Exemestan Viatris contiene il principio attivo exemestano e inibisce un enzima chiamato aromatasi, necessario per la produzione degli ormoni sessuali femminili, gli estrogeni. Interviene specialmente nelle donne dopo la menopausa. Il trattamento con Exemestan Viatris arreca una netta riduzione degli estrogeni e quindi un minor stimolo alla crescita delle cellule cancerose in caso di cancro della mammella. Exemestan Viatris si usa per il trattamento del cancro della mammella in stadio avanzato nelle donne dopo la menopausa, quando un'altra terapia che agisce sull'equilibrio ormonale non si è rivelata sufficientemente efficace. Sottinteso sono donne nelle quali la menopausa è iniziata in modo naturale o è stata indotta in modo artificioso. Exemestan Viatris è usato anche in donne dopo la menopausa nelle quali il cancro della mammella è stato diagnosticato e operato in stadio precoce e in seguito trattate per 2 anni e oltre con tamoxifene.

Su prescrizione medica.

• Prima della menopausa, cioè se ha ancora mestruazioni regolari.
• In gravidanza o durante l'allattamento.
• In caso di ipersensibilità al principio attivo o ad una delle sostanze ausiliarie.

Un trattamento prolungato con Exemestan Viatris può causare una riduzione della densità minerale ossea. Per questa ragione il medico controllerà regolarmente la densità minerale ossea e le prescriverà se necessario un medicamento per la profilassi o il trattamento dell'osteoporosi.

A causa dell'ampia diffusione di manifestazioni di carenza di vitamina D tra le donne affette da cancro della mammella, il suo medico probabilmente controllerà i suoi livelli di vitamina D e le prescriverà, in caso di bisogno, un supplemento di vitamina D.

Interazioni con altri medicamenti: Exemestan Viatris non deve essere assunto insieme a medicamenti a base di estrogeni (ad es. per la terapia di sostituzione ormonale), perché essi potrebbero annullare l'effetto di Exemestan Viatris.

Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere Exemestan Viatris.

Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita, è cioè essenzialmente «senza sodio».

Dato che sono stati osservati degli effetti indesiderati come vertigini, stanchezza e vomito durante l'uso di Exemestan Viatris, occorre usare prudenza durante la guida di veicoli e la manovra di macchine.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!) o li applica esternamente.

Exemestan Viatris è destinato solo a donne dopo la menopausa e non deve essere somministrato durante la gravidanza e l'allattamento.

La dose consigliata è di una compressa rivestita con film al giorno (25 mg). Le compresse rivestite con film devono essere assunte dopo un pasto, sempre pressappoco alla stessa ora. Il suo medico le spiegherà per quanto tempo deve assumere Exemestan Viatris.

Se dovesse essere ricoverata in ospedale informi il medico del suo reparto che è sottoposta a un trattamento con Exemestan Viatris.

Se avesse dimenticato una volta di assumere una compressa rivestita con film di Exemestan Viatris, la prenda al momento in cui se ne accorge. Assuma la compressa rivestita con film seguente all'orario di assunzione abituale.

Se per sbaglio avesse assunto troppe compresse rivestite con film contatti subito il suo medico oppure si rechi subito all'ospedale più vicino.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

La maggior parte degli effetti indesiderati che sono stati osservati nelle pazienti trattate con Exemestan Viatris, si possono ricondurre alla deprivazione estrogenica (ad es. vampate di calore, dolore articolare, stanchezza e nausea).

Molto comune (riguarda più di 1 persona su 10)

Vampate di calore, forte sudorazione, stanchezza, disturbi del sonno, nausea, dolori alla pancia, dolore articolare e nei muscoli scheletrici (come ad es. dolori agli arti, dolori lombari, artrite e rigidità articolare), mal di testa, dolori generalizzati, capogiro, depressioni, diminuzione del numero dei globuli bianchi.

Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100)

Eruzione cutanea, orticaria, prurito, caduta dei capelli, perdita o aumento dell'appetito, vomito, diarrea, stitichezza, disturbi digestivi, livelli elevati di colesterolo nel sangue, osteoporosi, fratture, sindrome del tunnel carpale (atrofia della muscolatura al pollice con disturbi della sensibilità alla mano e alle dita a causa di una compressione del nervo), sensazioni anomale sulla pelle, come ad es. formicolio, sensazione di bruciore, intorpidimento (parestesie), pressione alta, ritenzione di liquidi nei tessuti ad es. nelle gambe, debolezza/spossatezza, sanguinamenti vaginali, difficoltà respiratorie, diminuzione del numero di piastrine nel sangue.

Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000)

Reazioni di ipersensibilità, disturbi nervosi, ulcere gastriche, infarto miocardico, dito a scatto (irrigidimento delle dita, blocco e scatto delle dita).

Raro (riguarda da 1 a 10 persone su 10'000)

Infiammazione del fegato (epatite), manifestazione acuta di arrossamenti cutanei infiammatori gravi con pustole (pustolosi esantemica acuta generalizzata), sonnolenza, tendinite costrittiva dell'articolazione del polso.

Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Bassi livelli di alcuni globuli bianchi. Si possono osservare anche alterazioni del numero di alcune cellule del sangue (linfociti) e delle piastrine, particolarmente in pazienti con già ridotto numero di linfociti nel sangue (linfopenia).

Se durante il trattamento si manifestano i sintomi di un'infiammazione al fegato, come malessere generalizzato, nausea, mancanza di appetito, ingiallimento degli occhi e/o della pelle, prurito alla pelle e dolori alla pancia (in particolare nella parte superiore destra dell'addome), deve consultare immediatamente il suo medico.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Non conservare a temperature superiori a 30 °C e conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Le compresse rivestite con film sono rotonde, biconvesse, di colore giallo e reca il marchio «E9MT» su un lato e «25» sull'altro.

Principi attivi

1 compressa rivestita con film contiene 25 mg di exemestano.

Sostanze ausiliarie

Mannitolo, ipromellosa, crospovidone, polisorbato 80 (E 433), cellulosa microcristallina, carbossimetilamido sodico (tipo A), stearato di magnesio, silice colloidale anidra.

Rivestimento: carmellosa sodica, maltodestrina, glucosio monoidrato, biossido di titanio (E 171), acido stearico, ossido di ferro (E 172).

61523 (Swissmedic).

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Exemestan Viatris 25 mg: 30 e 100 compresse rivestite con film.

Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

[Version 206 I]