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0.25 ml Aconitum napellus hom
,
0.25 ml Belladonna hom
,
0.25 ml Nux vomica hom
,
0.25 ml Dulcamara hom
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Laboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA
Medicamento omeopatico
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Frissela può essere usato in caso di sintomi di un raffreddamento banale come mal di gola, ostruzione nasale, secrezione nasale o tosse secca.
L'uso di questo medicamento si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico, al suo farmacista se simultaneamente può usare Frissela.
Non usare Frissela in caso di allergia a uno qualsiasi dei componenti di questo medicamento (vedere «Cosa contiene Frissela?»).
Non utilizzare nei bambini piccoli di età inferiore a 1 anno. Nei bambini piccoli di età compresa tra 1 e 2 anni utilizzare il medicamento esclusivamente su raccomandazione del medico. In caso di febbre alta o in caso di peggioramento delle condizioni generali, in particolare nei bambini di età inferiore ai 2 anni, è assolutamente necessario consultare un medico.
Se i sintomi si protraggono per più di 7 giorni senza che si manifesti un netto miglioramento, è assolutamente necessario consultare un medico.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
▪soffre di altre malattie
▪soffre di allergie o
▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa).
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.
Bambini a partire dai 2 anni di età e adulti: spruzzare il medicamento direttamente sulla mucosa orale.
3 spruzzi 6 volte al giorno lontano dai pasti.
Aumentare l'intervallo tra le somministrazioni in caso di miglioramento e interromperle completamente non appena scompaiono i sintomi.
La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni senza il parere del medico.
Non utilizzare nei bambini piccoli di età inferiore a 1 anno. Nei bambini piccoli di età compresa tra 1 e 2 anni utilizzare esclusivamente su raccomandazione del medico.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Frissela e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso coretto di Frissela
Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Indicazione di stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista o il droghiere. possono darle ulteriori informazioni.
1 ml di liquido contiene:
Principi attivi
Aconitum napellus (Ph.F.) 9 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.25 ml, Belladonna (Ph.Eur.Hom.) 9 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.25 ml; Nux vomica (Ph.Eur.Hom.) 5 CH (Ph.Eur.Hom.1.1.10) 0.25 ml, Dulcamara (Ph.F.) 7 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.25 ml
Sostanze ausiliarie
Acqua depurata
1 ml corrisponde a 20 spruzzi.
69269 (Swissmedic).
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Flacone spray da 10 ml in una scatola di cartone.
Laboratoire Homéopathique D. Schmidt-Nagel SA.
Rue Pré Bouvier 27, 1242 Satigny, Suisse
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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