500 mg Calcii dobesilas monohydricum
,
Amylum maydis
,
Magnesii stearas
,
Gelatina
,
Aqua purificata
,
Indigocarminum (E132)
,
Titanii dioxidum (E171)
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
OM Pharma SA
Su prescrizione medica.
Il principio attivo di Doxium è il calcio dobesilato,
Questo agisce sui piccoli vasi sanguigni, i capillari, normalizzando la resistenza e la permeabilità della loro parete. Migliora il flusso sanguigno venoso e, nei disturbi della circolazione venosa, contribuisce a diminuire il gonfiore delle caviglie (edema) e ad alleviare formicolii, dolori e crampi.
Doxium è utilizzato su prescrizione medica, nei seguenti casi:
Se soffre di retinopatia diabetica, è tenuto a seguire scrupolosamente il regime dietetico stabilito dal suo medico, allo scopo di stabilizzare il diabete e non deve smettere di assumere altri farmaci che le sono stati prescritti per curare il diabete.
Se soffre di disturbi venosi, in particolare se ha delle varici, è opportuno tenere sotto controllo il peso corporeo, evitare di rimanere in piedi per periodi prolungati e mantenere i piedi sollevati quando si corica. Segua i consigli del suo medico che può raccomandarle esercizi specifici o di indossare calze contenitive. Tuttavia, l'assunzione di Doxium non dovrebbe sostituire queste misure.
Doxium non va assunto in caso di allergia al calcio dobesilato o a un qualsiasi altro componente di questo farmaco, indicato nella sezione «Cosa contiene Doxium?».
Il suo medico sa come agire in queste situazioni.
In casi molto rari, la somministrazione di Doxium può causare agranulocitosi, una patologia in cui l'importante riduzione dei globuli bianchi si traduce in un aumento del rischio di infezioni. In questa situazione, i sintomi possono includere: febbre alta, infezioni del cavo orale (angina), mal di gola, infiammazioni ano-genitali e altri sintomi che sono segni comuni di un'infezione. Se avverte uno qualsiasi di questi sintomi, sospenda immediatamente il trattamento e contatti il medico.
Doxium può provocare reazioni allergiche gravi (shock o reazione anafilattica) con sintomi quali reazioni cutanee, febbre, difficoltà respiratorie o vertigini. In questo caso, sospenda immediatamente il trattamento e contatti il medico.
Informi il medico anche:
Doxium può alterare i valori di creatinina sierica nelle analisi di laboratorio. Pertanto, informi il medico di qualsiasi analisi di laboratorio, soprattutto se sa che i controlli interessano i reni.
L'assunzione di Doxium può provocare effetti indesiderati come nausea, mal di testa, affaticamento. Pertanto è necessario prestare attenzione nella guida e nell'utilizzo di macchinari.
Informi il medico o il farmacista se:
Il farmaco non deve essere utilizzato in gravidanza se non espressamente prescritto dal medico.
Se è incinta, se pensa di essere incinta o sta pianificando una gravidanza, consulti il medico o il farmacista prima di assumere questo farmaco.
Come precauzione, conviene interrompere il trattamento o l'allattamento. Consulti il suo medico prima di utilizzare Doxium in questa situazione.
Riservato agli adulti. L'uso e la sicurezza di Doxium non sono stati testati nei bambini e negli adolescenti.
In genere, 1 o 2 capsule (molli) da 500 mg o 1 compressa rivestita da 1000 mg, 1 o2 volte al giorno.
Doxium deve essere assunte durante o subito dopo i pasti con un po' d'acqua, per ridurre al minimo il fastidio allo stomaco.
Questi dosaggi possono essere aumentati o diminuiti dal medico a seconda della gravità della patologia e secondo l'evoluzione della stessa. Solo il medico può decidere la durata del trattamento.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Dolori addominali, nausea, diarrea, vomito, cefalea, dolori articolari, dolori muscolari.
Se avverte uno qualsiasi di questi sintomi, sospenda immediatamente il trattamento e contatti il medico.
Febbre, brividi, sensazione di debolezza, affaticamento, ipersensibilità (eruzione cutanea, infiammazione allergica della pelle, prurito, orticaria, gonfiore del viso.
Se avverte uno qualsiasi di questi sintomi, sospenda immediatamente il trattamento e contatti il medico.
Grave riduzione dei globuli bianchi che rende più probabile la contrazione di infezioni (agranulocitosi).
Riduzione del numero di globuli bianchi chiamati «neutrofili» (neutropenia), riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia).
In caso di variazioni della crasi ematica, il suo medico sa come agire.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Questo farmaco deve essere conservato a temperatura ambiente (15-25 °C). Deve essere conservato nella sua confezione originale per proteggerlo dall'umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Questo farmaco deve essere conservato a una temperatura inferiore ai 25°C. Deve essere conservato in un luogo asciutto nella sua confezione originale e tenuto fuori dalla portata dei bambini.
Per ulteriori informazioni, consultare il medico o il farmacista che possono darle ulteriori informazioni.
1 capsula (molle) di Doxium 500 contiene 500 mg di calcio dobesilato monoidrato.
1 compressa rivestita di Doxium 1000 contiene 1000 mg di calcio dobesilato monoidrato.
Gli altri ingredienti di Doxium 500 sono: indigotina (E132, un colorante), magnesio stearato, amido di mais, gelatina, ossido ferrico monoidrato giallo (E172), biossido di titanio (E171), acqua.
Gli altri ingredienti di Doxium 1000 sono: indigotina (E132), giallo chinolina (E104), magnesio stearato, biossido di titanio (E171), ipromellosa, cellulosa microcristallina, acido stearico.
39217, 61059 (Swissmedic).
In farmacia, soggetto a prescrizione (B).
Capsula, 500 mg: confezione da 30 o 60 capsule.
Compressa rivestita, 1000 mg: confezione da 30 o 60 compresse rivestite.
OM Pharma SA, Meyrin, Svizzera.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2025 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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