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22.50
0.333 ml Carbo vegetabilis hom
,
0.333 ml Colocynthis hom
,
0.333 ml Cuprum metallicum hom
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Boiron SA
Medicamento omeopatico
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Cocyntal può essere usato in caso di gonfiori e lievi crampi addominali dovuti ai gas intestinali.
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere Cocyntal.
Consulti un medico se i sintomi si aggravano o persistono più di 48 ore, in caso di sintomi concomitanti come nausea, vomito, aumento di diarrea o stitichezza, di colorazione nera delle feci, di presenza di sangue nelle feci o di febbre. Per i lattanti o i bambini in bassa età voglia consultare un medico in caso di pianti inconsolabili durante più di due ore o in caso di stato apatico.
Cocyntal non deve essere usato se lei o il suo bambino siete allergici ad uno dei principi attivi o ad altri costituenti che si trovano in questo medicamento.
Non somministrare nel naso, nell'occhio o nell'orecchio.
Non iniettare.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.
Salvo altra prescrizione del medico:
1 recipiente unidose tra un pasto e l'altro, per via orale. Non oltrepassare 6 unidosi al giorno. Allungare l'intervallo fra una somministrazione e l'altra in caso di miglioramento e cessare la presa in caso di scomparsa dei sintomi. La durata di trattamento non deve oltrepassare una settimana.
Lavarsi le mani prima di utilizzare il medicamento.
Per somministrare Cocyntal:
Al fine di somministrare una soluzione sempre sterile, usare un nuovo recipiente unidose ad ogni utilizzo. Non conservare un recipiente unidose dopo apertura. Il recipiente unidose deve essere gettato dopo ogni utilizzazione.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino piccolo/di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Cocyntal e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto di Cocyntal.
Se ciononostante osserva effetti collaterali dovebbre informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Dopo l'apertura della bustina: Conservare i recipienti unidose non utilizzati nel sacchetto richiuso e utilizzarli in un lasso di tempo di 3 mesi.
Dopo apertura di un recipiente unidose:
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
Un recipiente unidose da 1 ml di liquido orale contiene:
Carbo vegetabilis (Ph.Fr.) 5 CH (Ph.Eur.Hom.3.2.3) 0.333 ml
Colocynthis (Ph.Fr.) 9 CH 0.333 ml
Cuprum metallicum (Ph.Eur.Hom.) 5 CH (Ph.Eur.Hom.3.2.3) 0.333 ml
Acqua purificata
69654 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezioni da 20 o 30 recipienti unidose da 1 ml
BOIRON SA – CH-1754 Avry-sur-Matran
Boiron SA - France
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'agosto 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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