6.30
150 mg Glycerolum
,
80 mg Vaselinum album
,
20 mg Paraffinum liquidum
,
Acidum stearicum
,
Glyceroli monostearas 40-55
,
Cyclometicon
,
Dimeticonum
,
Macrogolum 600
,
Propylis parahydroxybenzoas (E216)
,
Trolaminum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Leman SKL SA
Atoxyl Leman è una crema lenitiva ed idratante che, negli adulti e nei bambini, combatte la pelle secca e la rende morbida.
I principi attivi di Atoxyl Leman crema sono glicerina, vaselina e paraffina liquida.
Atoxyl Leman crema aumenta, grazie alla glicerina, il tasso d'idratazione della pelle e rigenera, grazie alla vaselina e alla paraffina liquida, la funzione protettiva della pelle. Atoxyl Leman crema ripristina quindi l'idratazione e la funzione protettiva della pelle e riduce le irritazioni cutanee, il prurito e il bisogno di grattarsi.
Atoxyl Leman crema viene utilizzata per il trattamento della pelle secca in caso di determinate dermatosi (malattie della pelle), ad esempio in caso di ittiosi (pelle secca e desquamata).
Atoxyl Leman crema non deve essere utilizzata se si è ipersensibili (allergici) ai principi attivi o ad una delle sostanze ausiliarie di Atoxyl Leman.
Atoxyl Leman crema non deve essere utilizzata su ferite infette o sotto bendaggi occlusivi.
Questo medicamento contiene propile paraidrossibenzoato, che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Non ingerire.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
•soffre di altre malattie,
•soffre di allergie o
•assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.
Atoxyl Leman crema può essere utilizzata durante la gravidanza.
Durante l'allattamento, si raccomanda di non utilizzare Atoxyl Leman crema sul seno al fine di evitare un'ingestione accidentale di Atoxyl Leman crema da parte del bambino.
Non sono attesi effetti sulla fertilità associati a Atoxyl Leman crema.
Via di applicazione:
Applicazione sulla pelle, destinato all'uso esterno.
Tipo di applicazione e posologia:
Adulti e bambini: applicare la crema due volte al giorno, o al bisogno più frequentemente, in uno strato sottile sulle zone da trattare in tutte le parti del corpo interessate.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Come tutti i medicamenti, Atoxyl Leman crema può avere degli effetti collaterali che però non si presentano necessariamente in ogni persona.
Gli effetti collaterali osservati nel trattamento dell'ittiosi riguardano principalmente la pelle.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)
Orticaria, dermatite, eczema, arrossamenti e prurito, eruzione cutanea, irritazioni, dolore in sede di applicazione
Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Sensazione di bruciore.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Termine di consumo dopo l'apertura
6 mesi
Istruzioni di conservazione
Conservare a temperatura ambiente (15-25°C). Conservare nella confezione originale. Tenere ben chiuso il contenitore. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Principi attivi
1 g di Atoxyl Leman crema contiene 0,15 g di glicerina, 0,08 g di vaselina bianca e 0,02 g di paraffina liquida.
Sostanze ausiliarie
Acido stearico, glicerolo monostearato 40-55, ciclometicone, dimeticone, macrogol 600, trolamina, propile paraidrossibenzoato, acqua purificata
68711 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Tubo da 250 g.
Leman SKL SA, Lancy
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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