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11.20
8.75 mg Flurbiprofenum
,
Isomaltum
,
Maltitolum
,
Gelborange S (E110)
,
Ponceau 4R (E124)
,
Acesulfamum kalicum
,
Orangen-Aroma/arôme orange
,
Limonenum
,
Citralum
,
Citronellolum
,
Kalii hydroxidum
,
Levomentholum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
G-Pharma AG
Flurbifelan Dolo, pastiglie, contiene il principio attivo flurbiprofene. Flurbifelan Dolo è un medicamento indicato per il trattamento di breve durata, ossia per 3 giorni al massimo, delle infiammazioni della mucosa della gola accompagnate da dolore.
L'instaurazione dell'effetto si è osservata circa 30 - 40 minuti dopo l'uso.
Flurbifelan Dolo, pastiglie contiene 2,5 g di carboidrati digeribili per ogni pastiglia ed è adatto alle persone diabetiche.
Nelle seguenti situazioni l'uso di Flurbifelan Dolo è concesso solo su prescrizione medica e sotto controllo medico:
Con l'utilizzo di medicamenti antinfiammatori non steroidei (FANS), tra cui anche Flurbifelan dolo, sono stati segnalati dolori toracici, che possono essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.
Flurbifelan Dolo contiene un aroma contenente allergeni (citrale, citronellolo e d-limonene). Gli allergeni possono causare reazioni allergiche.
Flurbifelan Dolo può provocare reazioni allergiche nei pazienti che sono ipersensibili ai coloranti azoici.
Flurbifelan Dolo contiene isomalto e maltitolo. Se sa di presentare una intolleranza a determinati zuccheri, le consigliamo di assumere Flurbifelan Dolo soltanto dopo aver consultato il suo medico. Il valore calorico è di 2,3 kcal/g di isomalto e di maltitolo. Flurbifelan Dolo, pastiglie può avere un lieve effetto lassativo.
Interrompa l'assunzione delle pastiglie ai primi segni di reazioni cutanee (eruzione cutanea, desquamazione della pelle, formazione di vescicole) o in presenza di altri segni di una reazione allergica e si rivolga immediatamente a un medico. Informi il suo medico se manifesta sintomi gastrici insoliti (soprattutto sanguinamenti).
Se nota un peggioramento dei sintomi o la comparsa di nuovi disturbi (es. febbre, difficoltà di deglutizione), deve consultare un medico.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa)!
Flurbifelan Dolo non può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento, a meno che non l'abbia esplicitamente prescritto il medico. Importante: nell'ultimo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento, l'uso di Flurbifelan Dolo è in linea di principio vietato.
Flurbifelan Dolo fa parte di un gruppo di medicamenti che possono compromettere la fertilità delle donne. Questo effetto è reversibile dopo l'interruzione dell'assunzione delle pastiglie. È improbabile che l'uso occasionale di Flurbifelan Dolo influenzi la possibilità di restare incinte. Tuttavia, se ha difficoltà a restare incinta, parli con il suo medico prima di utilizzare questo medicamento.
Lasciar sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 3-6 ore. La dose totale giornaliera non deve superare 5 pastiglie.
La pastiglia deve essere mossa nella bocca mentre si scioglie. Se insorgono irritazioni nella bocca, interrompere il trattamento con Flurbifelan Dolo.
Non utilizzi Flurbifelan Dolo per più di 3 giorni e lo usi solo per trattare i disturbi indicati all'inizio. Impieghi il numero minimo di pastiglie richieste per l'attenuazione dei sintomi, e solo per il tempo necessario. Se i disturbi non migliorano al più tardi entro 3 giorni, consulti il medico per chiarirne la causa.
Flurbifelan Dolo non può essere somministrato a bambini sotto i 12 anni.
Gli anziani possono reagire al medicamento in modo più sensibile rispetto ai giovani adulti. È quindi particolarmente importante che i pazienti anziani notifichino subito eventuali effetti collaterali al medico, al farmacista o al droghiere.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Con l'assunzione di Flurbifelan Dolo possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali, che in particolari circostanze potrebbero richiedere un trattamento medico.
Sensazione di fastidio in bocca (calore, bruciore o prurito).
Diarrea, nausea, ulcere nella mucosa orale, secchezza della bocca, dolore alla bocca, irritazione della faringe, capogiri, mal di testa.
Sonnolenza, formazione di vescicole nell'orofaringe, ridotta sensibilità della faringe, flatulenza, vomito, disturbi digestivi, bruciore di stomaco o dolori nella parte superiore dell'addome, gonfiore di stomaco, stipsi, alterazione del senso del gusto, disturbi cutanei come eruzioni cutanee e prurito, peggioramento dell'asma, respiro sibilante, fiato corto, stanchezza o difficoltà ad addormentarsi, febbre, dolori.
Reazioni anafilattiche.
Anemia, basso numero di piastrine, gonfiori, ipertensione arteriosa, insufficienza cardiaca, gravi reazioni cutanee come formazione di vescicole, epatite, dolori alla gabbia toracica (sindrome di Kounis).
Se osserva effetti collaterali qui non descritti, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.
Conservare Flurbifelan Dolo nella sua confezione originale e a temperatura non superiore ai 30°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di documentazione professionale, possono darle ulteriori informazioni.
Una pastiglia di Flurbifelan Dolo contiene:
flurbiprofene 8,75 mg
isomalto (E 953), maltitolo (E 965), ponceau 4R (E 124), giallo tramonto FCF (E 110), acesulfame potassico (E 950), idrossido di potassio, aromi (aroma d'arancia contenente citrale, citronellolo e d-limonene; levomentolo).
69186 (Swissmedic).
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Flurbifelan Dolo è disponibile in confezioni da 16 pastiglie.
G-Pharma SA, 4704 Niederbipp.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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