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COSENTYX SensoReady 150 mg/1ml
1 pezzo, stylo prérempli, Soluzione iniettabile

Dettagli


Non possiamo spedire questo articolo perché l'intervallo di temperatura specificato deve essere garantito durante l'intera catena di trasporto. Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

150 mg Secukinumabum

Trehalosum dihydricum

Histidinum

Histidini hydrochloridum monohydricum

Methioninum

Polysorbatum 80

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Cosentyx® SensoReady® 150 mg, soluzione iniettabile in una penna preriempita

Novartis Pharma Schweiz AG


Su prescrizione medica.

Cosentyx SensoReady contiene il principio attivo secukinumab, un anticorpo monoclonale interamente umano. Gli anticorpi monoclonali sono delle proteine che riconoscono determinate proteine nell'organismo e si legano ad esse.

Cosentyx SensoReady appartiene a un gruppo di medicamenti denominati inibitori dell'interleuchina (inibitori IL). Questo medicamento agisce riducendo l'attività di un'interleuchina presente in elevate concentrazioni in malattie come la psoriasi, l'artrite psoriasica, la spondiloartrite assiale e acne inversa (idrosadenite suppurativa).

Cosentyx SensoReady è utilizzato per il trattamento delle seguenti malattie infiammatorie:

  • psoriasi a placche;
  • artrite psoriasica;
  • spondiloartrite assiale, incluso il morbo di Bechterew (spondilite anchilosante) e la spondiloartrite assiale non radiologica;
  • artrite idiopatica giovanile (AIG), compresa l'artrite correlata a entesite (ERA) e l'artrite psoriasica giovanile (JPsA);
  • acne inversa (idrosadenite suppurativa).

Psoriasi a placche

Cosentyx SensoReady è usato per il trattamento di una malattia della pelle denominata «psoriasi a placche». La psoriasi a placche provoca un'infiammazione della cute. Cosentyx SensoReady riduce l'infiammazione e altri sintomi della malattia.

Cosentyx SensoReady è usato su prescrizione medica in pazienti adulti e pediatrici e in pazienti di età superiore ai 6 anni affetti da una forma di psoriasi a placche moderata-grave.

Artrite psoriasica

Cosentyx SensoReady è usato per il trattamento di una malattia denominata “artrite psoriasica”, ovvero una malattia infiammatoria delle articolazioni, spesso accompagnata da psoriasi. Cosentyx SensoReady viene usato per ridurre i segni e i sintomi dell'artrite psoriasica attiva, rallentare il danno a livello osseo e articolare e migliorare la funzionalità fisica.

Cosentyx SensoReady viene utilizzato negli adulti affetti da artrite psoriasica attiva che non abbiano risposto adeguatamente alla terapia tradizionale; può essere usato da solo o in combinazione al medicamento metotrexato.

Spondiloartrite assiale, tra cui malattia di Bechterew (spondilite anchilosante) e spondiloartrite assiale non radiologica

Cosentyx SensoReady è usato per il trattamento delle malattie denominate «malattia di Bechterew» o «spondilite anchilosante» e «spondiloartrite assiale non radiologica». Si tratta di malattie infiammatorie che colpiscono principalmente la colonna vertebrale, causando un'infiammazione delle articolazioni vertebrali. Cosentyx SensoReady viene impiegato per ridurre i segni e i sintomi della malattia, ridurre l'infiammazione e migliorare la funzionalità fisica.

Cosentyx SensoReady viene usato negli adulti affetti da malattia di Bechterew (spondilite anchilosante) attiva e spondiloartrite assiale non radiologica attiva che non abbiano risposto adeguatamente alla terapia tradizionale.

Artrite idiopatica giovanile, compresa l'artrite correlata a entesite (ERA) e l'artrite psoriasica giovanile (JPsA)

L'artrite idiopatica giovanile (AIG) è la malattia reumatica infiammatoria cronica più comune nei bambini e negli adolescenti, che presentano principalmente articolazioni infiammate. Cosentyx è usato per il trattamento di due sottotipi di AIG, l'artrite correlata a entesite (ERA) e l'artrite psoriasica giovanile (JPsA), nei bambini e negli adolescenti di età superiore ai 6 anni che non abbiano risposto adeguatamente alla terapia tradizionale.

Acne inversa (idrosadenite suppurativa)

Cosentyx è impiegato per trattare una condizione denominata idrosadenite suppurativa, a volte denominata anche acne inversa o morbo di Verneuil. È una malattia infiammatoria cronica e dolorosa della pelle. I sintomi includono noduli doloranti e ascessi che possono drenare pus. Colpisce comunemente aree specifiche della pelle, come la regione sottomammaria, sotto le ascelle, l'interno cosce, l'inguine e le natiche. Nelle aree colpite si possono anche formare delle cicatrici.

Cosentyx può ridurre il numero di noduli e ascessi e alleviare il dolore che spesso accompagna questa malattia.

Cosentyx è usato per il trattamento dell'acne avversa (idrosadenite suppurativa) in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia antibiotica.

Non sono noti i rischi a lungo termine legati all'uso di Cosentyx.

Segua scrupolosamente le indicazioni del suo medico.

  • Se lei o il suo bambino ha sviluppato una reazione allergica grave al principio attivo secukinumab o a una delle sostanze ausiliarie di Cosentyx SensoReady (elencate nella rubrica «Cosa contiene Cosentyx SensoReady?»).
  • Se ritiene che lei o il suo bambino sia allergico, chieda consiglio al suo medico prima di usare Cosentyx SensoReady.
  • Se soffre di un'infezione grave, come ad es. la tubercolosi.

Se uno di questi casi riguarda lei, informi il suo medico o il suo farmacista prima di usare Cosentyx SensoReady:

  • se lei o il suo bambino ha avuto da poco un'infezione o se lei o il suo bambino soffre di un'infezione cronica o di infezioni ripetute;
  • se lei o il suo bambino soffre di una malattia infiammatoria intestinale (ad es. morbo di Crohn o colite ulcerosa) o di altre malattie intestinali croniche oppure se ne ha sofferto in passato;
  • se lei o il suo bambino ha ricevuto recentemente una vaccinazione o farà una vaccinazione durante il trattamento con Cosentyx SensoReady;
  • se lei o il suo bambino ha un'ipersensibilità (allergia) al lattice (gomma naturale).

Se, durante il trattamento con Cosentyx, si manifesta uno di questi sintomi, informi immediatamente il suo medico o il suo farmacista:

  • In caso di eruzione cutanea pruriginosa, pelle secca, chiazze secche, pelle infiammata, chiazze a forma di moneta sulla pelle [dermatite (compreso l'eczema)].
  • In caso di grave infiammazione dell'intera superficie cutanea (dermatite esfoliativa).

Se, durante il trattamento con Cosentyx SensoReady, lei (o il suo bambino) manifesta uno o più dei seguenti sintomi, interrompa subito il trattamento e informi il suo medico o il suo farmacista:

Segni o sintomi di un'infezione potenzialmente grave. Tra cui:

  • febbre, sintomi simil-influenzali, sudorazione notturna;
  • sensazione di stanchezza o fiato corto; tosse persistente;
  • pelle calda, arrossata e dolente o eruzione cutanea dolente con vescicole;
  • bruciore durante la minzione.

Segni o sintomi di una reazione allergica, tra cui:

  • difficoltà a respirare o a deglutire;
  • pressione sanguigna bassa che può causare capogiro o sonnolenza;
  • tumefazione del viso, delle labbra, della bocca o della gola.

Assunzione di altri medicamenti (interazioni con altri medicamenti, compresi vaccini e medicamenti biologici):

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui:

  • lei o il suo bambino ha ricevuto da poco tempo o riceverà un vaccino. Durante l'uso di Cosentyx non devono essere somministrati determinati tipi di vaccini (vaccini vivi);
  • lei o il suo bambino assume medicamenti, le cui dosi sono stabilite individualmente, come:
    • atorvastatina, per abbassare il colesterolo,
    • calcio‑antagonisti (ad es. amlodipina), per il trattamento della pressione sanguigna elevata,
    • teofillina, per il trattamento dell'asma,
    • acenocumarolo, fenprocumone, per il trattamento di malattie tromboemboliche (formazione di coaguli di sangue nel sistema circolatorio),
    • fenitoina, per il trattamento delle convulsioni,
    • ciclosporina, per la soppressione del sistema immunitario dopo un trapianto,
    • benzodiazepine, per il trattamento dell'ansia;
  • assume/usa, ha assunto/usato di recente, probabilmente assumerà/userà in futuro altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa).

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine.

Gli effetti del principio attivo di Cosentyx su donne in gravidanza non sono noti ed è quindi preferibile non usare il medicamento durante la gravidanza. Durante il trattamento con Cosentyx e per 5 mesi dopo l'ultima assunzione di Cosentyx, è consigliabile evitare una gravidanza facendo uso di metodi contraccettivi.

Prima dell'uso di Cosentyx SensoReady parli con il suo medico se lei o la sua bambina:

  • è incinta, crede di essere incinta o desidera rimanere incinta. Non si raccomanda l'uso di Cosentyx SensoReady durante la gravidanza, se non nei casi in cui i benefici superano di gran lunga i possibili rischi;
  • allatta o desidera allattare. Non è noto se il principio attivo di Cosentyx  passi nel latte materno. È quindi consigliabile non allattare durante il trattamento con Cosentyx SensoReady e per 5 mesi dopo l'ultima assunzione di Cosentyx SensoReady.

Usi Cosentyx SensoReady sempre attenendosi scrupolosamente alle indicazioni del suo medico. In caso di incertezza, si rivolga al suo medico, al suo farmacista o al personale di cura dell'ospedale.

Cosentyx SensoReady viene somministrato come iniezione sotto la pelle («sottocutanea»).

Lei e il suo medico deciderete se dovrà iniettarsi autonomamente (o iniettare al suo bambino) Cosentyx SensoReady.

È importante che lei non provi ad iniettarsi autonomamente o ad iniettare al suo bambino prima che il suo medico, il suo farmacista o il personale di cura le abbiano insegnato come fare. Dopo idoneo addestramento, anche la persona che presta assistenza a lei o al suo bambino potrà somministrare l'iniezione di Cosentyx SensoReady a lei o al suo bambino.

Troverà indicazioni dettagliate per l'iniezione di Cosentyx SensoReady nelle istruzioni per l'uso riportate alla fine del presente foglietto illustrativo.

Quanto Cosentyx SensoReady viene usato?

Per la somministrazione delle dosi da 150 mg e da 300 mg può essere usata la penna preriempita Cosentyx SensoReady 150 mg/1 ml.

Psoriasi a placche

Negli adulti la dose abitualmente raccomandata è di 300 mg come iniezione sottocutanea una volta alla settimana nelle prime 5 settimane. La 6ª iniezione si pratica solo un mese dopo la 5ª iniezione, e anche le iniezioni successive (7ª, 8ª, …) saranno praticate una volta al mese. Il medico deciderà se la dose di Cosentyx SensoReady deve essere somministrata ogni 2 settimane anziché mensilmente se il peso corporeo è superiore a 90 kg.

Ogni dose da 300 mg viene somministrata sotto forma di due iniezioni sottocutanee da 150 mg. Si deve iniettare tutto il contenuto della penna preriempita.

Il suo medico deciderà eventualmente se la dose di Cosentyx deve essere ridotta da 300 a 150 mg.

Nei bambini di età superiore ai 6 anni di età, la dose raccomandata è basata sul peso corporeo e somministrata come iniezione sottocutanea una volta alla settimana per le prime 5 settimane. La 6ª iniezione si pratica solo 1 mese dopo la 5ª e anche le iniezioni successive (7ª, 8ª, …) saranno praticate una volta al mese. Per i bambini e gli adolescenti con un peso corporeo inferiore a 50 kg, la dose è di 75 mg. Per i bambini e gli adolescenti con un peso corporeo superiore a 50 kg, la dose è di 150 mg. La dose da 75 mg non può essere somministrata con Cosentyx SensoReady; in tal caso, il medico prescriverà al suo bambino Cosentyx in un'altra forma farmaceutica.

Artrite psoriasica

La dose raccomandata è di 150 mg come iniezione sottocutanea una volta alla settimana durante le prime 5 settimane. La 6ª iniezione si pratica solo un mese dopo la 5ª, e anche le iniezioni successive (7ª, 8ª, …) saranno praticate una volta al mese. A seconda di come risponderà al trattamento, il suo medico potrà aumentare la dose a 300 mg.

Nei pazienti affetti da artrite psoriasica che presentano anche una psoriasi a placche da moderata a grave, il medico può modificare la dose raccomandata in base alle necessità.

Il suo medico deciderà se aumentare la dose da somministrarle nel caso in cui lei non abbia risposto adeguatamente a un'altra terapia (i cosiddetti inibitori del fattore di necrosi tumorale, TNF). La dose raccomandata in questi casi può essere di 300 mg come iniezione sottocutanea una volta alla settimana durante le prime 5 settimane. La 6ª iniezione si pratica solo un mese dopo la 5a, e anche le iniezioni successive (7ª, 8ª, …) saranno praticate una volta al mese.

Ogni dose da 300 mg è somministrata mediante due iniezioni sottocutanee da 150 mg ciascuna.

Morbo di Bechterew (spondilite anchilosante)

La dose raccomandata è di 150 mg come iniezione sottocutanea una volta alla settimana durante le prime 5 settimane. La 6ª iniezione si pratica solo un mese dopo la 5ª, e anche le iniezioni successive (7ª, 8ª, …) saranno praticate una volta al mese.

Spondiloartrite assiale non radiologica

La dose raccomandata è di 150 mg come iniezione sottocutanea una volta alla settimana durante le prime 5 settimane. La 6ª iniezione si pratica solo un mese dopo la 5ª, e anche le iniezioni successive (7ª, 8ª, …) saranno praticate una volta al mese.

Artrite correlata a entesite (ERA) e artrite psoriasica giovanile (JPsA), sottotipi di artrite psoriasica giovanile (JPsA).

Nei bambini e negli adolescenti di età superiore ai 6, la dose raccomandata si basa sul peso corporeo. Cosentyx SensoReady viene somministrato come iniezione sottocutanea una volta alla settimana durante le prime 5 settimane. La 6ª iniezione si pratica solo un mese dopo la 5ª, e anche le iniezioni successive (7ª, 8ª, ...) saranno praticate una volta al mese. Per i bambini e gli adolescenti con un peso corporeo superiore a 15 kg e inferiore a 50 kg, la dose è di 75 mg. Per i bambini e gli adolescenti con un peso corporeo superiore a 50 kg o più, la dose è di 150 mg.

La dose da 75 mg non può essere somministrata con la penna preriempita da 150 mg. Per la dose di 75 mg, il medico prescriverà al suo bambino Cosentyx in un'altra forma farmaceutica.

Acne inversa (idrosadenite suppurativa)

La dose raccomandata è di 300 mg come iniezione sottocutanea una volta alla settimana durante le prime 5 settimane. La 6ª iniezione si pratica solo 1 mese dopo la 5ª, e anche le iniezioni successive (7ª, 8ª, …) saranno praticate una volta al mese. Ogni dose da 300 mg è somministrata mediante due iniezioni sottocutanee da 150 mg ciascuna (2 penne preriempite). A seconda di come risponderà al trattamento, il suo medico potrà aumentare la dose o interrompere la terapia.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Per quanto tempo si deve usare Cosentyx SensoReady?

Questo è un trattamento a lungo termine. Il suo medico effettuerà dei controlli regolari dello stato di salute sua o del suo bambino per accertarsi che il trattamento produca l'effetto auspicato.

Dovrà proseguire il trattamento con Cosentyx SensoReady per tutto il tempo che le ha indicato il suo medico.

Se ha usato una dose di Cosentyx SensoReady superiore a quella prescritta

Informi il suo medico se per errore ha somministrato più Cosentyx SensoReady o se ha somministrato Cosentyx SensoReady prima di quando prescritto.

Nel caso avesse dimenticato l'uso di Cosentyx SensoReady

Se ha dimenticato di iniettarsi una dose di Cosentyx SensoReady, la recuperi non appena se ne ricorda. Chieda al suo medico quando lei o il suo bambino dovrà iniettarsi la dose successiva.

Se interrompe l'uso di Cosentyx SensoReady

Non è pericoloso interrompere l'uso di Cosentyx SensoReady. Tuttavia, se interrompe il trattamento, i sintomi della psoriasi, dell'artrite psoriasica, del morbo di Bechterew (spondilite anchilosante) o dell'acne inversa (idrosadenite suppurativa) possono ripresentarsi.

Bambini e adolescenti (sotto i 18 anni)

Cosentyx SensoReady non è raccomandato per l'uso nei bambini con psoriasi a placche sotto i 6 anni di età, poiché il medicamento non è stato studiato in questo gruppo di età. Cosentyx SensoReady non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti (sotto i 18 anni) per altre indicazioni, poiché l'uso in questo gruppo di pazienti non è stato valutato.

Cosentyx non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 6 anni affetti da artrite correlata a entesite (ERA) e artrite psoriasica giovanile (JPsA), due sottotipi di artrite idiopatica giovanile (AIG), poiché il suo uso in questa fascia di età non è stato dimostrato.

Come tutti i medicamenti, anche l'uso di Cosentyx SensoReady può causare effetti collaterali che però non si manifestano in tutti i pazienti.

INTERROMPA l'uso di Cosentyx SensoReady e consulti immediatamente un medico se lei o il suo bambino a manifesta uno dei seguenti segni di reazione allergica:

  • difficoltà a respirare o a deglutire;
  • tumefazione del viso, delle labbra, della lingua o della gola;
  • prurito intenso della pelle con eruzione arrossata o noduli in rilievo.

Tra gli altri possibili effetti collaterali si annoverano quelli che seguono. La maggior parte degli effetti collaterali ha un decorso lieve o moderato. Se questi effetti collaterali peggiorano, informi il suo medico o il suo farmacista.

Molto comune (riguarda più di 1 utilizzatore su 10)

  • Infezioni delle vie respiratorie superiori accompagnate da sintomi come mal di gola e congestione nasale

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)

  • Vescicola delle labbra (herpes labiale)
  • Diarrea
  • Naso che cola
  • Mal di testa
  • Nausea
  • Stanchezza

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1 000)

  • Infezione fungina nel cavo orale
  • Infezioni fungine (candida) dell'esofago
  • Eruzione pruriginosa
  • Segni di calo del numero di globuli bianchi come febbre, mal di gola o ulcere nel cavo orale causate da infezioni
  • Lacrimazione accompagnata da prurito, arrossamento, tumefazione
  • Infezioni delle vie respiratorie inferiori
  • Piede d'atleta
  • Crampi addominali e dolori addominali, diarrea, calo ponderale o sangue nelle feci (segni di problemi intestinali)
  • Eruzioni cutanee pruriginose, pelle secca, chiazze secche, pelle infiammata, chiazze a forma di moneta sulla pelle [dermatite (compreso l'eczema)].

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10 000)

  • Reazione allergica grave con shock (reazione anafilattica)
  • Arrossamento e desquamazione della cute di aree estese del corpo, che possono dare prurito o dolore (dermatite esfoliativa)
  • Infiammazione dei piccoli vasi sanguigni, che può portare a un'eruzione cutanea con piccole protuberanze rosse e viola (vasculite)
  • Piccole vesciche pruriginose sul palmo delle mani, sulla pianta dei piedi e sulle punte delle dita di mani e piedi (eczema disidrotico)

Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati esistenti

  • Infezioni micotiche della pelle e delle mucose (mughetto)
  • Tumefazioni dolorose e ulcere cutanee (pioderma gangrenoso).
  • Infiammazione grave dell'intera superficie corporea (dermatite esfoliativa)

Tumefazione del viso, delle labbra, della lingua o della gola (angioedema)Se osserva effetti collaterali non descritti nel presente foglio illustrativo, si rivolga al suo medico o farmacista.

La penna preriempita non dev'essere utilizzata

  • oltre la data di scadenza indicata sulla confezione o sull'etichetta della penna preriempita;
  • se il liquido contiene particelle ben visibili, appare torbido o di colore chiaramente marrone.

Istruzioni di conservazione

Tenere il medicamento fuori dalla portata dei bambini.

Conservare la penna preriempita nella confezione originale per proteggere il contenuto dalla luce.

Conservare in frigorifero (2–8°C). NON CONGELARE.

Non agitare.

Se necessario, Cosentyx SensoReady può essere lasciato fuori dal frigorifero fino a un massimo di 4 giorni a temperatura ambiente (non al di sopra di 30°C). Trascorsi 4 giorni, se conservata non refrigerata, la penna preriempita deve essere smaltita.

Ulteriori indicazioni

Smaltimento della penna preriempita

Chieda al farmacista come smaltire il medicamento quando non ne avrà più bisogno.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

Il principio attivo di Cosentyx SensoReady è secukinumab. Ogni penna preriempita contiene 150 mg di secukinumab.

Sostanze ausiliarie

Le sostanze ausiliarie di Cosentyx SensoReady sono trealosio diidrato, L‑istidina/istidina monocloridrato, L‑metionina, polisorbato 80, acqua per soluzioni iniettabili.

65226 (Swissmedic)

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Cosentyx SensoReady 150 mg, soluzione iniettabile in penna preriempita è disponibile in confezioni da 1 o 2 penne preriempite.

Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domicilio: 6343 Rotkreuz

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

 

Cosentyx SensoReady Penna preriempita da 150 mg

Soluzione iniettabile in penna preriempita

150 mg secukinumab

Istruzioni per l’uso destinate ai pazienti

 

Prima dell’iniezione legga con attenzione TUTTE le istruzioni

Queste istruzioni la aiuteranno a iniettarsi correttamente Cosentyx SensoReady, soluzione iniettabile in penna preriempita da 150 mg.

È importante che lei o una persona di cui lei si prende cura non provi a praticare autonomamente l’iniezione prima che il medico, il farmacista o il personale di cura le abbiano insegnato come fare.

Descrizione della penna preriempita Cosentyx SensoReady da 150 mg

  1. Ago
  2. Protezione per l’ago
  3. Cappuccio
  4. Finestra di controllo
  5. Cappuccio interno dell’ago

L’immagine mostra la penna preriempita dopo la rimozione del cappuccio.

Conservare la confezione della penna preriempita Cosentyx SensoReady in frigorifero a una temperatura di 2–8°C.

Non congelare la penna preriempita Cosentyx SensoReady.

Non agitare la penna preriempita Cosentyx SensoReady.

Affinché l’iniezione risulti più gradevole, estrarre dal frigorifero la penna preriempita Cosentyx SensoReady 15–30 minuti prima dell’iniezione per permetterle di raggiungere la temperatura ambiente.

Informazioni importanti per la sicurezza

Tenere la confezione della penna preriempita fuori dalla portata dei bambini.

Non togliere il cappuccio prima di essere pronti per l’iniezione.

Non utilizzare la penna preriempita se è caduta dopo la rimozione del cappuccio.

Il necessario per l’iniezione

Incluso nella scatola:

  • Una penna preriempita Cosentyx SensoReady nuova, mai utilizzata. Per una dose da 150 mg è necessaria 1 penna; per una dose da 300 mg sono necessarie 2 penne.

Non incluso nella scatola:

  • Tampone imbevuto di alcol
  • Cotone idrofilo o garza
  • Contenitore per siringhe

Prima dell’iniezione

1. Preparazione per l’uso della penna preriempita da 150 mg

Estrarre dal frigorifero la penna preriempita Cosentyx SensoReady e lasciarla nella confezione per circa 15–30 minuti affinché raggiunga la temperatura ambiente.

2. Importanti controlli di sicurezza prima dell’iniezione

  • Il liquido deve essere limpido. Il colore del liquido può variare da incolore a leggermente giallo.
  • Non utilizzare se il liquido contiene particelle ben visibili, è torbido o chiaramente marrone. Può essere visibile una piccola bolla di aria; questo è normale.
  • Non utilizzare la penna preriempita dopo la data di scadenza.
  • Non utilizzare la penna se il sigillo di sicurezza è danneggiato.
  • Se uno di questi controlli dovesse dare adito a un reclamo, rivolgersi al farmacista.

3a. Scelta della sede di iniezione

  • La sede consigliata è sul basso addome, ma ricordarsi di evitare un’area di cinque cm attorno all’ombelico.
  • Scegliere ogni volta un punto diverso per l’iniezione.
  • Non iniettare il medicamento in aree di cute sensibile, lesionata, arrossata, desquamata o indurita. Evitare le aree con cicatrici o smagliature.

3b. Punti d’iniezione alternativi

In alternativa, se il punto d’iniezione consigliato non è adatto, si potrà utilizzare la parte anteriore della coscia o, se l
’iniezione viene somministrata da una persona di cura o da personale sanitario specializzato, può essere effettuata anche nella parte superiore esterna del braccio.

4. Pulizia del punto di iniezione

  • Lavare le mani con acqua calda e sapone.
  • Pulire la sede di iniezione con un tampone imbevuto di alcol operando un movimento circolare. Lasciar asciugare il punto di iniezione prima di praticare l’iniezione.
  • Non toccare più la pelle pulita prima dell’iniezione.

L’iniezione

5. Rimozione del cappuccio

  • Il cappuccio va rimosso soltanto quando si è pronti per l’utilizzo della penna preriempita.
  • Ruotare il cappuccio nella direzione della freccia.
  • Dopo averlo rimosso, gettare via il cappuccio. Non tentare di riposizionare il cappuccio.
  • Utilizzare la penna preriempita entro 5 minuti dalla rimozione del cappuccio.

6. Posizione della penna preriempita Cosentyx SensoReady

  • Posizionare la penna preriempita a un angolo di 90° rispetto alla sede di iniezione pulita.

   Giusto        Sbagliato

LEGGERE ASSOLUTAMENTE PRIMA DELL’INIEZIONE!

Durante l’iniezione si sentiranno chiaramente due clic.

Il primo clic indica l’inizio dell’iniezione. Dopo alcuni secondi, un secondo clic indica che l’iniezione è quasi terminata.

Continui a premere la penna preriempita contro la pelle, finché un indicatore verde non riempie la finestra di controllo e non si muove più.

7. Inizio dell’iniezione

  • Per iniziare l’iniezione, premere saldamente la penna preriempita contro la pelle.
  • Il primo clic indica l
    ’inizio dell’iniezione.
  • Continuare a premere saldamente la penna preriempita contro la pelle.
  • L’indicatore verde mostra l’avanzamento dell’iniezione.

8. Conclusione dell’iniezione

  • Aspettare il secondo clic. Questo indica che l’iniezione è quasi terminata.
  • Verificare che l’indicatore verde riempia la finestra di controllo e non si muova più.
  • Ora la penna preriempita può essere rimossa.

Dopo l’iniezione

9. Verificare che l’indicatore verde riempia la finestra di controllo

  • Ciò indica che il medicamento è stato iniettato. Se l’indicatore verde non dovesse essere visibile, rivolgersi al medico.
  • Nella sede di iniezione può fuoriuscire una piccola quantità di sangue. Premere per 10 secondi con del cotone idrofilo o della garza sul punto di iniezione. Non strofinare la sede di iniezione. Se necessario, applicare un piccolo cerotto sul punto di iniezione.

10. Smaltimento della penna preriempita Cosentyx SensoReady

  • Gettare la penna preriempita usata in un contenitore per siringhe (vale a dire un contenitore richiudibile, per oggetti taglienti o un contenitore analogo).
  • La penna preriempita è monouso e non deve essere riutilizzata.

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