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6 mg Drosera hom
,
2 mg Drosera hom
,
2 mg Drosera hom
,
Calcii carbonas
,
Xylitolum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Similasan AG
Medicamento omeopatico
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici SIMILASAN Tosse irritativa può essere usato in caso di tosse stizzosa con dolori dietro lo sterno, tosse irritativa con conati di vomito, accessi di tosse (sopratutto di notte).
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Rivolgersi al medico o al farmacista se la tosse forte persiste per più di sette giorni.
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere SIMILASAN Tosse irritativa.
In presenza di tosse nei bambini piccoli al di sotto dei 2 anni, è opportuno che un medico ne accerti la causa. Perciò, si sconsiglia l'impiego di questo medicamento nei bambini piccoli al di sotto dei 2 anni senza aver consultato un medico.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
−soffre di altre malattie
−soffre di allergie o
−assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!)!
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.
Salvo diversa prescrizione medica, attenersi alla seguente posologia:
Bambini (sopra i 2 anni), adolescenti e adulti: 7 globuli per ogni somministrazione.
−Sintomi acuti: Ogni quarto d'ora. Diminuire la frequenza non appena sopraggiunge un miglioramento.
−Per la completa guarigione: 3 - 6 volte al giorno.
Avvertenze per l'assunzione:
−Lasciar sciogliere i globuli in bocca.
−L'assunzione può avvenire anche a stomaco vuoto.
Il medicamento non può essere somministrato ai bambini piccoli di età inferiore a 2 anni senza il parere del medico.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino piccolo / di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con SIMILASAN Tosse irritativa e informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso coretto di SIMILASAN Tosse irritativa.
Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Indicazioni per lo smaltimento
Non gettare i medicamenti nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. I medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, possono essere consegnati nelle farmacie o nei punti di raccolta. Queste misure aiutano a proteggere l'ambiente.
Indicazione di stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
1 g di globuli contiene:
Principi attivi
Drosera (HAB) D3 6.000 mg, Drosera (HAB) D6 2.000 mg, Drosera (HAB) D12 2.000 mg
Sostanze ausiliarie
Carbonato di calcio, xilitolo (E 967) 600 mg.
1 g corrisponde a 70-90 globuli
51340 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezioni: 15 g
4,5 g (solo come parte integrante della farmacia da viaggio e della farmacia tascabile)
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2025 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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