare un'allergia, si devono evitare i prodotti contenenti clorexidina (anche i cosmetici). Per escludere l'eventuale presenza di ipersensibilità, si può praticare un esame allergologico.

In caso di febbre elevata o se dopo 3 o 4 giorni non si osserva alcun miglioramento, si deve consultare un medico.

L'assunzione di una dose eccessiva (più di 10 pastiglie al giorno) è associata a un rischio lieve di alterazione della sensibilità a livello delle corde vocali, riduzione del controllo del riflesso della deglutizione e al rischio che gli alimenti penetrino nelle vie respiratorie.

Non utilizzare in concomitanza con altri disinfettanti.

Non utilizzare contemporaneamente con medicamenti (inibitori della colinesterasi) per il trattamento delle forme lievi della malattia di Alzheimer.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:

•soffre di altre malattie,

•soffre di allergie o

•assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!) o li applica esternamente.

VICKS AngiMed Menthol contiene 1208.5 mg di sorbitolo per pastiglia.

Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei (o il bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF), una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il suo medico prima che lei (o il bambino) prenda questo medicamento.

Il sorbitolo può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo.

VICKS AngiMed Menthol, pastiglie non deve essere assunto durante la gravidanza e l'allattamento, salvo che non sia stato prescritto dal medico.

Adulti e adolescenti da 12 anni di età:

Da 6 a 10 pastiglie al giorno.

Lasciare sciogliere lentamente in bocca la pastiglia.

L'uso e la sicurezza nei bambini finora non sono stati esaminati.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Si possono manifestare reazioni di ipersensibilità acute, soprattutto a carico della cute e delle mucose (vedere «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di VICKS AngiMed Menthol?»).

Occasionalmente sono state osservate irritazioni locali. Si possono manifestare disturbi del gusto e una sensazione di bruciore in bocca.

In caso di utilizzo regolare si può osservare una colorazione giallastra o brunastra dei denti, che può essere rimossa mediante pulizia intensiva dei denti.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazioni concernenti l'immagazzinamento

Non conservare a temperature superiori a 25 °C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 pastiglia contiene:

Principi attivi

5 mg di clorexidina dicloridrato e 1 mg di lidocaina cloridrato monoidrato.

Sostanze ausiliarie

Levomentolo, acido citrico, magnesio stearato, sorbitolo (E 420).

62923 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 24 pastiglie.

Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).